Tástáil 4ú Giniúna I measc Roghanna Rogha CDC
Nuair a cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe an Alere tástáil VEID-1/2 Ag / Ab Combo a chinneadh an 9 Lúnasa, 2013, chuir an dá soláthróir sláinte agus lucht déanta polasaí araon fáilte uirthi uathúil. Níorbh fhéidir go raibh uirlisí pointí cúraim ar fáil cheana féin chun tástáil le haghaidh HIV-1 nó VEID-2, nó cinn a d'fhéadfadh antigúin VEID nó antasubstaintí a bhrath ar leithligh.
Lasmuigh den áisiúlacht atá ag iarratas uile-i-amháin, sheas an Alere Determine Combo ceann agus guaillí os cionn tástálacha giniúna roimhe sin, ag tairiscint leibhéil níos airde íogaireachta, sainiúlacht agus luas.
Tá na tástálacha sin chomh héifeachtach go bhfuil siad inniu i measc na dhá thástáil (in éineacht leis an Abbott ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo) a mhol na hIonaid um Rialú Galar agus Cosc mar na roghanna is fearr le haghaidh braite VEID sna Stáit Aontaithe
Seo 5 fíricí ba chóir duit a fhios agat faoi na Comórtais Alere:
1. Ní tástáil VEID thar an gcuntar é an Socraigh a dhéanamh.
Murab ionann agus an Tástáil OraQuick In-Home VEID, is é an Socraigh a dhéanamh go bhfuil tástáil fola simplí finger-prick a riaradh ach amháin ag ionaid tástála cáilithe. Nuair is féidir leis an OraQuick tástáil rúnda a sholáthar sa bhaile chomh beag le 20 nóiméad, tá bréagach ann faoi láthair ráta diúltach 15% (nó thart ar cheann as gach seacht tástáil).
I gcodarsnacht leis sin, meastar go bhfuil léitheoireacht dhiúltach bréagach leis an Teagmhas a Chinneadh mar atá annamh le íogaireacht 100 faoin gcéad.
2. Tá tástáil le haghaidh antaiginí VEID níos tapúla i gcoitinne ná tástáil le haghaidh antasubstaintí.
Is iad na antaiginí na substaintí coigríche a chuireann ar chumas an chomhlachta antasubstaintí imdhíonachta a tháirgeadh.
Dá bhrí sin, de ghnáth, soláthraíonn tástáil tapa d'antigens VEID torthaí níos tapúla ná tástáil antashubstaintí. I gcás Determine Combo, táimid ag caint torthaí 12 go 26 lá i gcomparáid le 20 go 45 lá le haghaidh tástála atá bunaithe ar antashubstaint.
3. Na tástálacha Combo a dhéanamh faoi láthair ach amháin le haghaidh antigens VEID-1, ní antigensí VEID-2.
Ní dhéanann sé idirdhealú idir antasubstaintí VEID-1 agus VEID-2.
Is éard atá i gceist leis seo i ndáiríre ná go bhféadfadh minicíocht níos airde de thorthaí tástála neamhchinntitheacha iad siúd a bhfuil ionfhabhtú HIV-2 (a fhaightear go príomha in Iarthar na hAfraice).
4. Cé go bhfuil an Teagmhas a Chinneadh cruinn, níl sé fós ina thástáil deiridh.
Fiú má dhéanann duine tástáil dearfach do antigéigin VEID agus antasubstaintí VEID, ní mór tástáil aigéad núicléach deimhnithe HIV-1 (NAT) a dhéanamh fós. Tá an NAT HIV-1 in ann RNA víreasach a bhrath le leibhéil chruinne arda chomh beag le 1-2 sheachtain, iar-ionfhabhtú.
5. Tagann an Comamharc a Dhearbhú go gairid le linn géarmhíochaine.
In ainneoin íogaireacht antigen de ach 86%, méadóidh an meascán de thástáil antashubstaintí / antigen íogaireacht fhoriomlán go maith os cionn 99%, de réir halgartaim nuashonraithe a d'eisigh an CDC.
Mar sin féin, ní raibh sé chomh maith i ndaoine le hionfhabhtú (géarmhíochaine) le déanaí. De réir taighde ó Ollscoil California, bhí San Francisco, an Determine Combo, in ann ach leath na n-ionfhabhtuithe géarmhíochaine a aithint agus de ghnáth ní raibh amhlaidh ach amháin nuair a bhí níos mó ná 500,000 cóip / mL ag an ualach viral .
I gcodarsnacht leis sin, rinne an tástáil antigen / antashubstaintí teaglama bunaithe ar lipéad -bhunaithe an chuid is mó de na tástálacha is féidir. Le sainiúlacht measta idir 99.1% agus sainiúlacht 100%, bhí na tástálacha in ann beagnach 90% d'ionfhabhtuithe géar a aithint.
Focal ó
Is féidir le roghnú na dtástálacha VEID a bheith an-phearsanta, agus go bhfuil daoine ag casadh snáthaidí, daoine eile ar mian leo luas, agus daoine eile fós eagla ar nochtadh an phobail. Cé go bhfuil an Comórtas Aleve agus Comórtas Abbott ARCHITECT ina roghanna tástála den scoth, níor cheart go gcuirfí ar do chumas tú ó chineálacha tástálacha eile a lorg má tá príobháideacht uait nó gur fearr leat tástáil seile a dhéanamh thar thástáil fola.
Má tá tú buartha faoi rúndacht, glaoch ar do chlinic áitiúil agus iarr orthu má thugann siad tástáil rúnda nó gan ainm . Ar aon chuma, a bheith ar an eolas go bhfuil dlíthe i bhfeidhm lena chinntiú nach féidir faisnéis faoi do thástáil VEID a scaoileadh gan do thoiliú.
Sula ndéanfar ceapachán, iarr ar an gclinic faoina gcuid polasaithe príobháideachta agus conas a choimeádann siad rúndacht ar an suíomh . Is féidir leat teagmháil a dhéanamh le do líne líne VEID nó glaoigh 800-CDC-INFO (800-232-4636) chun a fháil amach an bhfuil aon láithreáin tástála gan ainm i do cheantar.
Is é an rud is mó ná tástáil a dhéanamh agus a bheith nasctha le cúram agus le tacaíocht a theastaíonn uait má fhaigheann tú diagnóis dhearfach.
> Foinsí:
> Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). "Faomhadh FDA na chéad thrialacha diagnóisithe mear chun antasubstaintí HIV-1 antigen agus HIV-1/2 a bhrath." Silver Spring, Maryland; eisíodh preaseisiúint 8 Lúnasa 2013.
> Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; et al. "Tástáil Saotharlainne maidir le Diagnóis Ionfhabhtaithe VEID: Moltaí Nuashonraithe". Ionaid SAM um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC). Atlanta, Georgia; scaoileadh an 27 Meitheamh 2014.
> Pilcher, D .; Louie, B; Facente, S .; et al. "Feidhmíocht ar Thrialacha Mearchúraim agus Saotharlainne le haghaidh Ionfhabhtaithe Géara agus Bunaithe ar VEID i San Francisco." PLOS | Ceann. 12 Nollaig, 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> An Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna (DHHS). "Tástáil Rúnda & Gan Ainm." HIV.gov; nuashonraithe 5 Iúil, 2015