Comharthaí, Diagnóis, agus Cóireáil
Ceann de na lochtanna breithe a bhíonn ag maolú go buan sna Stáit Aontaithe, is éard atá i gceist le spina bifida go litriúil "spine scoilte." Gach lá, rugadh thart ar ochtar leanbh le Spina bifida i Meiriceá.
Is é an coinníoll ná locht nuair nach mbíonn veirteabraigh na spine i gceart timpeall chorda dromlaigh an linbh. Is féidir é a bheith éagsúil ó éadrom go trom dá thionchar.
I gcásanna éadroma, níl aon chóireáil riachtanach; i gcásanna tromchúiseacha, tá damáiste suntasach ar an nerve.
Tá trí chineál spina bifida ann:
- Spina bifida occulta : locht beag a bhíonn mar thoradh de ghnáth ar na comharthaí éadrom nó gan aon
- Meningocele cystica Spina bifida : Cás níos deacra a fhágann go ndéanann cuid den scannán a bhaineann le corda an dromlaigh a mhaolú tríd an oscailt
- Myelomeningocele cystica Spina bifida : An fhoirm is tromchúisí ina luíonn cuid den chorda dhromlaigh féin tríd an oscailt sa spine.
D'fhéadfadh go mbeadh neamhoird eile ar an néarchóras mar leanaí a rugadh le spina bifida cosúil le hidreaféalais nó mí-chumas Chiari.
Cúiseanna
Go dtí seo, níl eolaithe cinnte cad a tharlaíonn go díreach le spina bifida a tharlaíonn. Meastar go bhfuil meascán fachtóirí géiniteacha agus comhshaoil mar thoradh air.
Fachtóirí Riosca
Sna Stáit Aontaithe, bíonn spina bifida níos minice i measc na Spanóine agus na Caucasians agus is lú a bhíonn i Asianaigh agus i Meiriceánaigh na hAfraice.
Níl aon stair teaghlaigh acu ar nócha is cúig faoin gcéad de na leanaí a rugadh le Spina bifida. Mar sin féin, má tá leanbh ag spina bifida, bíonn an baol ann go dtarlóidh sé arís i dtoirchis ina dhiaidh sin.
Diagnóis
Déantar tástáil fola scagtha ar a dtugtar tástáil alfafetoprotein (AFP) trí úsáid a bhaint as fuil an mháthair atá ag iompar clainne nuair a bhíonn sí thart ar 15 go 17 seachtaine isteach sa toirchis.
Má tá na torthaí neamhghnácha, déantar ultrafhuaim mionsonraithe (Leibhéal II) a léiríonn láithreacht spina bifida. Is féidir amniocentesis (sampláil an sreabhach amniotic sa bhroinn) a dhéanamh chun leibhéal AFP a athscrúdú.
Cóireáil
Níl aon leigheas iomlán ann do spina bifida. Is féidir an oscailt sa spine a dhúnadh go gairmeach roimh bhreith nó tar éis breithe agus d'fhéadfadh sé seo a éifeachtaí a laghdú ar an gcomhlacht.
Ós rud é go ndéanann Spina bifida díobháil don chorda dromlaigh, is minic a bhíonn gá le cóireáil leanúnach chun comharthaí a bhainistiú mar deacracht seasamh, siúl nó urin. Beidh roinnt daoine in ann siúl le crutches nó coscáin cos; d'fhéadfadh go mbeadh daoine eile ag teastáil ó chathaoir rothaí chun dul timpeall ar a saol. Beidh na deacrachtaí is míochaine ag leanaí agus daoine fásta a bhfuil mióiméanagórach orthu agus is gá an cúram leighis is déine a bheith acu.
D'athraigh an dearcadh do leanaí le Spina bifida go mór thar na blianta. Léirigh forbairtí le déanaí gur féidir leo siúd a bhfuil spina bifida ina gcónaí gnáthshaol. Tá 90% de naíonáin a rugadh leis an gcoinníoll ina gcónaí ina ndaoine fásta agus is féidir le 75% spóirt a imirt agus páirt a ghlacadh i ngníomhaíochtaí eile.
Cé gur féidir le spina bifida a fháil amach do pháiste, tá forbairtí le déanaí déanta ag bainistiú an riocht is féidir.
Foinsí:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Toradh Spina Bifida: Ionchas 25 bliain. Péidiatóir Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Spina Bifida agus Leitheadúlacht Anencephaly - Stáit Aontaithe Mheiriceá." Moltairí MMWR, 2002, 9-11.
Spina Bifida Foundation. "Cad é Spina Bifida?" 2015.