Cógas Fada-Ghníomhach do Galar Pharkinson
Níl sé deacair a bheith ag bainistiú galar Parkinson . Meastar go bhfuil an cógais levodopa / carbidopa (ar a dtugtar Sinemet ar a dtugtar) fós mar chóireáil chaighdeánach óir do na hairíonna mótair den ghalar seo. Ach ós rud é go bhfuil Sinemet ag gníomhú go gairid, tá tréimhsí idir dáileoga ina n-athraíonn na hairíonna de réir mar a thagann laghdú ar leibhéil na ndrugaí. Agus de réir mar a théann an galar ar aghaidh, éiríonn an cógais seo níos lú éifeachtach maidir le comharthaí a chur chun cinn.
Ní mór do na hothair dáileoga níos minice a ghlacadh i ndícheall "seach tréimhsí" a sheachaint i gcás ina n-éireoidh an éifeacht drugaí amach.
Bheadh cur chuige níos tairbheach ina fhoirmliú a scaoileann levodopa / carbidopa níos moille, ag tabhairt leibhéil seasta an chógais agus laghdú ar luaineacht na hairíonna. Go bunúsach, ní chiallaíonn sé seo níos lú "am-am" d'othair Parkinson.
Conas a oibríonn sé
Tá Rytary ceadaithe i gcóireáil ghalair Parkinson. Is éard atá i bhfoirm capsúil ó bhéal scaoileadh carbidopa / levodopa, meascán drugaí a úsáideadh le blianta fada ina fhoirm scaoileadh láithreach (ar a dtugtar an t-ainm branda, Sinemet). Murab ionann agus a réamhtheachtaí, le Rytary, fuair na leibhéil láithreacha agus leathnaithe de carbidopa / levodopa san fhuil i ndiaidh dáileog amháin.
Tháinig ceadú don druga seo tar éis dhá thriail chliniciúil mhór a thorthaí. Ba é an chéad APEX-PD staidéar dea-dheartha (randomized, double-blinded, placebo-controlled) i gcás inar fuair 381 othar le galar luath Parkinson ceann de thrí dáileog seasta den druga nó de phlaicéabó ar feadh 30 seachtaine.
Léirigh torthaí feabhas ar scileanna mótair araon, ar ghníomhaíocht maireachtála laethúil agus ar phointí saoil cáilíochta.
Ag difríocht ón gcéad staidéar, rinneadh an dara triail chliniciúil, ábhair chláraithe ADVANCE-PD le galair chun cinn a raibh luaineachtaí mótair acu nó "am-uaire". Rinneadh 393 othar randamach chun carbidopa-levodopa Rytary nó scaoileadh láithreach carbidopa-levodopa a fháil, a chóireáil príomhshrutha.
I bhfad níos lú ná iad siúd a bhí ag fáil an chógas nua "am-am," a d'eascair níos mó "in am" gan dyskinesias i gcomparáid leis na daoine a fhaigheann a gcógas gnáthscaoileadh láithreach.
Céard a Dhéanamh Fearr Níos Fearr?
Ní hé Rytary an chéad ullmhúchán leathnaithe. Tá Stalevo (ina bhfuil levodopa, carbidopa, agus entacapone) ar an margadh ós rud é go bhfuil sé éifeachtach go leor do go leor othar. Cad a dhéanann an foirmliú nua seo níos fearr?
"Is forbairt thábhachtach nua é an ceadú FDA de RYTARY (rye-TAR-ee) a chuireann cóireáil ar ghalar Parkinson ar fáil agus soláthraíonn sé táirge carbidopa-levodopa scaoilte leathnaithe a chóireáil galar Parkinson," a dúirt Fred Wilkinson, uachtarán agus POF, Impax Saotharlanna. "Tá RYTARY deartha chun aghaidh a thabhairt ar cheann de na riachtanais is suntasaí nach bhfuil comhlíonta d'othair atá ina gcónaí le galar Parkinson, rud a laghdóidh an méid ama i rith an lae nuair nach bhfuil a gcuid comharthaí rialaithe go leordhóthanach."
Cé nach bhfuil an leigheas go bhfuilimid ag fanacht, soláthraíonn Rytary druga amháin eile sa bhosca uirlisí cliniciúla. Beidh do dhochtúir in ann a chinneadh an bhfuil sé oiriúnach é a úsáid i mbainistiú do ghalair nó má thugann cógais eile torthaí níos fearr.
Foinsí:
Beck, James, MD. "Físeán: FDA Fáiltear RYTARY &." Físeán: FDA Fáiltear RYTARY & . Foras Galar Parkinson, 08 Eanáir 2015. Gréasáin.
"Imgax Pharmaceuticals Fógra FDA Ceadú RYTARY ™ (Carbidopa agus Levodopa) Cáipéisí Scaoilte Scaoilte le haghaidh Cóireáil Galar Parkinson." Foilsíonn Impax Pharmaceuticals FDA Fáiltiú Caipéisí Scaoilte Scaoilte RYTARY ™ (Carbidopa agus Levodopa) ... Impax Laboratories Inc., 08 Eanáir 2015. Gréasáin.