Aistrithe Chromosome in Leuceemia agus Lymphomas
Forbhreathnú
Is cineál athraithe neamhghnácha é an traslonnú i struchtúr crómasóim a tharlaíonn nuair a bhriseann cuid de chromóimé amháin agus go dtéann sé le crómasóim eile. Is cúis thábhachtach é seo na "sócháin" a bhaineann le go leor cineálacha de linfomas agus léibhéimeas .
Tarlú
Déanann ár gcromosóim an fhaisnéis ghéiniteach go léir a mhaoinímid ó ár dtuismitheoirí. Tá 23 tacar crómasóim ann - 1 shraith ó ár máithreacha agus 1 socraithe ó ár n-aithreacha - le haghaidh 46 crómasóim ar fad.
Ar gach crómasóim tá na céadta géinte aonair a chuireann síos ar gach rud ó dhath ár súl ar na próitéiní a rialaíonn rannán na gcealla inár gcorp.
Nuair a dhéantar ár gcealla a roinnt, déantar cóip dhúbailt dár gcromosóim. Uaireanta téann an próiseas seo mícheart, agus féadfaidh cuid de phíosa crómasóim amháin a bheith ceangailte le crómasóim eile.
Nuair a dhéanaimid labhairt faoi athruithe géiniteacha ar ailse, féadfaidh sé a bheith an-mearbhall, agus mar sin ba mhaith linn a chinntiú go bhfuil idirdhealú amháin soiléir láithreach. Déantar cuid de na hathruithe géiniteacha a chur i bhfeidhm agus glactar leis na sócháin sóidíneacha seo , an cineál sócháin nó athruithe géiniteacha eile a bhfuil tú tar éis breithe, ach an chuid is mó de na hathruithe géiniteacha a chloiseáiltear a gheobhaidh tú nó sócháin sómacha - sócháin agus athruithe géiniteacha a tharlaíonn i do chorp i ndiaidh breithe agus níos déanaí sa saol.
Cineálacha
Tá dhá chineál athlonnúcháin ann.
- Aistriú cothroime - Déantar malartú cothrom ar pháirteanna comhionanna den dá chromosóim, mar sin níl aon fhaisnéis ghéiniteach bhreise nó easpa ann.
- Aistrithe neamhchothromaithe - I gcás traslonnú neamhchothromaithe, bíonn codanna neamhchothromaithe de chrómasóim sa mhalartú agus géinteanna breise nó easpa mar thoradh air.
Léirítear aistrithe ag baint úsáide as cás íochtarach "t" leis an dá chrómasóim atá i gceist i lúibíní. Mar shampla, léirigh t (9, 22) traslonnú idir crómasóim 9 agus crómasóim 22.
Cumann Le Ailse
Is cineál gortú géiniteach é an traslonnú a d'fhéadfadh go mbeadh géine gnáth a mhalairt ina ghéine is cúis le hailse. Níl a fhios ag eolaithe go beacht cad iad na cúiseanna a tharlaíonn na hathruithe crómasómacha seo, ach is eol fachtóirí áirithe a bhaineann le forbairt a bhaint as linfómaí agus leicéimeas, agus d'fhéadfadh roinnt neamhchosaintí comhshaoil baint a bheith acu le damáiste géiniteach. D'fhéadfadh na hathruithe seo a tharlaíonn chomh maith nuair a dhéantar damáiste don torann nó d'ionfhabhtú víreas a dhéanamh ar ár DNA inár gcealla. Mar sin féin, d'fhéadfadh go dtarlódh siad mar thoradh ar "botún" i ngnáthphróiseas na gcealla, freisin. Ós rud é go ndéantar ár gcealla a roinnt ar feadh ár saoil, beidh an seans go dtarlóidh "botún" i rannán níos mó ná sin. Meastar gurb é seo ceann de na cúiseanna go bhfuil a lán de na hailseanna níos coitianta ná an níos sine a fhaigheann muid.
Chun tuiscint a fháil ar an dóigh a dtéann traslocations i mbaol ar ailse, is féidir leis cuidiú le beagán a thuiscint faoi na hathruithe géiniteacha agus na sócháin a bhíonn mar thoradh ar ailse . Meastar go bhféadfadh traslocations a bheith ag obair trí thioncúcháin (géinte cúis le hailse) a thiontú, nó trí ghéinte sraitheanna meall a chasadh go dtí an t-ionad. Is géinte iad géinte suppressor thumor a chabhraíonn le céimeanna cealla a rialú a d'fhéadfadh ailse a bheith ann nuair a bhíonn siad as rialú; go bunúsach gníomhóidh siad cosúil leis an gcóras coscáin i gcarr, ach gníomhóidh oncogenes níos mó cosúil le luasaire atá ceangailte sa suíomh.
Ar an chuid is mó, de bharr athruithe a d'eascair leicéimeas agus linfómaí d'athruithe a fuarthas i DNA, ach níl sé seo i gcónaí. Is gnách go mbíonn meascán d'athruithe géiniteacha ann seachas ceann amháin nó dhó a fhágann ailse, agus i gcásanna áirithe, d'fhéadfadh roinnt de na hathruithe seo a bheith ann roimh bhreith. Mar shampla, i roinnt leanaí a bhfuil leuceem géarmhéiteach lymphocytic, d'fhéadfadh na hathruithe géiniteacha tosaigh a bheith ann agus leanbh fós sa bhroinn.
Cancóirí Fola (Leuceemias agus Lymphomas)
Tá ról mór ag traslonnuithe crómasómacha in ailsí fola. Meastar go bhfuil traslocations i láthair le suas le 90% de na linfómaí agus níos mó ná 50% de léibhéimeas.
I measc roinnt aistrithe a bhaineann le hailse fola tá:
- t (8; 21) - Géarais leuceem miallaistealaíoch le haibiú
- t (9; 22), ar a dtugtar "Crómasóim Philadelphia" - Leuceem myelogenous ainsealach (CML) agus Leuceem Lymphocytic Géar (GACH)
- t (15; 17) - Leukemia promyelocytic géar (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Géara-ghalar myelogenous (AML)
- t (2; 5) - Lymphoma cille mór Anaplastic
- t (8; 14) - Lymóma Burkitt
- t (11; 14) - Lymphoma cealla Mantle
- t (14; 18) - Lymphoma follicular
Focal ó
Faigheann lianna traslocruithe crómasóim nuair a dhéantar anailís ghéiniteach ar shamplaí bithéipse. Is minic nach cuidíonn torthaí den sórt sin an galar a aithint, ach freisin chun teiripe a phleanáil agus torthaí cóireála a thuar. D'fhéadfadh roinnt traslóduithe, mar shampla, a bheith ina dtáscach ar ghalar atá níos mó nó níos lú freagrúil do cheimiteiripe. Mar sin féin, tá gach duine difriúil, agus is féidir torthaí an-difriúla a bheith ag an dá aistriú céanna.
Foinsí:
Cumann Ailse Mheiriceá. An bhfuil a fhios againn cad is cúis leis an linfoma neamh-Hodgkin? Nuashonraithe 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Institiúid Náisiúnta Ailse. Cóireáil Géara Leuceemia Lymphoblastic - Leagan Gairmiúil Sláinte (PDQ). Nuashonraithe 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., agus S. Raghavan. Cén chaoi a bhriseann DNA le linn traslonnuithe crómasómacha? Taighde Aigéad Núicléach . 2011. 39 (14): 5813-5825.