Géineolaíocht & Braisle i dTeaghlaigh
Ceist:
An bhfuil Fibromyalgia Hereditary?
"Bhí fibromyalgia ag roinnt daoine i mo theaghlach agus anois tá mé ag léiriú go leor de na hairíonna. Go bhfuil imní orm faoi na páistí agamsa - an ndearna mé dochar dóibh seo? An bhfuil fibromyalgia hereditary?"
Freagra:
Is cúis imní é seo. Tá sé scanraithe a bheith ag smaoineamh go bhféadfaimis tinneas ainsealacha, déthaobhacha a chur ar aghaidh dár gcliaint, gan amhras.
Is é an dea-scéal, cé go bhfuil riosca ardaithe acu, nach bhfuil siad cinnte go bhforbrófar fibromyalgia.
Bunaithe ar thaighde, is é an creideamh atá ann faoi láthair ná nach bhfuil an fibromyalgia hereditary sa chiall clasaiceach, i gcás ina bhfuil mutation géine amháin freagrach as tréith áirithe. Monogenic sin ar a dtugtar, agus déanann sé rudaí cosúil le dath súl gorm a rialú; áfach, tugann fianaise le fios gur féidir le do ghéinte a chur ar aghaidh le fibromyalgia, ach ar bhealach casta ina bhfuil go leor genes, ar a dtugtar polaiginí.
Cad é an Difríocht?
I riocht clasaiceach, monogenic, hereditary, is iad na géinte sonracha a gheobhaidh tú ó do thuismitheoirí an príomhfhachtóir a bhaineann le cé acu an bhfaighidh tú galar. Mar shampla, i bhfiobróis chisteach, tá seans 25 faoin gcéad ag leanbh na dtuismitheoirí atá ag iompróirí galar fibróis chisteach a fhorbairt. Gheobhaidh siad an mutation géiniteach ceart nó níl siad. Má fhaigheann siad an mutation, gheobhaidh siad an galar.
Le réamhshocrú polagánach, níl sé chomh simplí toisc nach gciallaíonn do ghéinte ach go bhfuil tinneas áirithe faoi na coinníollacha ceart . Ciallaíonn sé sin go bhfuil riosca níos airde ann ná i ndaoine eile, ach ní cinnte. De ghnáth, ní mór fachtóirí eile teacht isteach i ndáiríre chun an tinneas a chur chun cinn.
I fibromyalgia, d'fhéadfadh na fachtóirí eile seo a bheith san áireamh:
- foinsí eile pian ainsealacha
- galar autoimmune
- neamhoird codlata
- strus ainsealach
- tinneas tógálach
- ceimic neamhghnácha inchinn
Tugann roinnt saineolaithe hipitéis gur féidir ról a bheith ag rudaí comhshaoil, mar shampla íogaireachtaí bia nó nochtadh do tocsainí.
Ciallaíonn sé sin go bhféadfadh réamhshocrú géiniteach do fibromyalgia a bheith agat i do pháiste, ach ní chiallaíonn sé fós go mbeidh sé nó sí ag deireadh leis. Glacfadh sé sraith imthosca breise chun iad a chur síos tríd an mbealach sin.
Naisc Ghéiniteacha i Fibromyalgia
Thosaigh taighdeoirí ag féachaint ar chomhpháirt géiniteach féideartha de fibromyalgia i bhfad ó shin toisc go gcloíonn sé le reáchtáil i dteaghlaigh, ar a dtugtar "braislí." Tá cúpla comhionanna i gceist i gcuid mhór den obair. Tá an comhlacht taighde ag fás ó na 1980í.
Is é an méid a d'fhoghlaim muid ná go ndéantar géineolaíocht a chinneadh faoi leath an riosca agus déantar leath a chinneadh ag fachtóirí eile cosúil leo siúd atá liostaithe thuas.
Dearbhaíonn an taighde an ráta ard a tharla i dteaghlaigh agus tugann sé le fios go bhfuil tairseach pian íseal (an pointe ina dtiocfaidh painéal) go coitianta i ngaolta neamhshnáithíneacha daoine le fibromyalgia.
Táimid ag tosú i ndáiríre le pictiúr a fháil ar na fachtóirí géiniteacha a bhaineann le fibromyalgia.
Go dtí seo, ní mór dúinn go leor staidéir a léiríonn naisc le go leor géinte, ach níor léiríodh go leor de na staidéir seo.
I measc neamhghnáthaíochtaí géiniteacha a mhol réamh-staidéir tá géinte a dhéileálann le neurotransmitters (teachtairí ceimiceacha san inchinn) a raibh baint acu le fibromyalgia, lena n-áirítear serotonin , norepinephrine , dopamine , GABA agus glutamate . Tá baint ag daoine eile le feidhm an inchinn i gcoitinne, ag troid ionfhabhtaithe víreasacha, agus gabhdóirí inchinn a dhéileálann le opioids (muirteoirí pian támhshuanacha) agus cannabinoids (mar shampla marijuana ).
De réir mar a fhoghlaimímid níos mó faoi na cumainn ghéiniteacha seo, féadfaidh taighdeoirí a aithint cé acu díobh a chuireann leis an mbaol fibromyalgia a fhorbairt chomh maith le cibé an féidir aon duine a úsáid chun an riocht a dhiagnóiseadh nó a chóireáil.
Cad é atá i gceist le do leanbh?
Tá sé scanrúil smaoineamh go bhfuil baol níos airde ag do pháiste go dtiocfaidh sé le fibromyalgia. Is é an rud is mó le cuimhneamh ná go bhfuil aon rud ráthú.
Go dtí seo, níl a fhios againn cad a d'fhéadfadh cabhrú leis an riosca a laghdú, ach tugann staidéar amháin le tuiscint gur lú an seans go mbeadh an cúpla le faisnéis mhothúchánach níos airde tinn. Is é do chuid faisnéise mothúchánach ná do chumas:
- a bheith ar an eolas faoi do chuid mothúchán agus faoi rialú
- a chur in iúl conas a bhraitheann tú
- chun déileáil le caidrimh go cothrom agus go hintíreach
D'fhéadfadh cuidiú leis na scileanna seo a spreagadh i do leanbh. Is cúis imní é an strus freisin, mar sin déan iarracht meicníochtaí dearfacha cóireála do pháiste a mhúineadh. Más cosúil go bhfuil do leanbh ag streachailt le haon cheann de na rudaí seo, b'fhéidir gur mhaith leat comhairleoir gairmiúil a lorg a d'fhéadfadh cabhrú leis nó léi.
Toisc go bhfuil fianna ainsealach ann cheana féin mar fhachtóir riosca do fibromyalgia, b'fhéidir gur mhaith leat go háirithe a bheith ar an eolas faoi conas a dhéantar gortuithe a leigheas agus an bhfuil imirceach nó "pianta atá ag fás" ag do pháiste. Ba chóir go mbeadh do phéidiatraice in ann cóireálacha a mholadh.
Níl fianaise againn go bhfuil aiste bia sláintiúil agus folláine fhisiceach i gcoitinne níos ísle ag baint le riosca do pháiste fibromyalgia a fhorbairt, ach is smaoineamh maith a bhíonn ann i gcónaí.
Má tá tú buartha faoi rud ar bith a chaithfidh do shláinte do pháiste a dhéanamh, déan cinnte go dtabharfaidh sé suas é le do phéidiatraiceoir.
Agus cuimhnigh nach ndearna tú "doomed" do leanbh ar rud ar bith. Go deimhin, d'fhéadfadh go dtiocfadh go maith le do chuid feasachta luath cad iad a stiúrann dóibh sa treo eile.
Foinsí:
Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Nollaig; 50 (6): 617-24. Cumann idir caighdeán an chomhshaoil, strus agus éagsúlacht ghéine APOE i gcinneadh inghlacthacht fibromyalgia.
Burri A, Lachance G, Williams F. Taighde déine agus géineolaíocht an duine. 2015 Aibreán; 18 (2): 188-97. Cur chuige monozygotic-wtin neamhchinnte maidir le fachtóirí riosca a d'fhéadfadh a bheith ann le haghaidh pian ainsealach forleathan i mná.
Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Aibreán; 50 (2): 141-9. Polymorphisms géine receptor Serotonin (5-HT 2A) agus catechol-O-methyltransferase (COMT): triggers of fibromyalgia?
Reeser JC, et. al. PM & R: an iris maidir le díobháil, feidhm, agus athshlánúchán. 2011 Mar; 3 (3): 193-7. Cuireann an ghéinitíopa Ap4poprotein e4 an baol go n-éiríonn sé diaibéite le fibromyalgia iar-iomaíocha.
Xiao Y, He W, Russell IJ. Iris na reumatology. 2011 Meitheamh; 38 (6): 1095-103. Baineann polymorphisms géiniteacha an receptor beta2-adrenergic le dífhabhtóir receptor stimulator guúineach-coupled i siondróm fibromyalgia.