Don chuid is mó eolaithe, is é an saol atáirgeadh faoi. Ar leibhéal bitheolaíoch, is féidir smaoineamh ar orgánaigh cosúil le daoine, fungais, plandaí agus baictéir mar bhealaí éagsúla próitéine-bhunaithe le haghaidh giotán d'aigéad deoxyribonucleic (DNA) chun iad féin a chóipeáil níos éifeachtaí.
Go deimhin, leathnaíonn an tiomáint atáirgeadh fiú amháin lasmuigh d'orgánaigh bheo. Is sampla de víris é teorann aisteach idir na maireachtála agus an tsaoil.
Ar bhealach, nach bhfuil víreas níos mó ná meaisín atáirgthe. I gcásanna áirithe de víris, cosúil le víreas imdhíonachta an duine ( VEID ), níl an DNA fiú an móilín a thiomáineann atáirgeadh. Is eile nucleotide, RNA (aigéad ribonucleic), an fachtóir tiomána.
Cad is Galar Prionta ann?
Déantar na prionsaí (préimheanna fógartha sna Stáit Aontaithe, pry-ons sa Ríocht Aontaithe) a bhaint as na meicníochtaí atáirgthe níos fearr a bhaineann le DNA agus RNA. Is iad na DNA agus an RNA ná nucleotídí, struchtúr ceimiceach a úsáidtear chun próitéiní a dhéanamh, bloic thógála na n-orgánach beo atá deartha chun a bheithirgeadh rathúil. Is próitéin é prionna nach n-éilíonn nucleotide a atáirgeadh-tá an prion níos mó ná mar is féidir aire a thabhairt dó féin.
Nuair a ritheann próitéin prion fabhraithe go neamhghnách i bpróitéin prion gnáth, déanann an gnáthphróitéin a chlaochlú i bprionsabal eile is cúis le galar atá neamhdhíobhálach fillte. Is é an toradh easpa easpa gan próitéin shóite.
I gcás galar prion oidhreachta, is é an mutation géine a chuireann fillte neamhghnácha de phróitéin prion ar fáil. Ar an drochuair, is iad seo na próitéiní céanna a úsáideann cealla inchinn d'fhonn feidhmiú i gceart, agus mar sin básann cealla néata mar thoradh air sin, rud a fhágann go bhfuil néaltrú tapa go forásach. Cé gur féidir le prionchúiseach galar a bheith díomhaoin ar feadh na mblianta, nuair a bhíonn comharthaí le feiceáil ar deireadh, d'fhéadfadh bás a bheith chomh luath agus is cúpla mí.
Tá cúig phríomhchineál galar prion ann a aithnítear faoi láthair i ndaoine: galar Creutzfeldt-Jakob (CJD), galar Creutzfeldt-Jakob éagsúil (vCJD), kuru, siondróm Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS), agus insomnia teaghlaigh marfach (FFI). Mar sin féin, tá foirmeacha níos nuaí de ghalar prion á fháil amach.
Conas a Fhorbraíonn siad
Is féidir trí shláinte a fháil ar ghalair prionta: teaghlaigh, fuarthas, nó spórtach. Is cosúil go bhfuil an bealach is coitianta chun galar prion a fhorbairt go spontáineach, gan aon fhoinse ionfhabhtaithe nó oidhreachta. Forbraíonn thart ar aon duine i milliún duine an fhoirm is coitianta seo de ghalar prion. Is féidir cuid de ghalair prion, cosúil le CJD, GSS, agus FFI, a shealbhú. Scaiptear daoine eile trí dhlúth-theagmháil leis an próitéin prion. Mar shampla, scaipeadh kuru ag deasghnátha cannibalistic i Nua-Ghuine. Nuair a itheadh brains mar chuid den deasghnátha, ionghabháil na prionsaí, agus scaipeadh an galar. Is sampla is coimhthíocha é vCJD, ar a dtugtar scaipeadh ó ainmhithe le daoine nuair a bhíonn an fheoil inghlactha againn. Tugtar "galar bó dÚsachtach" air seo agus cuirtear i bhfeidhm nuair a bhíonn an prion sa bhó beo. Fuarthas go raibh galair prion cuain uaireanta ar ainmhithe eile, mar shampla caora agus caorach. Cé go bhfuil sé neamhchoitianta, is féidir galar prionna a scaipeadh ar ionstraimí máinliachta.
Comharthaí
Cé go mbíonn na hairíonna beagán difriúla ina chúis le gach galar prion, is cosúil go bhfuil fondness uathúil ag gach prionsa don néarchóras. De bharr go n-éisteofaí go minic le hionfhabhtuithe baictéaracha nó víreasach i go leor codanna éagsúla den chomhlacht-lena n-áirítear galair inchinn-phrionta is cosúil go n-eascraíonn sé go heisiach comharthaí néareolaíocha i ndaoine, cé go bhféadfaí na próitéiní féin a fháil i raon leathan fíochán daonna. Féadfaidh am a thaispeáint go bhfuil meicníocht prionúil ar chúl galair lasmuigh den inchinn.
Tá an tionchar ar an néarchóras drámatúil. Tugann an chuid is mó de ghalair prionna faoi deara gur einceifileapaite spúinse a thugtar air.
Ciallaíonn an focal spongiform go gcuireann an galar fíochán inchinne i mbaol, ag cruthú poill mhicreascópacha a chuireann an fíochán cosúil le spúinse. De ghnáth, is é an toradh deiridh ná néaltrú atá ag dul chun cinn go tapa, rud a chiallaíonn go gcaillfidh an t-íospartach a cumas smaoineamh mar a d'úsáid sí i gceann mhí le cúpla bliain. I measc na hairíonna eile tá clumsiness ( ataxia ), gluaiseachtaí neamhghnácha cosúil le chorea nó tremor , agus patrúin codlata athraithe.
Ceann de na rudaí scanraitheacha faoi ghalar prion ná go bhféadfadh tréimhse fada éadála a bheith ann idir an duine a nochtann prion agus nuair a fhorbraíonn sé comharthaí. D'fhéadfadh daoine dul ar feadh na mblianta roimh na prionsaí a bhí á iompar acu a bheith soiléir, le fadhbanna néareolaíocha tipiciúil.
Cóireáil
Ar an drochuair, níl aon leigheas ann do ghalar prion. Ar an mbarr is fearr, is féidir le lianna iarracht a dhéanamh comharthaí a rialú a chuireann míchompord orthu. I staidéar beag Eorpach, ba chúis le cógais a d'fhéadfadh Flupirtine (nach bhfuil ar fáil sna Stáit Aontaithe) smaointeoireacht mheabhrach níos fearr in othair le CJD ach níor fheabhsaigh sé a saolré. Ní raibh aon fheabhas ar thriail na clóirípróisis drugaí agus na cinacrín. Ag an am seo, bíonn galar prionna fós marfach.
Foinsí:
Geschwind MD, Shu H, Haman A, Sejvar JJ, Miller BL. Dementia iomaíocha go forleathan. Annals of Néareolaíocht 2008; 64: 97-108.
AH Ropper, Samuels MA. Prionsabail Néareolaíochta Adams agus Victor, 9ú ed: The McGraw-Hill Companies, Inc., 2009