Is é Truvada aon phíopaí, drugaí meascán dáileog seasta, comhdhéanta de dhá ghníomhairí antiretroviral, tenofovir agus emtricitabine, dá n-aicmítear mar choscóirí trascríbhneoireachta núicléicídí droim ar ais. Déantar an dá chomhpháirt drugaí a mhargú go neamhspleách mar Viread (tenofovir) agus Emtriva (emtricitabine, FTC).
Cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) Truvada i mí Lúnasa 2004 lena n-úsáid i gcóireáil VEID , go sonrach do dhaoine fásta agus do leanaí os cionn 12 bliana d'aois a mheáigh 77 punt (35kg) nó níos mó.
Tugadh ceadú FDA ina dhiaidh sin i mí Iúil 2012 le Truvada lena n-úsáid chun cosc a fháil ar fhaoiseamh VEID i ndaoine ard-riosca i straitéis ar a dtugtar profhylaxis réamh-nochtadh (PrEP) .
Foirmiú
Tá táibléad comhdhéanta de 300mg tenofovir diisopropyl fumarate agus 200mg emtricitabine. Tá an scannán gorm, oblong scannán atá brataithe agus cabhraithe ar thaobh amháin leis an uimhir "701" agus an ceann eile le ainm an mhonaróra "GILEAD."
Dosage
- I gcás othair le VEID: ceann táibléad laethúil, glactar ó bhéal le bia nó gan bia.
- Le húsáid mar PrEP: táibléad amháin, glactar ó bhéal le bia nó gan bia.
- I gcás othar a bhfuil lagú duáin (duáin): tógtar aon táibléad gach 48 uair an chloig má tá imréiteach creatinine idir 30-49mL / nóiméad. Más rud é nach lú ná 30mL / nóiméad nó ar hemodialysis, ná húsáid .
Treoracha
Maidir le hothair le VEID, ní mór Truvada a ghlacadh i dteiripe comhcheangailte le gníomhairí antiretroviral eile.
Nuair a úsáidtear é mar PrEP, tógtar Truvada ar a chuid féin mar chuid de straitéis chuimsitheach HIV a chosc, lena n-áirítear coiscíní agus cleachtais eile gnéas níos sábháilte.
Éifeachtaí Taobh Coiteann
Áirítear ar na fo-iarsmaí is coitianta a bhaineann le húsáid Truvada (a tharlaíonn i gcásanna 5% nó níos lú):
- Nausea
- Buinneach
- Tuirse
- Sinusitis
- Tinneas cinn
- Meadhrán
- Dúlagar
- Rash
Contraindications
De ghnáth, níor chóir aon druga meascán dáileog seasta a bhfuil tenofovir, emtricitabine nó lamivudine (drugaí eile NRTI cosúil le emtricitabine) a ghlacadh le Truvada.
- Drugaí antiretroviral HIV: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Cógas heipitíteas B: Hepsera (adefovir)
Idirghníomhaíochtaí
Cuir comhairle ar do dhochtúir má tá tú ag déanamh aon cheann de na nithe seo a leanas:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Cógais ailse scamhóg neamh-bheag-chealla: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Breithnithe Cóireála
Ba chóir Truvada a úsáid le cúram i n-othar a bhfuil stair lagú duáin (duáin) ann. Measúnú a dhéanamh ar imréiteach creatinine measta i gcónaí sula gcuirfear tús le cóireáil. I n-othar atá i mbaol mífheidhmiú duánach, áirítear imréiteach creatinine measta, fosfar séiriam, glúcóis fual agus próitéin fuail nuair a dhéantar monatóireacht air.
Ba chóir cúram a ghlacadh nuair a dhéantar Truvada a chomhordú leis an druga antiretroviral VEID (Didanosine). Cé go bhfuil na meicníochtaí maidir le hidirghníomhaíocht anaithnid, léirigh staidéir go bhféadfadh comh-riarachán tiúchan serum Videx a mhéadú agus an dóchúlacht go dtarlódh imeachtaí díobhálacha (eg, pancreatic, neuropathy).
Moltar go laghdófar Videx go 250mg in othair a bhfuil 132 punt (60kg) nó níos mó ann.
Tugann sonraí daonna agus ainmhithe atá ar fáil le fios nach n-ardóidh Truvada an baol lochtanna breithe le linn toirchis . Mar sin féin, toisc nach bhfuil na héifeachtaí a bhaineann le tenofovir agus emtricitabine ar naíonán fós ar an eolas, moltar do mháithreacha gan béile a chíche má thógann siad Truvada.
Foinsí:
Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). "FDA Fáiltear dhá Tháirge Drugaí Teaglaim Seasta-Dáilte Chun Cóireáil Ionfhabhtaithe VEID-1." Silver Spring, Maryland; eisíodh preaseisiúint 2 Lúnasa, 2004.
FDA. "Faigheann FDA an chéad druga chun an baol a bhaineann le hionfhabhtú VEID a fháil a laghdú." Silver Spring, Maryland; eisíodh preaseisiúint Iúil 16, 2012.