Fágann Neamhord Brain Marbh thar Am
Ceannlínte a rinneadh le galar Creutzfeldt-Jakob sa bhliain 2000 nuair a briseadh briseadh cásanna sa Ríocht Aontaithe. Bhí na cásanna sin nasctha le bia atá éillithe le einceifileapaite spúinse bólachta (BSE), galar prionna a chruthaíonn CJD éagsúil, ar a dtugtar galar "bó dÚsachtach" air.
Tá cúis mhaith ag an bpobal a bheith buartha faoi tharchur BSE do dhaoine.
Tá galar éagsúil Creutzfeldt-Jakob, cosúil leis na cineálacha eile de ghalar Creutzfeldt-Jakob , ina neamhord néareolaíoch marfach ag dul chun cinn go tapa. Ach tá an galar an-annamh: Ó Dheireadh Fómhair 1996 go Márta 2011, níor tuairiscíodh ach 175 cás vCJD sa Ríocht Aontaithe, 25 sa Fhrainc, 5 sa Spáinn, 4 in Éirinn, 3 gach ceann san Ísiltír agus i Stáit Aontaithe Mheiriceá ( Stáit Aontaithe Mheiriceá), 2 i gCeanada, an Iodáil agus an Phortaingéil, agus ceann acu sa tSeapáin, sa Araib Shádach agus sa Téaváin.
Déanann na hIonaid um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC) monatóireacht ar mhinicíocht na Stát Aontaithe de gach cineál galar Creutzfeldt-Jakob.
Cineálacha éagsúla galar, i gcónaí marfach
Níl aon leigheas ann do ghalar Creutzfeldt-Jakob, a d'fhéadfadh tarlú i duine ar cheann de thrí bhealach:
- Tá oidhreacht ar thart ar 10 go 15 faoin gcéad de na cásanna, a eascraíonn as sóchán géine.
- Dealraíonn sé go bhfuil an chuid is mó de na cásanna le feiceáil go sporadach, i duine nach bhfuil aon stair theaghlach ar an ngalar.
- Tarlaíonn céatadán beag cásanna trí ionfhabhtú, trí theagmháil le fíochán inchinn ionfhabhtaithe. Tá cásanna dochaithe ann a tharla mar thoradh neamhbheartaithe ar nós imeachta leighis.
Níl galar Creutzfeldt-Jakob ag tógálach ar bhealaí gnáth, cosúil le sreabhadh nó casacht - níl aon chásanna ar a dtugtar céile nó baill teaghlaigh duine ionfhabhtaithe a chonraíonn an galar.
Táirgí Mairteola Éillithe
Is cosúil go bhfuil cásanna de ghalar éagsúil Creutzfeldt-Jakob nasctha le táirgí mairteola éillithe san Eoraip a ithe. Tugtar "scrapie" ar an galar céanna, nuair a bhíonn sé i gcaorach. Creidtear go mbaintear úsáid as táirgí caorach a bhfuil ionfhabhtaithe orthu i mbia eallach, agus is é sin an chaoi a ndearnadh an eallach a ionfhabhtaithe.
Fuair eolaithe gurb éard atá i gceist le galair BSE, scrapach, agus galair Creutzfeldt-Jakob ná víreas nó baictéir mar atá i galair eile, ach ar a dtugtar gné próitéine prion. Déanann an prionna próitéiní gnáth a chlaochlú i gceann thógálacha, marbh.
Éifeachtaí ar an mBrainne
Ós rud é go dtéann galar Creutzfeldt-Jakob isteach ar an inchinn, tá na hairíonna a tháirgeann sé néareolaíoch. Féadfaidh sé tús a chur le hábhar insomnia, dúlagar, mearbhall, pearsantacht agus athruithe iompraíochta, agus fadhbanna le cuimhne, comhordú agus radharc. De réir mar a théann sé chun cinn, an duine a fhorbraíonn go tapa dementia agus gluaiseachtaí neamhrialta, neamhrialta, ar a dtugtar myoclonus.
I gcéim dheiridh an ghalair, cailleann an t-othar na feidhmeanna meabhrach agus fisiciúla go léir, agus é ag dul isteach i gcoma, agus bás sa deireadh. De ghnáth bíonn cúrsa an ghalair bliain amháin. Go ginearálta, bíonn tionchar ag an galar ar dhaoine idir 50 agus 75 bliain d'aois, ach tá galar éagsúil Creutzfeldt-Jakob tar éis difear do dhaoine atá níos óige - fiú déagóirí (tá na haois idir 18 agus 53 bliain d'aois).
Deacair Diagnóis a dhéanamh
Níl, mar atá fós, tástáil dhifriúil leighis le haghaidh diagnóis a dhéanamh ar ghalar Creutzfeldt-Jakob, agus ní féidir daingniú an ghalair a dhéanamh ach amháin tar éis an bháis trí autopsy. Ós rud é go bhfuil an galar annamh, d'fhéadfadh roinnt lianna é a mheas mar dhiagnóis agus b'fhéidir go gcuirfí na hairíonna ar neamhoird inchinn eile cosúil le galar Alzheimer nó Huntington . Tugann eolaithe le fios go mbeidh tástáil saotharlainne nua, sofaisticiúla sa todhchaí in ann na prionsaí a bhrath i bhfuil nó fíocháin duine atá ionfhabhtaithe.
Foinsí:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Máistreachta. "Rinneadh dul chun cinn le déanaí i ndiagnóis réamh-mortem ar ghalar Creutzfeldt-Jakob." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Galar Variant Creutzfeldt-Jakob)." NCIDOD. 29 Samhain 2006. Ionaid um Rialú Galar agus Cosc. 28 Nollaig 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Diagnóis ar ghalair nua Creutzfeldt-Jakob." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Cód, M. Ricketts. "Riosca a bhaineann le galar Creutzfeldt-Jakob a fháil ó fhuilaistriú fola: Athbhreithniú córasach ar staidéir ar chás-rialú." BMJ 321 (2000): 17-19.