Tá cardiomyopathy hipertrófa (HCM) ar cheann de na coinníollacha cairdiacha a bhaineann le bás tobann i lúthchleasaithe óga. Go deimhin, tá HCM ar cheann de na neamhoird chairdiacha géiniteacha is coitianta, rud a dhéanann difear do dhuine ar gach 500 duine. Sna Stáit Aontaithe, cuireann HCM 36% de na básanna tobann tragóideacha a tharlaíonn i lúthchleasaithe óga. Ina theannta sin, tharlaíonn níos mó ná leath de na básanna tobann a tharlaíonn HCM i Meiriceánaigh na hAfraice.
De ghnáth ní chuirtear cosc ar dhaoine a bhfuil HCM acu ó gach gníomhaíocht lúthchleasa, cé go bhfuil siad teoranta.
Ní mór do dhuine ar bith a bhfuil HCM a fhios acu faoin riosca le haghaidh bás tobann, agus caithfidh siad a bheith ar an eolas faoi na moltaí a fheidhmíonn go n-aontaíonn saineolaithe gur chóir do dhaoine a bhfuil an coinníoll seo a leanúint.
Cad é an Cardiomyopathy Hipirthearach go díreach?
Coinníoll cairdiach é HCM arb é is sainairíonna é ag tiúsú neamhghnácha ar an mhatán croí, coinníoll a dtugtar hipertróf. Is féidir leis an hipertróf a bheith ina chúis le roinnt fadhbanna. Táirgeann sé "stiffness" iomarcach i ventricle chlé an chroí. D'fhéadfadh sé go gcuirfí bac ar chuid sreabhadh fola sa ventricle clé freisin, rud a tháirgeann coinníoll cosúil le stenosis aortach . Tá baint ag HCM freisin le feidhm neamhghnácha an chomhla mitral.
Is féidir leis na gnéithe seo de HCM mífheidhmiú diastólach agus cliseadh croí diastólach , nó cardiomyopathy dilated agus an cineál cliseadh croí "tipiciúil" níos mó.
Féadfaidh sé a bheith ina chúis le athbheochan maolaíoch , rud a fhágann gur féidir le galar croí a chur faoi deara nó a dhíscaoileadh.
Ach is é an toradh is mó a bhíonn ag HCM ná gur féidir leis an múnla croí a dhéanamh chun tachycardia ventricular agus fibriliú ventricular a fhorbairt , arrhythmias a d'fhéadfadh bás tobann a tháirgeadh. Cé gur féidir na hailtíimí seo a tharlóidh ag am ar bith, is dóichí go dtarlóidh siad le linn tréimhsí feidhmiú láidir.
Ar an drochuair, d'fhéadfadh bás tobann an chéad léiriú ar HCM, go háirithe i lúthchleasaithe óga. Scrúdódh gnáthscagáil le ECG , nó níos fearr fós, echocardiogram, an fhadhb a nochtadh i bhformhór na lúthchleasaithe roimh imeacht bagairt saoil - ach measfar go bhfuil an scagadh gnáthamh sin costas toirmeascach.
Mar sin féin, ní mór aon lúthchleasaí óg a raibh ball teaghlaigh acu bás go tobann, nó a bhfuil stair theaghlach HCM aige, a thaispeáint don riocht seo. Agus má dhéantar HCM a dhiagnóisiú, ba chóir dó nó di leanúint le moltaí cleachtais le haghaidh lúthchleasaithe óga le HCM.
Cad iad na Moltaí Ginearálta maidir le Cleachtadh do Lúthchleasaithe Óga Le HCM?
De réir Comhdháil 36ú Bethesda 2005 maidir le Moltaí Incháilitheachta do Lúthchleasaithe Iomaíochais le Neamhghleachtaí Cardashoithíoch, níor chóir go mbeadh lúthchleasaithe a bhfuil HCM rannpháirteach sa spórt is iomaíche, agus is féidir eisceacht spóirt íseal-déine (mar shampla babhla nó gailf).
Ní mór dóibh siúd le HCM nach bhfuil ar fhoireann eagraithe ach páirt a ghlacadh i spórt ó am go chéile spóirt is déine a sheachaint, mar shampla, haca, cispheile agus leadóg singles.
Is féidir taitneamh a bhaint as roinnt spóirt a mbíonn déine measartha acu, agus an chuid is mó de spóirt íseal déine, i measúnú.
Áirítear orthu seo gailf, dúbailt leadóige, lapsaí snámha agus scátáil.
Foinsí:
Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Tascfhórsa 4: HCM agus Cardiomyopathies Eile, Prolapse Comhla Mitral, Myocarditis, agus Siondróm Marfan. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340.