Na patrúin oidhreachta a thuiscint ó thuismitheoirí chuig an leanbh
Bíonn géine a chothú ag neamhoird ghéiniteacha. Is féidir an mutation géiniteach seo a aistriú ó thuismitheoirí chuig leanbh ag an am a bhfuil an coincheap ann. Cibé an mbeidh an leanbh ag forbairt an neamhord géiniteach ag brath go mór ar an patrún oidhreachta.
Patrúin Oidhreachta
Tá dhá rialacha ann a thuar an dóchúlacht go n-oidhreoidh duine neamhord géiniteach.
Ní gá go ráthóidh sé go dtarlóidh sé seo, ach go n-éireoidh sé an baol.
Mar shampla, is minic a chreidtear go bhfuil ailse chíche agus galair autoimmune bainteach le géineolaíocht. Mar sin féin, ní aistrítear an galar i gcónaí i gcónaí. Ar an láimh eile, léiríonn roinnt sócháin ghéiniteacha, mar shampla iad siúd a bhaineann le haemafilia , saintréithe an neamhord (cé go bhfuil difríochtaí difriúla ann).
Tá cinneadh an riosca bunaithe ar na nithe seo a leanas:
- Cibé an bhfuil cóip amháin den ghéine mutated (ó thuismitheoir amháin) nó dhá chóip (ón dá thuismitheoir) oidhreachta
- Cibé an bhfuil an mutation ar cheann de na crómasóim gnéis (X nó Y) nó ceann de na 22 péirí eile de na crómasóimí neamhghnéis (ar a dtugtar autosomes)
Bunaithe ar na saintréithe comhcheangailte, is féidir linn an neamhord a aicmiú mar a bheith nasctha X, ceannasach Y, nasctha neamhbhórach, coisctheach nó uathrialaitheach.
Neamhoird Choisctheacha X-Nasc
I neamhoird chúlaitheacha atá nasctha le X, tá an géine mutated ar an crómasóim X (baineann).
Tá X amháin agus crómasóim Y amháin ag na bhfear, agus mar sin tá géine mutated ar an crómasóim X leor chun an neamhord a chur faoi deara.
I gcodarsnacht leis sin, tá dhá chromosóim X ann, dá bhrí sin ní bhíonn géine mutated ar chromosóim X amháin níos lú de ghnáth ag baint le mná mar gheall ar an gcineál neamhchóiteáilte ar an taobh eile den chuid is mó a dhiúltaíonn an éifeacht.
Mar sin féin, bheadh baineann leis an sólóid ghéiniteach ar chromosóim X amháin ina iompróir den neamhord sin. De réir mar a insíonn sé seo dúinn, go mbeidh oiread staidrimh ag 50 faoin gcéad dá mac, beidh an t-neamhord ag oidhreacht, agus beidh 50 faoin gcéad dá n-iníonacha i seilbh an tslánaithe agus beidh sé ina iompróir.
Neamhoird Nasc
Ós rud é go bhfuil crómasóim Y amháin ag fireann, ní fhéadfaidh neamhoird nasctha leis an bhFir ach tionchar a imirt ar fhir amháin. Déanfaidh gach mac fear le neamhord atá nasctha leis an riocht oidhreacht a fháil óna n-athair.
Neamhoird Athshlánaithe Neamhghabhracha
Le neamhoird scoiteacha neamhbhuaracha, ní mór don duine dhá chóip den ghéine-cheann mutated ó gach tuismitheoir - an neamhord a bheith acu.
Is iompróir é duine le cóip amháin. Ní dhéanfaidh an mutation difear d'iompróirí ná go mbeidh aon chomharthaí nó comharthaí ar an neamhord. Is féidir leo, áfach, pas a fháil ar an tslí bheatha dá leanaí.
Má dhéanann an dá thuismitheoir an mutation le haghaidh neamhord cóiritheach autosomal, is iad seo a leanas na codanna atá ag a gcuid leanaí a bhfuil an neamhord orthu:
- Riosca 25 faoin gcéad oidhreacht an dá shóruithe agus an neamhord a bheith acu
- Riosca 50 faoin gcéad de chóip amháin a shealbhú agus a bheith ina iompróir
- Riosca 25 faoin gcéad nach bhfuil an mutation ar chor ar bith
Thairis sin, beidh na seansanna céanna ag gach leanbh ar an géine mutated a fháil.
Neamhoird Cheannasaí Uathshóisialta
I neamhoird uathrialaitheacha, ní gá don duine ach cóip amháin den ghéine mutated chun an riocht a fhorbairt nó a fhorbairt. Is dócha go mbeidh tionchar ag fir agus baineannaigh. Thairis sin, tá riosca 50 faoin gcéad ag an duine a bhfuil neamhord ceannasach uathúil acu an neamhord a shealbhú chomh maith.
> Foinse:
> Leabharlann Náisiúnta an Leighis US: Institiúidí Sláinte Náisiúnta. "Má ritheann neamhord géiniteach i mo theaghlach, cad iad na seans go mbeidh an coinníoll ag mo pháistí?" Tagartha Baile Géineolaíochta. Bethesda, Maryland; nuashonraithe 7 Samhain, 2017.