Pillín VEID Teaglaim I measc na nArduithe Forordaithe ar fud an domhain
Aicmiú
Is é Atripla aon phiológ, druga teaglaim dáileog seasta (FDC) atá comhdhéanta de thrí ghníomhairí antiretroviral : tenofovir, emtricitabine agus efavirenz.
Déantar tenofovir agus emtricitabine a aicmiú mar choscóirí transcriptase athsholáthair nucleotide agus déantar iad a mhargú go neamhspleách mar Viread (tenofovir) , Emtriva (emtricitabine, FTC), agus an FDC Truvada (tenovfovir + emtricitabine) comhdhlúite.
Is é Efavirenz, i gcodarsnacht leis sin, ná frith -choscóir tras-scríbhneoireachta neamh-nucleoside agus tá sé margaíochta go tráchtála mar Sustiva (efavirenz) .
Bhí Atripla ceadúnaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) an 12 Meitheamh, 2012 agus ba é an chéad druga aon-uaire, trí-in-aon a ceadaíodh le húsáid i gcóireáil VEID do dhaoine fásta agus do leanaí aoise 12 mbliana d'aois agus níos sine.
Go dtí 2015, bhí Atripla suite mar chóireáil VEID chéad-líne is fearr sna Stáit Aontaithe, agus d'fhorbair beagnach aon trian de na hothair ar fad an druga. Dhiúltaigh drugaí an chéad ghlúin eile (a raibh níos lú marthanacht níos éifeachtaí taobh agus níos fearr) ag Atripla ón liosta drugaí "molta" dá stádas "rogha malartach" reatha atá ann faoi láthair.
Níl aon rogha eile cineálach ann do Atripla sna Stáit Aontaithe
Foirmiú Atripla
Tá táibléad comhdhéanta le Atripla comhdhéanta de 300mg tenofovir disoproxil fumarate, 200mg emtricitabine, agus 600mg de efavirenz.
Tá an scannán bándearg, oblong scannán atá brataithe agus cabhraithe ar thaobh amháin leis an uimhir "123."
Atripla Dosage
I gcás daoine fásta agus leanaí 12 bliana d'aois nó níos sine a mheáchan ar a laghad 87 lb (40kg): tábla amháin tógtha ó bhéal ar bholg folamh, go héasca ag am codlata (mar gheall ar an meadhrán a d'fhéadfadh teacht chun cinn mar thoradh ar an gcomhpháirt efavirenz).
I gcás othair a thógann rifampin (a úsáidtear go minic i gcóireáil coincheapadh eitinn) a mheáchan ar a laghad 110 lb (50kg): tábla amháin Atripla agus tábla amháin de Sustiva (efavirenz) tógtha ó bhéal, arís ar bholg folamh agus go hidéalach ar am codlata.
Éifeachtaí Taobh Atripla
Áirítear ar na fo-iarsmaí is coitianta a bhaineann le húsáid Atripla (a tharlaíonn i 5% ar a laghad de na cásanna):
- Nausea
- Buinneach
- Tuirse
- Sinusitis
- Tinneas cinn
- Meadhrán
- Dúlagar
- Insomnia
- Aisling neamhghnácha
- Rash
Tá an chuid is mó de na hairíonna i gcoitinne gearr-mharthanach, agus is minic iad a réiteach laistigh de sheachtain nó dhó. Is féidir le roinnt de na suaitheadh lárnacha den chóras néarógach, cosúil le meadhrán, a bheith níos faide uaireanta a réiteach, cé go bhfuil sé mar aidhm ag na píopaí ar an oíche ach na hairíonna a mhaolú go suntasach.
Contraindications
- Cógas antifungal: Vrend (voriconazole)
- Cógas heipitíteas B: Hepsera (adefovir)
- Díorthaigh Ergot (lena n-áirítear Wigraine agus Cafergot)
- Blockers cainéal cailciam: Vascor (bedripil), Propulsid (cisapride), Orap (pimozide)
- St John's Wort
Breithnithe Cóireála
Níor chóir go n-ordaítear Atripla othair a raibh taithí acu cheana féin, imoibrithe huaireanta láidir a bhí ann roimhe seo do Sustiva (lena n-áirítear briseadh tromchúiseach nó tromchúiseach).
Ba chóir Atripla a úsáid le cúram in othair a bhfuil stair lagú duáin (duáin) ann.
Measúnú a dhéanamh ar imréiteach creatinine measta i gcónaí sula gcuirfear tús le cóireáil. I n-othar atá i mbaol mífheidhmiú duánach, áirítear imréiteach creatinine measta, fosfar séiriam, glúcóis fual agus próitéin fuail nuair a dhéantar monatóireacht air. Níor chóir Atripla a úsáid in othair a bhfuil imréiteach creatinine measta faoi bhun 50mL / nóiméad.
Monatóireacht a dhéanamh ar thástálacha feidhm ae i n-othar hepatic le galar ae aerach, lena n-áirítear heipitíteas B agus heipitíteas C. Ní mholtar Atripla in othair a bhfuil lagú measartha go tromchúiseach ae acu. Bain úsáid as le rabhadh in othair le lagú éadrom éadrom.
Tá baint ag an gcomhpháirt efavirenz in Atripla le neamhghnáchaíochtaí féataigh i roinnt staidéir ainmhithe.
Cé go bhfuil fós agóid maidir le cibé an bhfuil riosca fíor i gceist ag efavirenz i ndaoine, moltar go ndéanfaí Atripla a sheachaint le linn toirchis ), go háirithe le linn an chéad trimesta. Moltar do mháithreacha gan béile a chíche agus iad ag glacadh Atripla.
Ba cheart go gcuirfí atreorú ar Atripla le rabhadh i measc daoine a bhfuil ionghabhálacha acu, chomh maith leo siúd a bhfuil scitsifréine, dúlagar cliniciúil acu nó neamhoird mheabhrach eile. Tá a fhios ag an gcomhpháirt efavirenz tionchar a bheith aige ar an néarchóras lárnach, rud a fhágann meathrán, aisling bheoga, míshuimhneas agus dífhabhrú i roinnt daoine.
Foinsí:
Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). "Faigheann FDA an Chéad Uair a Lá, Trí Teaglaim Drugaí le Cóireáil VEID-1." Silver Spring, Maryland; eisíodh preaseisiúint 2 Lúnasa, 2004.
Bristol Myers Squibb. " Buaicphointí ar Eolas Forordaithe - ATRIPLA ." 2006.