Is féidir nach bhfuil saor ó ghlútan mar fhachtóir fós
Le teacht ar thástáil ghéiniteach mhóilíneach chun cinn, tá na dochtúirí níos mó ná riamh in ann neamhoird chromosómacha a aithint go díreach nó go neamhdhíreach le galar. Is é ceann díobh seo galar céilíoch .
Murab ionann agus roinnt coinníollacha ina bhfuil toradh dearfach bainteach go díreach le hairíonna galar, tugann toradh dearfach do thástáil ghéine céiliach an galar dóchúlacht seachas cinnteacht.
I bhformhór na gcásanna, beidh an dóchúlacht beag.
Aithint na nGéinte Celiacha
Tá coitianta le dhá shóruithe crómasómacha, ar a dtugtar HLA-DQ2 agus HLA-DQ8 , le galar celiach.
De réir sainmhínithe, is próitéin cheallacha é HLA (antigen leukocyte daonna) a spreagann freagairt imdhíonachta. Le galar celiach, is féidir le himeachtaí sa chódú HLA a chur faoi deara go dtéann an córas imdhíonachta le haerfort i láthair cealla glútan agus ionsaí an intestine beag .
In ainneoin go bhfuil HLA-DQ2 agus HLA-DQ8 nasctha leis an éifeacht seo, ní gá go gciallaíonn an mutation go bhfaighidh tú an galar. Go deimhin, tá na sócháin seo ag an oiread agus 40 faoin gcéad de dhaonra na Stát Aontaithe, den chuid is mó i measc daoine ó shliocht na hEorpa.
Díobh siúd a dhéanann an t-iompar, ní dhéanfaidh ach thart ar an gcéad faoin gcéad go dtí an galar a fhorbairt ina gcuid blianta fásta. Deir siad go léir, go bhfaighidh thart ar aon duine de gach 100 duine i SAM galar celiach i bhfoirm amháin nó i gceann eile le hairíonna ó thromchúiseach go beagnach nach bhfuil ann .
Cad a tharlaíonn má thástáiltear dearfach agat
Ní chiallaíonn tástáil dearfach do HLA-DQ2 nó HLA-DQ8 ná go gcaithfidh tú do chuid nósanna itheacháin a athrú mura bhfuil comharthaí an ghalair agat (lena n-áirítear damáiste don villi atá ag teacht na n-intestines beaga). Díreoidh an tástáil go simplí duit go bhfuil brú ort don ghalar, rud ar bith eile.
Agus é á rá, tabharfaidh an chuid is mó de speisialtóirí celiac comhairle duit agus do theaghlach monatóireacht a dhéanamh orthu go rialta má tharlaíonn ceann amháin nó níos mó de tú ar deireadh thiar.
Tá sé seo toisc go ndéantar na sócháin HLA ó thuismitheoir go leanbh, agus go bhfuil cuid de na páistí ag oidhreacht dhá chóip den mhóchumadh (ceann amháin ó gach tuismitheoir) cé go bhfuil daoine eile ach amháin de réir a chéile. Is léir go bhfuil na daoine atá ag an oidhreacht seo i mbaol.
Ar an láimh eile, má tá comharthaí agat agus na torthaí tástála eile diúltacha, d'fhéadfadh tástáil HLA dearfach a bheith ina thréimhse trialach ina stopann tú glútan chun a fheabhsú má fheabhsaíonn do chuid comharthaí.
Focal ó
Daoine a bhfuil drochamhras orthu go bhfuil galar celiach orthu go minic, beidh siad ag tosú ar aiste bia saor ó ghlútan go minic chun a fheabhsú má fheabhsaíonn a riocht. Cé go bhfuil sé seo breá breá agus ní chuirfidh sé faoi deara go ndéanfadh aon dochar, ag tosú go réamhshocraithe, bac a chur ar do chumas diagnóis chruinn a fháil má chinneann tú tástáil a dhéanamh.
Tá sé seo toisc go ndéanfaidh painéal fola cairdiach caighdeánach antasubstaintí sonracha a lorg go glútan i do shruthadh fola, agus déanfaidh scrúdú endoscóp fianaise amhairc ar an damáiste sa intestine beag a lorg. Gan nochtadh ar ghlútan, níl na tástálacha níos lú in ann tréithe an ghalair a shainaithint agus d'fhéadfadh toradh diúltach bréagach a bheith ag filleadh.
Agus tú ag lorg diagnóis chruinn, caithfidh tú a bheith faoi lé glútan. Ní féidir le tástáil ghéiniteach ach dóchúlacht galar a mholadh seachas diagnóis chinnteach a thairiscint.
> Foinse:
> Wessels, M .; Vriezinga, S .; Koletzko, S. et al. "Tionchar ar thuismitheoirí ar ghéinitíopaí HLA-DQ2 / DQ8 i leanaí sláintiúla ó theaghlaigh céiligh." Eur Gen Hum Genet. 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.