Stair VEID
Ba é an paindéim SEIF -agus go ndéanfadh cuid díobh argóint go fóill - an ghéarchéim sláinte dhomhanda is mó atá le stair an lae inniu. Cé go raibh eipidéimí eile chomh forleathan agus marbh (i measc iad eitinn agus malaria), ní raibh na fónacha báis a bhí ag SEIF ach gan fasach.
Le linn roinnt blianta beaga anuas, chonaic muid go dtarlódh básanna a bhaineann le SEIF ó chúpla céad fear aerach sna Stáit Aontaithe go dtí na céadta mílte ar fud sreabhach an phláinéid is faide.
Ós rud é nach bhfaca muid galar mar seo riamh agus nach bhféadfaí bealach a aithint chun é a stopadh, níor chuir sé ach leis an mothú a bhí ag fás idir lucht an phobail agus lucht déanta beartas araon.
Ó "Pianbhreithe Báis" le Gnáthcháilíocht na Beatha
Trí na 1990idí, ba é VEID / SEIF an cúis bháis amháin i measc na Meiriceánaigh idir 24 agus 45 bliain d'aois. Faoi 1999, bhí an t-aon bhreoiteacht eile aige mar phríomhchúis an bháis san Afraic chomh maith leis an gceathrú cúis báis ar fud an domhain .
-
'Othar Othair' Glactha ar Eipidéim SEIF SEIF ag tosú
-
Cén fáth go bhfuil Lá Domhanda SEIF chomh tábhachtach mar a bhí riamh
Ach, as an eagla agus an fearg ar fad a rinne an galar, d'athraigh VEID tírdhreach an eolaíocht agus na polaitíochta mar is eol dúinn. D'aistrigh sé an ghairm mhíochaine óna fréamhacha patriarchacha go ceann a d'éirigh le cearta agus le cosaint othair. Chuir sé ar aghaidh go tapa ar an bpróiseas formheasta drugaí agus é ag spreagadh taighdeoirí chun go leor de na huirlisí géiniteacha agus bithleighis a fhorbraíodh inniu a fhorbairt.
Is é an rud simplí go bhfuil VEID imithe ó bheith ina galar beagnach aonfhoirmeach mar aon le duine ar féidir le daoine saol sláintiúil, gnáth a bheith ina gcónaí anois agus níl aon rud iontasach air. Fós, tá bealach fada le dul agus go leor ceachtanna le foghlaim sular féidir linn an ghéarchéim a mheas os a chionn.
Níl sé ach ag féachaint siar gur féidir linn na dúshláin atá le tabhairt aghaidhe a thuiscint níos fearr agus muid ag dul i dtreo rud a fhágann go bhfuil VEID á ndéanamh.
1981
I mí na Bealtaine, thuairiscigh na hIonaid um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC) go bhfuair cúigear fear aerach i Los Angeles, CA ionfhabhtú scamhóg neamhchoitianta ar a dtugtar pneumocystis carinii niúmóine (PCP) chomh maith le sraith galair eile atá comhsheasmhach le imdhíonachta ag titim córas. Faoin am a scaoileadh na tuarascála, fuair beirt de na fir bás cheana féin.
Faoi mhí na Nollag, tuairiscíodh 270 cás den chineál céanna ina raibh taighdeoirí ag glaoch ar GRID (nó easnamh imdhíonachta a bhaineann le aerach). I measc na ndaoine a aithníodh, fuair 112 an galar bás i rith na bliana.
1982
De réir mar a thosaigh an galar ag scaipeadh thar fir aeracha do ghrúpaí daonra eile, thug an CDC an téarma SEIF (nó siondróm easnaimh imdhíonachta a fuarthas) ar theanga sláinte an phobail, agus é á shainmhíniú mar ghalar "a tharlaíonn i ndaoine nach raibh aon chás ar eolas aige maidir le friotaíocht a laghdú don ghalar sin. "
1983
D'aithin taighdeoirí in Institiúid Pasteur sa Fhrainc, lena n-áirítear Françoise Barré Sinoussi agus Luc Montagnie r, retrovirus úrscéal a bhreap siad LAV (víreas a bhaineann le lymphadenopathy) agus mhol siad go bhféadfadh sé bheith ina chúis le SEIF.
Mar a lean an galar ag scaipeadh thar an bpobal aerach, dhearbhaigh an CDC gurb iad an dá mhórbhealach tarchuir don víreas atá fós gan ainm ná an nochtadh gnéas agus fola.
1984
D'fhógair an taighdeoir Mheiriceá, Robert Gallo, go bhfuarthas amach retrovirus ar a dtugtar HTLV-III (víreas T-theicniúil an duine) a chreid sé gurbh é an chúis SEIF. Chuir an fógra faoi chonspóid maidir le cibé an raibh an LAV agus HiTLV-III an víreas céanna agus a raibh úinéireacht ag na tíortha leis na cearta paitinne.
Faoi dheireadh na bliana, d'ordaigh oifigigh i San Francisco dúnadh tithe folctha aeracha - meastar go raibh guaiseacha sláinte poiblí os comhair an tonn ag fás ar thinneas agus ar bhás i measc fir aeracha áitiúla.
1985
I mí Eanáir, thuairiscigh an CDC gur ba chúis le víreas nua-aithnithe a bhí SEIF, agus bhí nuacht le déanaí go raibh cead ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) an chéad thástáil antashubstaintí VEID a d'fhéadfadh an víreas a bhrath i samplaí fola.
Idir an dá linn, tháinig tuarascálacha chun cinn gur dhiúltaíodh Ryan White, déagóir de chuid Indiana, dul isteach ar a scoil ard tar éis dó SEIF a fháil ó fhuilaistriú.
Dhá mhí ina dhiaidh sin, d'éag an t-aisteoir Rock Hudson ar thinneas a bhaineann le AIDS, agus é ag éirí mar an chéad cáiliúil ard-phróifíl le bás an ghalair.
Is é gníomhaí Cleve Jones a chruthaigh Cuilt Cuimhneacháin SEIF chun comóradh a dhéanamh ar shaol a cailleadh le VEID. Thug gach painéal 3x5 trom ómós do dhuine amháin nó níos mó a d'éag an galar.
1986
I mí na Bealtaine, d'eisigh an Coiste Idirnáisiúnta um Thaiméanacht Víris ráiteas inar aontaíodh go n-ainmneofaí an víreas a fhágann SEIF go hoifigiúil VEID (nó víreas imdhíonachta an duine) .
1987
Bhunaigh Larry Kramer, drámadóir Meiriceánach ACT UP (Comhaltacht SEIF le Unleash Power) i Nua-Eabhrac, NY chun agóid a chur i gcoinne neamhspleáchas leanúnach an rialtais don ghéarchéim SEIF atá ag fás sna Stáit Aontaithe.
Idir an dá linn, d'aontaigh SAM agus an Fhrainc gurbh é an LAV agus HTLV-III an víreas céanna agus gur aontaigh siad cearta paitinne a roinnt, an chuid is mó de na ríchíosanna a dhíriú ar thaighde domhanda SEIF.
Faoi mhí an Mhárta, d'fhormheas an FDA AZT (zidovudine) mar an chéad druga antiretroviral atá in ann déileáil le VEID. Go gairid ina dhiaidh sin, d'aontaigh siad dlús a chur leis an bpróiseas formheasta drugaí, ag laghdú an t-am lag ó thaobh nós imeachta de dhá nó trí bliana.
-
An bhfuil sé in am "SEIF" a dhíchur ó VEID / SEIF?
VEID sa tSín - VEID Timpeall an Domhain - SEIF sa tSín
1988
Bhunaigh Elizabeth Michael, bean chéile réalta Starsky & Hutch, Paul Michael Glaser, an Fondúireacht AIDS Péidiatraiceach (a n-ainmníodh Fondúireacht AIDS Pádiatraice Elizabeth Glaser ina dhiaidh sin) tar éis é a fháil VEID ó fhuilaistriú fola. Is é an carthanas a tháinig chun cinn go luath mar mhaoinitheoirí is mó ar domhan taighde agus cúram SEIF domhanda .
Breathnaíodh Lá Domhanda SEIF don chéad uair ar an 1 Nollaig.
1989
Faoi Lúnasa, thuairiscigh an CDC go bhfuil líon na gcásanna SEIF bainte amach ag 100,000.
1990
Thug bás déag Indiana, Ryan White, in Aibreán, tonn agóidí faoi deara mar go ndearnadh cúisí ar oifigigh an rialtais ar easpa gnímh leanúnach. D'fhreagair Comhdháil na Stát Aontaithe trí Acht Éigeandála Acmhainní Cuimsitheach AIDS (CARE) Bán Ryan 1990 a cheadú, a ceapadh chun maoiniú cónaidhme a sholáthar do sholáthraithe seirbhísí cúraim agus seirbhísí VEID atá bunaithe sa phobal.
1992
Ba é SEIF an cúis bháis a bhí i gceist le haghaidh fir Mheiriceá idir 24 agus 45 bliain d'aois.
1993
Leathnaigh an CDC an sainmhíniú ar SEIF chun daoine a bhfuil cuntais CD4 acu faoi 200 a chur san áireamh. I mí an Mheithimh, shínigh an tUachtarán Bill Clinton bille ina dhiaidh sin ag ceadú cosc gach inimircigh le VEID.
1994
Ba é SEIF an chúis ba chúis a bhí i measc na Meiriceánaigh go léir idir 24-45 bliain d'aois.
Idir an dá linn, scaoileadh torthaí an triail shuntasach ACTG 076, rud a léirigh go bhféadfadh AZT a tugadh díreach roimh an seachadadh laghdú suntasach ar an mbaol VEID ó mháthair go leanbh le linn toirchis . Ina dhiaidh sin, lean an t-eisiúint de na chéad treoirlínte ó Sheirbhís Sláinte Poiblí na Stát Aontaithe (USPHS) go n-éilítear úsáid AZT i mná torracha le VEID.
1995
Cheadaigh an FDA Inivirase (saquinivir), an chéad druga den chineál protease inhibitor a tugadh isteach san Arsenal Antiretroviral. Rinne úsáid a bhaint as coscóirí protease in aimsir HAART (teiripe antiretroviral gníomhach ard) inar úsáideadh meascán de thrí dhrugaí nó níos mó chun déileáil le VEID.
Faoi dheireadh na bliana, tuairiscíodh go raibh 500,000 Meiriceánaigh ionfhabhtaithe le VEID.
1996
Cheadaigh an FDA an chéad thástáil ualach víreasach a d'fhéadfadh leibhéal VEID a fhás i bhfuil duine chomh maith leis an gcéad trealamh tástála tí VEID agus an chéad druga neamh-nucleoside ar a dtugtar Viramume (nevirapine).
Sa bhliain chéanna, d'eisigh USPHS a chéad mholtaí maidir le húsáid drugaí antiretroviral chun an baol ionfhabhtaithe a laghdú i measc daoine atá faoi thaisme le VEID i suíomhanna cúram sláinte. Ba é moladh an USPHS maidir le próifiléisis iar-nochtadh (PEP) an bunús le haghaidh cóireála coisctheach i gcásanna neamhchosanta gnéis, éignithe nó nochtadh fola trí thimpiste.
Leagadh amach Cuilt Chuimhneacháin SEIF, a raibh breis agus 40,000 painéal air, ar an Meall Náisiúnta i Washington, DC agus chlúdaigh sé réimse iomlán an pháirc phoiblí náisiúnta.
1997
Thuairiscigh an CDC go raibh úsáid fhorleathan HAART laghdaithe go mór ar an mbaol a bhaineann le tinnis agus básanna a bhaineann le VEID, le rátaí mortlaíochta ag titim 47 faoin gcéad i gcomparáid leis an mbliain roimhe sin.
Idir an dá linn, thuairiscigh Clár na Náisiún Aontaithe maidir le VEID / SEIF (UNAIDS) go raibh beagnach 30 milliún duine ionfhabhtaithe le VEID ar fud an domhain, agus bhí beagnach leath de na hionfhabhtuithe nua san Afraic Theas.
1998
D'eisigh an CDC na chéad treoirlínte náisiúnta um chóireáil VEID i mí Aibreáin, agus rialaigh Chúirt Uachtarach na Stát Aontaithe go raibh an tAcht um Meiriceánaigh faoi Mhíchumas (ADA) clúdaithe do gach duine a bhfuil VEID ina gcónaí.
1999
Thuairiscigh an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) gurb é VEID an chúis ba chúis le bás san Afraic chomh maith leis an gceathrú cúis báis is mó ar fud an domhain. CÉIM meastar a thuilleadh go raibh 33 milliún duine ionfhabhtaithe ó thús an eipidéim agus go raibh fás níos mó ná 14 milliún mar thoradh ar ghalair a bhaineann le VEID.
2000
Rinneadh conspóint ar an XIII Comhdháil Idirnáisiúnta SEIF i Durban, an Afraic Theas nuair a bhí an tUachtarán ansin in iúl sa Uachtarán Thabo Mbeki , an seisiún oscailte a bhí in amhras faoi cé acu an bhfuil HIV ina chúis le SEIF. Ag tráth na comhdhála, bhí an pobal is mó daoine atá ag maireachtáil le VEID ar fud an domhain (agus leanann siad fós) ag an Afraic Theas.
2002
Bunaíodh an Ciste Domhanda chun AIDS, Éitinn, agus Malaria a chomhrac sa Ghinéiv, an Eilvéis chun maoiniú cainéal a dhéanamh do chláir VEID i dtíortha i mbéal forbartha. Ag an am a bunaíodh é, tuairiscíodh 3.5 milliún ionfhabhtuithe nua san Afraic fho-Shahárach ina n-aonar.
Idir an dá linn, d'fhonn iarracht a dhéanamh tástáil VEID a chothú sna Stáit Aontaithe, d'fhormheas an FDA an chéad tástáil fola tapa HIV a bhí in ann torthaí a sheachadadh chomh beag agus is 20 nóiméad le cruinneas 99.6 faoin gcéad.
2003
D'fhógair an tUachtarán George HW Bush foirmiú Phlean Éigeandála an Uachtaráin maidir le Faoiseamh SEIF (PEPFAR), a tháinig ar an meicníocht maoinithe HIV is mó ag tír deontóra amháin. Murab ionann agus an Ciste Domhanda, a thug beart rialtais ar tíortha maidir le conas a d'fhéadfaí na cistí a úsáid, ghlac PEPFAR cur chuige níos láidre le céimeanna maoirseachta agus bearta clár níos mó.
D'éirigh leis an gcéad triail vacsaín VEID , ag baint úsáide as an vacsaín AIDVAX, rátaí ionfhabhtaithe a laghdú i measc rannpháirtithe staidéir. Ba é an chéad cheann de na trialacha vacsaín a d'éirigh leis na leibhéil cosanta réasúnta a bhaint amach do dhaoine le VEID nó iad siúd atá ag súil leis an galar a sheachaint.
Idir an dá linn, d' fhógaigh an FDA an druga den chéad ghlúin eile nucleotide, Viread (tenofovir) . Rinneadh an druga, a léiríodh a bheith éifeachtach fiú i ndaoine a bhfuil friotaíocht domhain le míochainí VEID eile, aistrithe go tapa go barr na liosta cóireála is fearr sna Stáit Aontaithe.
2006
De réir an WHO, cuireadh níos mó ná aon mhilliún duine ar theiripe antiretroviral, méadú 10-uaire ó seoladh na n-iarrachtaí Ciste Domhanda agus PEPFAR.
Sa bhliain chéanna, thuairiscigh taighdeoirí leis na hInstitiúidí Sláinte Náisiúnta (NIH) go ndearnadh trialacha cliniciúla sa Chéinia agus i Uganda a stopadh tar éis a thaispeántar go bhféadfadh an timthriall fireann laghdú a dhéanamh ar riosca duine a bheith ag fáil VEID suas le 53 faoin gcéad.
Ar an gcaoi chéanna, d'eisigh an CDC glaoch ar thástáil VEID do gach duine idir 13 agus 64 bliana d'aois , lena n-áirítear tástáil aonuaire bliantúil do dhaoine aonair a mheastar a bheith i mbaol.
2007
Thuairiscigh an CDC go raibh 565,000 Meiriceánaigh bás as VEID ó thús an eipidéim. Tuairiscíodh freisin go raibh líon na n-ionfhabhtuithe nua i measc fir a raibh gnéas acu le fir ag ardú, le rátaí beagnach dúbailte i measc fir óga aerach idir 13 agus 18 mbliana d'aois.
Níorbh fhéidir a bheith níos lú a bheith ag an am céanna gurb ionann an 1.2 milliún Meiriceánaigh a bhí ina gcónaí le VEID, agus ní raibh a lán stádas acu faoi 20 go 25 faoin gcéad.
2008
Tuairiscíodh go raibh Timothy Brown, ar a dtugtar an " Othar Berlin ", ar a dtugtar leigheas de VEID tar éis trasphlandú turgnamhach cealla a fháil. Cé gur measadh go raibh an nós imeachta ró-chontúirteach agus costasach a bheith inmharthana i suíomh sláinte poiblí, d'éirigh sé le staidéir eile ag súil leis na torthaí a athdhéanamh.
2010
Chuir an riarachán Obama dar críoch go hoifigiúil ar inimirce VEID agus cosc taistil na SA.
I mí na Samhna, thuairiscigh taighdeoirí leis an Staidéar IPrEx gur laghdaigh úsáid laethúil an drugaí Truvada (tenofovir + emtricitabine) go laethúil ar an mbaol ionfhabhtú i bhfear aerach VEID-dhiúltacha ag 44 faoin gcéad. Ba é an chéad staidéar é chun tacú le próifilísis réamh-nochtadh (PrEP) a úsáid chun an baol VEID a laghdú i ndaoine nach bhfuil ionfhabhtaithe.
2011
Ainmníodh an Staidéar HPTN 052 Easnamh na Bliana go hoifigiúil tar éis a léiriú go raibh daoine ar theiripe antiretroviral níos lú seans go ndéanfadh siad VEID chuig comhpháirtí nach raibh ionfhabhtaithe más féidir leo ualach viral neamh-inléite a choinneáil. Dhearbhaigh an staidéar go n-úsáidtear Cóireáil mar Chosc (CCT) mar bhealach chun cosc a chur ar scaipeadh VEID i bpáirtí serodiscordant (stádas measctha).
2012
In ainneoin aisiompú i mbásanna a bhaineann le VEID, thuairiscigh oifigigh shláinte san Afraic Theas gur tháinig méadú ar líon na n-ionfhabhtuithe nua sa bhliain roimhe sin le níos mó ná 100,000, go háirithe i measc daoine fásta agus daoine fásta níos óige.
D'fhormheas an FDA úsáid Truvada do PrEP . Tháinig sé ag tráth a thuairiscigh na SA beagán níos mó ná 50,000 diagnóis nua, figiúr nach raibh athrú den chuid is mó ó 2002 i leith.
2013
Shínigh an tUachtarán Barack Obama an tAcht um Chothromas Polasaí Orgánach VEID (HOPE) i ndlí a ligeann d'orgáin a athphlandú ó dheontóir HIV-dearfach do fhaighteoir VEID-dearfach.
D'fhógair UNAIDS go raibh an ráta ionfhabhtaithe nua i dtíortha meán-ioncaim ag titim 50 faoin gcéad mar thoradh ar chláir leathnaithe cóireála VEID. Thuairiscigh siad freisin go raibh 35.3 milliún duine measta ionfhabhtaithe le VEID.
D'fhormheas an FDA an druga Tivicay (dolutegravir) a bhí ina iomláine inhibitor a léiríodh go raibh fo-iarsmaí níos lú agus marthanacht níos mó i ndaoine le friotaíocht drugaí domhain. Rinneadh an druga a aistriú go tapa ar bharr liosta drugaí VEID is fearr le SAM.
2014
Shéanadh árachas sláinte leathnaithe d'fheidhmiú an Achta um Chúram Inacmhainne (ACA) do dhaoine aonair clúdach roimhe seo. Sula ndeachaigh an dlí i bhfeidhm, bhí árachas sláinte príobháideach níos lú ná aon duine as gach cúig Meiriceánaigh le VEID.
Idir an dá linn, thug eolaithe ag Ollscoil Oxford a rinne imscrúdú ar thaifead stairiúil agus ar fhianaise ghéiniteach, gur tháinig VEID a d'fhéadfadh a bheith i Cinshasa nó i gcéanna i bPoblacht Dhaonlathach an Chongó. Creidtear gur léigh foirm hibrideach den víreas imdhíonachta imdhíonachta (SIV) ó na troglodytes troglodytes Pan leataidí go fear mar gheall ar nochtadh fola nó ag ithe feoil bhus.
2015
Scaoileadh Staidéar Timpeallachta Straitéiseach Cóireála Antiretroviral (START) chuig toscairí ag Comhdháil Idirnáisiúnta AIDS Society i Vancouver, Ceanada. D'fhéadfadh an staidéar, a léirigh go bhféadfadh an teiripe VEID a cuireadh ar fáil tráth an diagnóis an baol tinneas tromchúiseacha a laghdú 53 faoin gcéad , glaonna ar athruithe láithreacha i mbeartas poiblí.
Ceithre mhí ina dhiaidh sin, d'eisigh an WHO treoirlínte nuashonraithe ag moladh cóireáil VEID tráth a ndearnadh diagnóis beag beann ar chomhaireamh CD4, suíomh, ioncam nó céim an ghalair. Mhol siad freisin an PrEP a úsáid dóibh siúd atá i mbaol mór VEID a fháil.
Ar Lá an Domhain SEIF, thuairiscigh an CDC go raibh naoi diagnóisí bliantúla VEID sna Stáit Aontaithe ag titim faoi naoi faoin gcéad, agus an laghdú is géire i measc heterosexuals agus mná Mheiriceá hAfraice. I gcodarsnacht leis sin, d'fhan fir óga óga i mbaol ionfhabhtaithe agus thuairiscíodh go raibh seans 50/50 ag baint le fir aeracha Mheiriceá na hAfraice VEID a fháil i rith an tsaoil.
Ar 21 Nollaig, chuir an FDA "a thógáil" a chosc 30 bliain d'aois ar thabhartaí fola ó fhir aerach agus déghnéasacha. Ghlac an cinneadh fearg ó ghníomhaithe SEIF , a rinne cáineadh ar chinneadh an FDA nach bhféadfaí ach na fir sin nach raibh gnéasach acu in aghaidh na bliana a bhronnadh, agus go raibh an cinneadh ina leith idirdhealaitheach agus ní lú ná cosc de facto.
2016
De réir an WHO, bhí 38.8 milliún duine ionfhabhtaithe le VEID agus fuair bás beagnach 22 milliún duine de chúiseanna a bhaineann le VEID ó thús an eipidéim.
Le fianaise go bhféadfadh cóireáil uilíoch VEID rátaí ionfhabhtaithe a aisiompú, sheol na Náisiúin Aontaithe a straitéis 90-90-90 a bhí dírithe ar 90 faoin gcéad de na daoine a bhfuil VEID a aithint, agus 90 faoin gcéad de dhaoine aonair aitheanta go dearfach ar chóireáil, agus a chinntiú go raibh 90 faoin gcéad de bhí siad siúd ar theiripe in ann ualaí viral neamh-inléite a bhaint amach.
> Foinse:
> Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna na Stát Aontaithe (DHHS). "Amlíne VEID / SEIF". Oifig Rúnaí Cúnta Sláinte agus Oifig an Rúnaí Cúnta Gnóthaí Poiblí; Washington, DC; 18 Meán Fómhair, 2016.