Féadfaidh aois mháithreacha méadaithe rioscaí do pháiste a mhéadú faoi choinníollacha áirithe
Rugadh bean leis na huibheacha go léir a ghlacfaidh sí leis an gcuid eile dá saol. Mar sin má tá tú 30 nuair a chruthaíonn tú, ansin tá an ubh a fuair tú chomh maith le 30 bliain d'aois. Má tá tú 45 nuair a chruthaíonn tú, ansin tá an t-ubh a cheapann tú 45 bliain d'aois. Mar uibheacha d'aois, is dóichí go mbeidh earráidí ann a d'fhéadfadh trisomies a dhéanamh , lena n-áirítear trisomy 21 (Siondróm Down) .
An dtugann Aois Count an Athair?
Is féidir le fir sperm a dhéanamh go leanúnach ar feadh a saoil. Mar sin, d'fhéadfadh fear a bheith 45, ach ní fhéadfaidh an sperm a tháirgeann sé ach cúpla seachtaine d'aois a bheith ann. Ós rud é go bhfuil an sperm óg, meastar go bhfuil sé cosanta ó shiondróm an Dúin agus trisomies eile. Cé nach gcuireann aois athar leis an mbaol a bhaineann le neamhghnáchaíochtaí crómasóim, níl na fir as an gcroí. Bíonn tionchar diúltach ag aois ardchónaí ar an dóchúlacht go dtarlódh galair ghéiniteacha eile cosúil le achondroplasia ( dwarfism ), siondróm Marfan (siondróm géiniteach a bhfuil tréithe ard agus fadhbanna croí ann) agus neamhoird uathúla móra eile.
Cad é Aois Mháithreach Casta?
Is téarma leighis é aois ardmháithreach a úsáidtear chun cur síos a dhéanamh ar mhná torracha os cionn 35 bliain d'aois. Tá an téarma seo níos lú tóir mar tá méadú ag méadú ar líon na mban aosta ag iompar clainne. Cé gur féidir le haois chun cinn do mháithreacha do sheansú go bhfuil leanbh le siondróm Down agat, tá impleachtaí sláinte eile aige freisin.
Cé a Ba chóir go mbeadh Tástáil Réamhghabhála ann?
Roimh 2007, bhí an Coláiste Cnáimhseachais agus Gineolaithe Mheiriceá (ACOG) in ann a mholadh go dtairgfí tástáil dhiagnóiseach réamhbhreithe ar gach mná os cionn 35 bliain d'aois, mar shampla amniocentesis agus sampláil villus chorionic . Ag aois 35, is é an riosca atá agat go bhfuil leanbh le fadhb crómasóim thart ar 1 in 200 agus measadh go raibh an baol ann go raibh iompar ó amniocentesis thart ar 1 in 200.
Ós rud é gur measadh go raibh na rátaí sin mar an gcéanna, roghnaíodh 35 mar an aois tosaigh molta le haghaidh tástála diagnóisigh.
In 2007, d'athraigh ACOG a threoirlíne inar chóir tástáil réamhbhreithe a thairiscint do mhná torracha. Thug dhá fhachtóir tionchar ar an athrú seo ar bheartas. Gcéad dul síos, thuig siad go raibh an baol abharghabhála ó amniocentesis níos ísle ná 1 in 200 (thart ar 1 in 500). Bhí an dara ceann mar gheall ar lawsuits míchleachtas leighis i gcoinne cnáimhseachas i gcásanna ina raibh leanaí ag mná níos óige le Siondróm Down ach níor cuireadh tástáil réamhbhreithe ar fáil dóibh.
Tá sé tábhachtach a thabhairt faoi deara nach dtagraíonn treoirlínte ACOG ach amháin ar chóir tástáil réamhbhreithe a thairiscint dóibh. Ní mholtar go ndéanfaí tástáil ar na mná go léir, ach gur chóir tástáil a thairiscint do gach mná. Tá sé ar bun duit cinneadh a dhéanamh an bhfuil tástáil réamhbhreithe ag teastáil uait agus cén cineál tástála is fearr duit féin agus do thoircheas, más ann dóibh.
Tá go leor fachtóirí ann a chur san áireamh agus cinneadh á dhéanamh faoi thástáil réamhbhreithe. Sula dtéann tú le tástáil, tá sé tábhachtach tuiscint a fháil ar do riosca go bhfuil neamhghnáchasacht chromosóim ag leanbh, chomh maith leis an méid a dhéanfá le haon torthaí gan choinne.
Foinsí:
Newberger, D., Down Syndrome: Measúnú Riosca Réamhghabhála agus Diagnóis. Leighis Teaghlaigh Mheiriceá. 2001.
Coláiste Meiriceánach na gCnáimhseoirí agus na Gineolaithe (ACOG). Do Thoirchis agus Breithe, 4ú Eagrán. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Rátaí neamhghnácha chromosómacha ag amniocentesis agus i naíonáin bheo-rugtha. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.