Conas atá Difríochtaí Huntington ó Alzheimer?
Tá galar Huntington (HD) ina ghalar neurodegenerative forásach a chuirtear ar aghaidh go géiniteach ó thuismitheoirí go leanaí. I HD, tá cealla inchinn an duine ag tosú le díghrádú, agus is cúis le fadhbanna fisiceacha, cognaíocha agus mothúcháin. I measc na n-airíonna clasaiceach tá néaltrú , gluaiseachtaí neamhriallaithe neamhriallaithe agus go minic easpa léargas ar iompar.
Staitisticí Galar Huntington
Tá an oiread agus 250,000 duine sna Stáit Aontaithe ag forbairt HD.
Is gnách go dtosaíonn comharthaí idir aois 30 agus 50, cé go bhfuil spriocanna óga ag baint le leanaí óga a bheith chomh óg le 2. Tá sé le feiceáil freisin i ndaoine atá os cionn 80, ach is annamh a bhíonn. De ghnáth, is é an duine is óige nuair a thosaíonn na hairíonna, an níos tapúla a théann an galar ar aghaidh. Is dócha go mbainfeadh fir agus baineannaigh an coinníoll a fhorbairt.
Comharthaí Galar Huntington
- Luath-Chéim HD: I measc na n-airíonna luath a bhaineann le HD tá deacracht ag baint le rudaí nua a fhoghlaim nó cinntí a dhéanamh, fadhbanna le tiomáint, greannaitheacht, swings giúmar, gluaiseacht neamhdheonach nó comhréiteach, comhordú agus fadhbanna cuimhne gearrthéarmacha .
- An Meán-Chéim HD: Mar a théann HD chun cinn sa lárchéim, tá deacracht ag an duine le sluthú, labhairt, siúl, cuimhne agus díriú ar thascanna. D'fhéadfadh go mbeadh na gluaiseachtaí fabhracha (ar a dtugtar chorea ) de HD an-fhuaimiúil agus go gcuireann siad isteach go mór le feidhmiú laethúil. Féadfaidh an duine roinnt iompraíochta obsessive a fhorbairt freisin.
- Céim Dhéanach HD: Is éard atá i gcomharthaí céim HD déanach ná an neamhábaltacht chun siúl nó labhairt, agus go dteastaíonn cúram iomlán ó chúramóir. Tá ard-riosca ag daoine a bhfuil céim déanach HD acu chun tathú.
Cad iad na Cúiseanna a ghabhann le Galar Huntington?
Tá beagnach gach cás de HD hereditary, rud a chiallaíonn go bhfuil an galar oidhreacht ó thuismitheoirí.
Má tá HD ag do athair nó do mháthair, tá seans 50% agat go bhfuil an géine HD agat. Má d'éirigh leat an géine HD a fháil, d'fhorbróidh tú ag pointe áirithe HD. Mura raibh an géine HD ort, ní fhorbróidh tú HD ná ní rachaidh tú ar aghaidh chuig do leanaí.
Níl tuismitheoir le HD ar tuairim is 1% go 3% díobh siúd le HD. Sa chás sin, ní féidir an galar a rianú le duine eile sa teaghlach.
D'aithin eolaithe an géine HD i 1993. I gcás daoine atá i mbaol go bhfuair siad a gcuid tástála fola chun a chinneadh an bhfuil siad ina iompróir ar an géine, agus go ndéanann daoine eile an tástáil ós rud é nach bhfuil aon chóireáil leigheasach ann don ghalar ag an am seo.
Cóireáil Galar Huntington
Níl aon leigheas ann do ghalar Huntington, ach is féidir cóireáil le hairíonna na ngluaiseachtaí neamhdheonach le tetrabenazine, an t-aon druga a cheadaíodh (i 2008) ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe don choinníoll. Is féidir míochainí eile cosúil leis na cinn a úsáidtear in Alzheimer a úsáid chun cóireálacha cognaíocha, iompraíochta agus mhothúchánach HD a chóireáil. Ina theannta sin, úsáidtear drugaí cosúil le haloperidol (Haldol) agus olanzapine (Zyprexa) go minic.
Feidhmiú - tá modhanna foirmeálta cosúil le teiripe fisiciúil agus ceirde, agus bealaí neamhfhoirmeálta cosúil le siúlóidí agus gníomhach atá fágtha - cabhrach freisin maidir le moilliú a dhéanamh ar an meath atá ag cúiseanna HD.
Galar Huntington a Chosc
Níl aon bhealach ann chun HD a chosc. Mar sin féin, is féidir go gcuirfeadh comhlacht gníomhach agus aigne sláintiúil a chothabháil le moill ar na hairíonna nó go dtéann sé chun cinn ar aghaidh.
Prognóis Galar Huntington
Tá prognóis HD bochta ag an am seo. Tá an t-ionchas saoil meán i ndiaidh diagnóis idir 10 agus 20 bliain. Mar thoradh de ghnáth, bíonn deacrachtaí ag HD mar thoradh ar bhás, mar shampla tachtadh nó an neamhábaltacht chun dul i ngleic le ionfhabhtú cosúil le niúmóine. Mar sin féin, ós rud é gur aithníodh an géine atá freagrach as HD a rith, tá taighdeoirí ag díriú ar an ngalar seo trí staidéar a dhéanamh ar na héifeachtaí ar an inchinn, leis an gcuspóir an damáiste a chur ar ais.
Tá trialacha cliniciúla leanúnacha ann chun míochainí agus modhanna cóireála eile a thástáil.
Cén chaoi a bhfuil Galar Huntington éagsúil ó Galar Alzheimer ?
Ar an gcéad dul síos tá comharthaí HD agus Alzheimer cosúil go leor, cé go bhfuil meánmhéide HD ag tosú (30 go 50 bliain) i bhfad níos óige ná galar Alzheimer, nuair a fhorbraíonn formhór na gcásanna dóibh siúd atá níos sine ná 65. Tá an dá ghalar ina chúis le néaltrú agus a chuireann isteach ar chuimhne , scileanna cinnteoireachta agus an cumas rudaí nua a fhoghlaim.
Mar dhul chun cinn HD, taispeánann daoine gluaiseachtaí clasaiceacha an ghalair; i Alzheimer, is é an deacracht a bhíonn le cumas duine bogadh de ghnáth de réir a chéile, ach de ghnáth ní bhíonn go leor taithí acu ar ghluaiseachtaí neamhdheonach. Ag céim HD go déanach, is féidir le daoine a thuiscint go fóill cad atá á rá ag daoine eile dóibh, agus is féidir le teaghlaigh agus le cairde fanacht ar an eolas dóibh. Ag céim dheireanach Alzheimer's , níl an chuid is mó daoine in ann tuiscint a fháil ar dhaoine eile agus ní cosúil go bhfuil siad ar an eolas faoi dhaoine eile timpeall orthu.
Ina theannta sin, tá beagnach gach cás de HD in oidhreacht, cé nach bhfuil an chuid is mó de na cásanna Alzheimer inghlactha go díreach.
Focal ó
Is gnách go mbeadh go leor imní ort má ndearnadh diagnóis nó dearfach do ghalar Huntington, má tá tú féin nó do grá amháin, ag a fhios go bhfuil go leor acmhainní agus tacaíochtaí atá ar fáil a bheith cabhrach mar a fhoghlaimíonn tú cad a bheith ag súil leis agus conas déileáil leis. B'fhéidir gur mhaith leat tosú trí theagmháil a dhéanamh le Cumann Galar Huntington i Meiriceá, mar go bhfuil sé ar cheann de na heagraíochtaí éagsúla is féidir a thuilleadh eolais a sholáthar agus féadfaidh sé grúpaí tacaíochta áitiúla.
Foinsí:
Cumann Alzheimer. Cúiseanna níos Déine le Dementia.
Cumann Galar Huntington i Meiriceá. Céimeanna Galar Huntington.
Cumann Galar Huntington i Meiriceá. Cad é Galar Huntington.
Institiúid Náisiúnta Neamhoird Néareolaíocha agus Stróc. Institiúid Sláinte Náisiúnta. Leathanach Faisnéise NINDS Galar Huntington.