Nuair a dhéantar diagnóisiú ar do mhuintir le MS nó athsholáthar a fháil
Nuair a dhéantar diagnóisíodh le cara nó grá amháin le sclerosis iolrach (MS) nó má bhíonn athshlánú nó flare-up ag fulaingt agat, ba mhaith leat a fháil amach conas an dearbhú agus an chompord is mó a thabhairt. I láthair na huaire mar seo, is féidir a fhios agam cad atá le rá agus is féidir a bheith go háirithe deacair duit araon.
Chun an Nua-Dhearbhú
Is féidir leis a bheith buartha chun iarracht a dhéanamh do chuid grá nua a dhiagnóisiúir a mheabhrú go bhfuil "nach bhfuil tinn orthu" nó go bhfuil a fhios agat ar dhuine a leigheas a gcuid MS.
Dóibh siúd a rinne a gcuid taighde, is féidir go mbeadh sé deacair gan "dumpáil inchinn" a bheith ina gcuid faisnéise cabhrach faoin ngalar.
Ní hamháin go gcuireann sé tonna taighde, leideanna, nó ní thacaíonn sé ar fáil, go bhféadfadh sé a bheith uafásach do dhuine nach bhfuil ag iarraidh nuacht a dhéanamh ar a ndiagnóis nua MS. Ina áit sin, díriú ar conas cabhrú leo go mbraitheann siad tacaíocht dóibh.
Do Dhaoine ag Fulaingt Ar Ais
Tá sé tábhachtach a thuiscint nach dtarlóidh athsheachailtí MS ach amháin i ndaoine a bhfuil cineál áirithe den ghalar acu ar a dtugtar MS athsheoltach . Tá thart ar 85 faoin gcéad de na diagnóisí MS den chineál seo. Tagraíonn "sreabhadh" ar ais na hairíonna, "ag tabhairt cúraimí" chuig an tréimhse loghaidh nuair nach bhfuil na comharthaí i láthair.
Tá imní géarmhíochaine ag comhaltaí le MS a raibh athshlánú orthu, de ghnáth ina raibh míchumas fisiciúil breise ann. Ní féidir le duine ar bith a thuar cé chomh minic nó is trom a d'fhéadfadh sé go mbeadh athshlánú MS ann; Is féidir le hairíonna a bheith éagsúil ó éadrom, mar shampla numbness nó tuirse, go dian go leor chun cur isteach ar fheidhmeanna atá riachtanach le maireachtáil laethúil, amhail cailliúint fís nó cothromaíocht.
B'fhéidir nach mairfidh siad fada, nó d'fhéadfadh siad a bheith buan.
Déan Ceangal Mórmhar nuair a thacaíonn sé
Tuiscint a fháil ar an méid atá ag duine le MS-cibé acu a dhéantar a dhiagnóisiú nó a athsholáthar - ag dul tríd an am seo, soláthraíonn sé bonn láidir chun tairbhe a thabhairt ar bhealach bríomhar cabhrach agus ag rá agus ag déanamh rudaí a d'fhéadfadh difríocht a dhéanamh i ndáiríre.
Seo a leanas roinnt rudaí le machnamh agus iad ag díriú ar na spriocanna seo.
Smaoinigh ar Éifeacht Mhothúchánach ar Dhiagnóis Nua nó Athshuíomh
Is féidir le diagnóis MS nó athsholáthar teacht le go leor mothúcháin agus níl aon imoibriú "ceart" ann. Maidir leis an nua-dhiagnóisiú, is féidir go mbeadh sé ina am eagla agus díchreasaithe. Dóibh siúd a bhfuil athshlánú orthu, is féidir é a bheith díshealbhú agus a bheith in ann an spraoi a bheith ag teacht amach go háirithe ó thréimhse dóchais nuair a stopadh comharthaí ar aghaidh.
Agus tú ag smaoineamh ar an gcaoi a bhfuil an duine atá gar do leat ag mothú anois, coinnigh i gcuimhne go n-athraíonn na mothúcháin agus na hiarmhairtí aici leis an am ach go mbeidh a cumais fhisiceach chomh maith.
Foghlaim le Seachain Tuairimí Neamhghníomhacha Rude nó Neamhdhíonta
Is féidir leis na daoine seo a fhágáil leis an MS ag mothú go mothúchánach, gan a bheith frustrated, agus-is trua agus gan a bheith neamhbheartaithe ar fad.
Chun cuidiú leis na ráitis thromchúiseach agus míbhuntáiste seo a sheachaint, tosóidh an comhrá trí ligean don duine labhairt faoi a gcuid diagnóis nó a athshlánú ar an mbealach is compordaí, cibé acu a bhfuil ceisteanna acu faoi mhíochainí , imní faoi féin-instealladh, nó fiú an tsaincheist is mó atá ag teastáil Fianaise go dtéann an saol ar fiú má athraíonn MS saol thar thréimhse ama. Ansin freagra go ciúin agus go cúnamh.
Mar shampla:
- Ná rá: "D'fhéadfadh sé a bheith níos measa."
D'fhéadfá a rá: "Tá sé seo go leor chun déileáil leis. An bhfuil tú ag iarraidh níos mó a labhairt?" - Ná rá riamh: "Is beannacht é a cheilt."
D'fhéadfá a rá: "Tá sé seo uafásach. Níl tú ina n-aonar. Foghlaimfidh mé leat faoi conas é seo a bhainistiú." - Ná rá: "Ó, Dia, cad a dhéanfaidh tú?"
D'fhéadfá a rá: "Cad iad na roghanna chun déileáil leis seo? Conas is féidir liom cabhrú?"
Mar sin, cad é an rud is fearr is féidir leat a rá le dlúthmhacht agus dearbhú a chur ar fáil? Tá sé:
"Cad is féidir liom a dhéanamh chun cabhrú? Tá mé anseo duitsa."
Dearbhú a chur ar fáil
Nuair a stopann comhlacht duine le MS a bheith ag feidhmiú de ghnáth, féadann sé go leor imní a chur ar an duine, agus is féidir é seo a dhéanamh níos measa de bharr fo-iarsmaí ó theiripe stéaróidigh.
Ar na bealaí is féidir leat tacú leis an duine atá gar duit tá:
Lig a fhios aici go bhfuil tú ar fáil le haghaidh téacsanna nó glaonna teileafóin meán-oíche. Sin an uair is cosúil go bhfuil an t-imní níos measa.
Má tá stéaróidigh á dhéanamh mar chuid den chóireáil athsholáthair, féadfaidh an duine a bheith buartha faoi mhothú neamhghnách imní ag amanna agus gan a fhios agam cén fáth. Is féidir leat cabhrú trína gcuimhne a dhéanamh ar cé chomh furasta is atá sé dearmad a dhéanamh gur féidir le imní a bheith ina thaobh-éifeachtach de chóireáil stéaróideach .
Lean Trí le bheith ar fáil chun Cabhair a fháil
Is gá cabhair bhreise le go leor daoine le seansaithe MS ar feadh seachtaine nó dhó go dtí go dtagann na hairíonna le chéile. B'fhéidir nach mbeadh a fhios ag daoine a ndearnadh diagnóisíodh leo le déanaí cén cineál cúnamh nó tacaíochta a theastaíonn uathu mar a n-athróidh a gcumais fhisiciúla. Tá roinnt bealaí ann chun cabhrú leis an ualach seo a éascú. Mar shampla:
- Cócaireacht agus titim bia: Ná faigh an bhfuil an duine ag iarraidh seo. D'fhéadfadh sé nó sí diúltú, ag smaoineamh go mbeidh ualach ort. Tá sé tábhachtach a choinneáil ag ithe le linn athshlánú MS.
- Tairiscint a thiomáint: Glac sí le ceapacháin, le haghaidh comharthaí, nó díreach amach as an teach chun athrú ar radharcra. Le linn athshlánaithe MS, is minic a bhíonn daoine ag amanna imoibrithe moille agus ní bhíonn siad ag tiomáint go compordach. D'fhéadfá a thairiscint freisin na páistí a chur chuig an bpáirc, an zú, nó áit éigin eile ar an deireadh seachtaine, ag tabhairt an duine le MS féin ina n-aonar chun scíth a ligean agus a ghnóthú.
Tuilleadh Eolais Maidir MS
Faigh tuilleadh faisnéise faoin galar ón gCumann Náisiúnta Scléaróis Iolrach Náisiúnta agus Institiúid Náisiúnta Neamhoird Néareolaíocha agus Stróc (NINDS). Mothaíonn do chara nó do bhall teaghlaigh tacaíocht níos mó trí do chuid ama a chur in iúl "MS a fháil".
Bí cinnte go leanann tú
Coinnigh seiceáil leis an duine, fiú tar éis an t-athsholáthar is measa a bheith ag MS. De ghnáth, bíonn na hairíonna is drámatúla i gceist go luath tar éis na chéad dáileog de chóireáil stéaróideach, ach is féidir leo "crochadh orthu" ina dhiaidh sin. Ina theannta sin, tá imní i gcónaí maidir le damáiste buan nerve agus míchumas tar éis athshlánú, agus ní bheidh sé seo ar eolas le roinnt seachtainí. Le linn an ama sin, agus de réir mar a théann an t-am, a choinneáil ag insint dó nó di go bhfuil tú ar fáil chun labhairt faoi athshlánú an MS agus na héifeachtaí atá aige.
Cad é faoi conas a theastaíonn uait?
Ar ndóigh, tá tú sásta faoin tinneas tromchúiseach seo i do dhuine atá gar duit. Ní mór duit compordach, freisin. Go hiontach, is féidir go mbainfidh tú go maith go mbraitheann tú níos fearr freisin go bhfuil do chuid iarrachtaí chun daoine a dhúnann tú le linn diagnóis nua nó le haistriú MS a chur ar a suaimhneas agus a thacú. Is féidir le láithreacht agus tiomantas seasmhach, iontaofa difríocht thábhachtach a dhéanamh chun imní agus imní a íoslaghdú. Maidir leis an bheirt agaibh.
> Foinse:
> Relapses a bhainistiú. Cumann Náisiúnta Scléaróis Iolrach. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.