Aicmiú
Is meascán drugaí comhphacáistithe é Viekira Pak a úsáidtear chun ionfhabhtú heipitíteas ainsealach C (HCV) a chóireáil. Áirítear ar an bpacáiste aon drugaí Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) teaglaim dáileog seasta amháin atá comhphacáistithe in éineacht leis an dasabuvir drugaí.
Is iad na comhpháirteanna drugaí ombitasvir, paritaprevir agus dasabuvir atá antivirals ag gníomhú go díreach (DAAanna) a chuireann isteach ar mhacasamhlú an víris.
Tá ritonavir drugaí, a úsáidtear go minic i dteiripe VEID , san áireamh chun leibhéil drugaí paritaprevir a threisiú.
Is minic a bhíonn Viekira Pak, ach ní i gcónaí, comhordaithe le ribavirin agus ní gá é a ghlacadh le interferon pegylated (peg-interferon).
Ceadaíodh Viekira Pak an 19 Nollaig, 2014 ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) le húsáid i ndaoine fásta 18 mbliana d'aois nó níos sine le géinitíopaí HCV 1 ionfhabhtú, lena n-áirítear iad siúd a bhfuil cioróis cúiteamh orthu (ina bhfuil feidhm ag an ae fós) agus trasphlandú ae. Maidir le hothair a bhfuil cioróis dífhostaithe, ní moltar Viekira Pak.
Tuairiscítear go bhfuil ráta leigheas de 95% nó níos mó ag Viekira Pak, agus ní bhíonn ach 2% d'othair ag teiripeadh teiripe mar gheall ar éadulaingt. Is iomchuí é a úsáid in othair a bhfuil comh-ionfhabhtú VEID / HCV ann .
Dosage
Dhá táibléad táibléad comhdhéanta de ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) a tógadh gach lá ar maidin le bia, móide tábla amháin de dasabuvir tógtha dhá uair sa lá ar maidin agus tráthnóna le bia.
Tagann na táibléid le chéile go caothúil i dáileoga laethúla i mbosca, agus tá treoracha dosing ar gach bosca. Tá an táiblín comhdhlúite bándearg, brataithe scannáin agus cabhraithe le "AV1", agus tá an tábla dasabuvirí beige, clúdaithe scannán agus cabhraithe le "AV2".
Moltaí a fhorordú
Tá Viekira Pak forordaithe thar chúrsa 12 go 24 seachtaine, de réir na moltaí seo a leanas:
- Genotype 1a gan cirrhosis: Viekira Pak le ribavirin ar feadh 12 seachtaine
- Genotype 1a le ciorróis: Viekira Pak le ribavirin ar feadh 24 seachtaine
- Genotype 1b gan ciorróis: Viekira Pak ina n-aonar ar feadh 12 seachtaine
- Genotype 1b gan ciorróis: Viekira Pak le ribavirin ar feadh 24 seachtaine
I gcás othar trasphlandúcháin ae, is féidir Viekira Pak a ghlacadh le ribavirin ar feadh 24 seachtaine ach amháin má tá feidhm hepatic (ae) gnáth agus is beag snáithris (scarring) é.
Éifeachtaí Taobh Coiteann
Is iad na fo-iarsmaí is coitianta a bhaineann le Viekira Pak (atá ag tarlú i suas le 10% d'othair):
- Tuirse
- Nausea
- Craiceann itchy
- Imoibrithe craiceann
- Insomnia
- Laigí agus tuirse
Idirghníomhaíochtaí Drugaí
Ba cheart an méid seo a leanas a sheachaint nuair a bhíonn Viekira Pak á úsáid:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (a úsáidtear chun leibhéil lipid san fhuil a laghdú): gemfibrozil
- Cógas frith-arrhythmia: pimozide
- Cógas ísliú colaistéaról: lovastatin, simvastatin
- Cógas mífheidhmithe erectile: Viagra (sildenafil)
- Cógas Ergot (a úsáidtear chun cóireáil a chuireann agus migraines): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (foirm de dhéantús an duine de estrogen)
- Cógas VEID : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Cógais Hypotension: alfuzosin
- Cógais frith-eitinn atá bunaithe ar Rifampin: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedatives: triazolam, midazolam béil
Contraindications agus Breithnithe
I gcás othair a bhfuil lagú hepatic measartha, ní moltar Viekira Pak. Tá Viekira Pak frithchúramach le húsáid in othair le lagú hepatic tromchúiseach.
Tá frithghiniúint ar Viekira Pak freisin le húsáid in othair le hionsaothrú aitheanta le ritonavir (lena n-áirítear Siondróm Stevens-Johnson, imoibriú athlastach uile-chomhlachta a d'fhéadfadh a bheith ina bhagairt saoil).
Tá Viekira Pak frithchúiseach le húsáid i mná torracha nuair a úsáidtear é le ribavirin.
Moltar monatóireacht a dhéanamh ar gach mná d'aois a bhfuil leanbh acu go míosúil le haghaidh toircheas le linn an teiripe. Moltar freisin go gcuirfí dhá mhodh frithghiniúna neamh-hormónacha ar a laghad ar fáil don othar agus dá comhpháirtí fir agus go n-úsáidfear iad le linn na teiripe agus ar feadh sé mhí ina dhiaidh sin.
Foinse:
Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). "Ceadaíonn FDA Viekira Pak chun heipitíteas C. a chóireáil" Silver Spring, Maryland; eisíodh preasráiteas 19 Nollaig 2014.