Conas Differs Galar Creutzfeldt-Jakob ó Alzheimer's

Uaireanta Glaoitear ar "Galar Bó Madra" ar an nGaireas seo Uaireanta "

Cad é Galar Creutzfeldt-Jakob (CJD)?

Is éard atá i gceist le Creutzfeldt-Jakob (neamhráite neamhoird an inchinn neamhghnách a bhfuil galar ag galar YAH-cob) a théann i bhfeidhm ar dhuine amháin i milliún. Tá sé ar cheann de na cineálacha éagsúla galair prion.

Is féidir CJD a tharchur freisin mar einceifileapaite spúinse in-inchreidte, vCJD, agus galar Jacob-Creutzfeldt.

Leitheadúlacht

Tá thart ar 200 go 300 cás sa Stát Aontaithe in aghaidh na bliana.

Tá an meán-aois ag tosú 60 bliain d'aois.

Comharthaí CJD

I measc na hairíonna an-luath tá dúlagar - tarraingthe siar, athruithe giúmar agus easpa spéise i measc daoine nó imthosca. Go tapa, déantar comharthaí eile a fhorbairt, lena n-áirítear fadhbanna cuimhne , athruithe ar iompraíocht, droch-chomhordú, siúil neamhshéanta agus fís lagú.

De réir mar a leanann an galar ar aghaidh, is féidir le daoine a bhfuil CJD eispéirisí acu, síceóis, meath ar chomhordú, gluaiseachtaí neamhdheonach, arm agus cosa an-lag, droch-chumas swallow agus labhairt, agus lagú meabhrach breise. Faoi dheireadh, féadfaidh an duine a bheith ina luí i gcoma.

Catagóirí CJD

• Sporadic
  Is ionann CJD sporadach agus tuairim is 85% de gach cás den ghalar. Ciallaíonn sporadic nach bhfuil cúis shoiléir ann.

• Heititeach
  De réir an Institiúid Náisiúnta Neamhoird Néareolaíocha agus Stróc, is ionann cúiseanna oidhreachta agus tuairim is 5% go 10% faoin gcéad. Éiríonn an ghéin próitéin prion neamhghnácha i ndaoine le gach cineál CJD. In othair a bhfuil an fhoirm teaghlaigh acu, fuair sócháin sa ghéine próitéin prionna a chuireann neamhghnáchaí próitéine ina chúis. De ghnáth, taispeánann na daoine seo stair teaghlaigh de ghalar prion.

• Faighte
  Tá trí chineál CJD faighte ann. Áirítear orthu seo:

1. Iatrogenic
   Tagraíonn sé seo do CJD atá conartha trí nósanna imeachta míochaine, amhail ionstraimí neamhshlánaithe nó trasphlandú fíocháin ionfhabhtaithe.
2. Kuru
   Is féidir CJD a fháil trí channibalism, ar a dtugtar Kuru. Tugann sé seo siar go dtí na 1950í, nuair a d'fhorbair daoine den Fore tribe i Papua, Nua-Ghuine go leor cásanna de CJD mar gheall ar a gcuid cleachtais sochraide bhí mná agus leanaí ag ithe brains an duine nach maireann. De réir mar a scoir an cleachtas sin, tá laghdú tagtha ar chásanna CJD, ach tá roinnt blianta ag gabháil leis seo toisc go bhfuil an tréimhse coirithe don CJD chomh fada agus is 40 bliain.

1. Éagsúil
   Meastar gurb éard atá i gceist le CJD éagsúil a bheith ag ithe feola ionfhabhtaithe agus d'fhéadfadh go dtarlódh sé i ndaoine óga, le meán-aois a thosú ag 28. Is minic go dtugtar galar bó dÚsachtach nó einceifileapaite spúinseach é seo go mícheart. Ní tharlaíonn galar bó Madraí ach amháin i mbó; nuair a tharchuirtear é chuig daoine, is éard atá ar a dtugtar CJD. Tá an cineál CJD seo an-annamh; níor dhoiciméadaíodh ach trí chás sna Stáit Aontaithe, le beirt acu siúd a bhí roimhe seo sa tír.

Diagnóisiú CJD

Cosúil le roinnt neamhoird néareolaíocha eile, níl aon tástáil shimplí ann chun CJD a dhiagnóiseadh. Is é an chéad sprioc atá ag an dochtúir coinníollacha eile a d'fhéadfadh a bheith ina chúis leis an néaltrú a dhíothú, go háirithe toisc go bhfuil roinnt cúiseanna le néaltrú in-athshlite, mar shampla easpa brú hidrigéifeaslóideach agus easnamh vitimín B12 .

Is féidir tástálacha ar nós sconna spinal , EEG , CT , agus MRI a úsáid chun an dóchúlacht atá ag CJD a chinneadh.

Chun diagnóis a dhaingniú, is féidir le máinlianna bithfhóis a dhéanamh trí phíosa beag den inchinn a thástáil chun tástáil a dhéanamh. Is é an rogha eile ná autopsy a dhéanamh tar éis bháis. Le bithúsáid agus autopsy, tá baol ann go ndéanfaidh an máinlia ionfhabhtaithe le CJD nuair a dhéileálann sé nó sí an fíochán inchinne. I CJD éagsúil, rinneadh cásanna a dhearbhú tar éis tonsils duine a bhaint agus a thástáil.

Dá bhrí sin, tá sé an-tábhachtach go ndéanfaí réamhchúraimí cuí le linn nós imeachta.

Conas atá CJD éagsúil ná Alzheimer?

Tá dul chun cinn CJD i bhfad níos tapúla ná i ngalar Alzheimer . Is minic a fhaigheann daoine le CJD bás laistigh de chúpla seachtain go bliain amháin. I Alzheimer's, de ghnáth meath mall thar cúpla bliain.

CJD a chóireáil

Faoi láthair, níl aon chóireáil ann do CJD, cé go bhféadann míochainí faoiseamh ar roinnt de na hairíonna. Is é an cuspóir ná compord agus faoiseamh a sholáthar. Tá taighde á dhéanamh maidir le cúiseanna a aithint chomh maith le cógais is féidir chun CJD a chóireáil.

_Foinsí:

_{ADAM Galar Creutzfeldt-Jakob.An leanúint ar 10 Feabhra, 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{Cumann Alzheimer. Galar Creutzfeldt-Jakob. Rochtain ar 10 Feabhra, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Foras Galar Creutzfeldt-Jakob, Inc. Bileog Faisnéise CJD. Rochtain ar 10 Feabhra, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Galar Creutzfeldt-Jakob Foundation, Inc. Galar Creutzfeldt-Jakob agus Galair Prion eile. Rochtain ar 10 Feabhra, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{Eagraíocht Dhomhanda Sláinte. Galar Creutzfeldt-Jakob. Rochtain ar 10 Feabhra, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}