Druga bitheolaíoch injectable le haghaidh airtríteas réamatóideach
Is druga bitheolaíoch é Adalimumab, ar a dtugtar Humira níos coitianta, a oibríonn trí bhacáil próitéine ar a dtugtar TNF-alpha . De ghnáth, cuidíonn TNF-alfa ionfhabhtú a chomhrac, ach tá níos mó méideanna ann, féadann sé athlasadh pianmhar agus dian-chomhpháirteach a dhéanamh (ie comharthaí coitianta airtríteas réamatóideach agus cineálacha eile airtríteas athlastach ). Chuidigh drugaí cosúil le Humira go leor othair airtríteas réamatóideach trí mhaolú a dhéanamh ar pian, comhfheidhm a fheabhsú, agus dul chun cinn galar a mhaolú.
Forbhreathnú
Is antasubstaint mhonacoclónach go hiomlán daonna í Humira. Ciallaíonn sé seo, cé go ndéantar é i gcórais bhitheolaíocha neamh-dhaonna, go bhfuil an próitéin iarbhír ar an druga comhionann leis an antasubstaintí daonna. Agus an Humira idirdhealú seo as an neamhshocraithe TNF antasubstainte monoclonal a ceadaíodh roimh é - bhí cuid den chomhdhéanamh próitéin díorthaithe i bpáirt ó antasubstaint neamh-dhaonna (luch).
Sa bhliain 2002, cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) Humira an chéad uair mar chóireáil le haghaidh airtríteas réamatóideach. Tá sé ar cheann de na drugaí bitheolaíocha éagsúla a chuireann bac ar TNF-alpha, lena n-áirítear:
- Enbrel (Etanercept) : An chéad druga frith-TNF a d'fhaomh an FDA le haghaidh airtríteas réamatóideach agus cineálacha athlastacha airtríteas i 1998.
- Remicade (Infliximab) : An dara inhibitor TNF a bheidh le formheas ag an FDA i 1999.
- Simponi (Golimumab) : Faofa ag an FDA ar 24 Aibreán, 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Faofa ag an FDA ar 14 Bealtaine, 2009.
Dosáil
Tugtar féin-instealladh subcutaneous (faoin gcraiceann) le Humira uair gach dhá sheachtain. Féadfaidh an dochtúir comhairle a thabhairt d'othair é a instealladh gach seachtain mura bhfuil gach 14 lá go leor.
Bhí sé ar fáil ar dtús i steallaire réamh-líontha amháin d'úsáid. Úsáid amháin, tá an córas seachadta indiúscartha forbartha freisin, ar a dtugtar Humira Pen.
Is é an dáileog molta, áfach, 40mg mar fhéin-instealladh subcutaneous ag baint úsáide as an steallaire réamh-líontha nó peann Humira gach seachtain eile. Is féidir Methotrexate , DMARD neamh- bithleolaíochta eile , glucocorticoids , drugaí frith-athlastach neamhsteroidal (NSAIDs) , nó analgesics (míochainí pian) a leanúint agus iad á gcóireáil le Humira. Mar sin féin, níor cheart DMARDanna bithleolaíochta eile a úsáid.
Táscairí
Cuireadh níos mó tásca le haghaidh Humira ós rud é go raibh an FDA ceadaithe i dtosach. Féadfar é a fhorordú chun déileáil le:
- Airtríteas Réamatóideach
- Spondylitis Ankylosing
- Airtríteas Psoriatic
- Airtríteas Idiopathúil ógánaigh
- Psoriasis Plaic
- Colitis Ulcerative
- Galar Crohn d'Aosaigh agus Péidiatraiceach
- Forfheidhmiú Hidradenitis
Fo-éifeachtaí
I measc na fo-iarsmaí coitianta a bhaineann le Humira tá:
- Imoibriú láithreach insteallta éadrom
- Rash
- Tinneas cinn
- Briseadh boilg nó bréag
- Niúmóine
Frithghníomhartha Diúltacha
Toisc go mbraitheann sé an freagra imdhíonachta sa chorp a bhíonn ag dul i ngleic le hionfhabhtú de ghnáth, tá baint ag Humira le hionfhabhtuithe tromchúiseacha, mar shampla eitinn, sepsis agus ionfhabhtuithe fungacha. D'fhéadfadh sé níos measa freisin comharthaí galair an néarchórais (m.sh., neamhoird díothaithe). I dtrialacha cliniciúla, bhí rátaí níos airde ailse agus linfóma ag roinnt othar thar tréimhse 24 mhí.
Cé Níor chóir Tóg Humira
Níor chóir othair a bhfuil ailléirge ar a dtugtar leis an druga nó a chomhpháirteanna in úsáid ag Humira. Ní bhíonn othair atá ag iompar clainne nó altranais in úsáid freisin.
Níor cheart an druga a fhorordú d'othair a bhfuil ionfhabhtú gníomhach aige nó othair a bhfuil ionfhabhtú iontu iontu, lena n-áirítear othair le diaibéiteas neamhrialaithe nó othair a bhfuil stair ionfhabhtuithe athfhillteach acu.
Inis Do Dhochtúir
- Má tá ionfhabhtú gníomhach agat
- Má tá tú infected le Heipitíteas B nó má tá iompróir agat (tá baint ag Humira le heipitíteas B a athghníomhachtú)
- Má tá tú ag súmhrach nó ag tuirlingthe, nó sclerosis iolrach nó neamhord lárnach an chórais néaróg
- Má chóireáil tú le haghaidh mainneachtain croí
- Sula nglacfaidh sé vacsaíní nó máinliacht ar bith
Chun tuairisc a thabhairt ar fhrithghníomhartha díobhálacha amhrasta, féadfaidh tú teagmháil a dhéanamh le AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 nó an FDA ar 1-800-FDA-1088 nó www.fda.gov/medwatch.
Foinsí:
Zashin, MD, Scott J .. Airtríteas Gan Péine. Cuideachta Foilsitheoireachta Sarah Allison.
Humira . Saotharlanna Abbott. Eolas Forordaithe. 2016.