Rátaí Ionchais Saoil i nDaoine le Fíbróis Chisteach

Leanann Airleacain i dTeicneolaíocht Bhithéinéiteach Leathnú Saol

Is neamhord comhleanúnach é fibrosis chisteach (CF) a chuireann isteach ar chaighdeán saoil agus ar shaolré na ndaoine atá ag maireachtáil leis an ngalar. Cé go bhfuil galar annamh (a dhéanann difear ach thart ar 30,000 duine i SAM) go teicniúil, tá sé fós ar cheann de na neamhoird ghéiniteacha is giorra a ghiorrú saoil.

Cé go bhfuil an t-ionchas saoil atá ag daoine le CF níos lú ná an daonra i gcoitinne, tá léargas a mhéadú faoin galar, chomh maith le cóireálacha níos éifeachtaí , tar éis tús a chur le hábhair timpeall.

Gnóthachain Ionchais Saoil i ndaoine le Fíbróis Cystic

I 1938, nuair a aithníodh CF mar ghalar den chéad uair, d'éag an chuid is mó de na leanaí a diagnóisíodh leis an neamhord roimh a gcéad lá breithe. Faoi na 1950idí, bhí daoine le CF ina gcónaí níos faide ach is annamh a rinne sé é óige go luath. Cé gur thosaigh rudaí ag feabhsú ag na 1980í, nuair a bhí daoine ina gcónaí ina n-fhichidí meán go déanach, ní raibh sé go dtí go bhfuarthas amach an ghéin CFTR i 1989 gur thosaigh muid ag pointe casta a fheiceáil.

Sa lá atá inniu ann, le tuiscint níos fearr ar mheicníochtaí géiniteacha CF, tá bealaí againn chun an galar a bhainistiú níos fearr, ionfhabhtú a chosc, agus feidhm na scamhóg a fheabhsú sna daoine a chónaíonn leis an neamhord.

Mar thoradh air sin, is é 37.5 bliain an t-ionchas saoil meán do dhaoine atá ina gcónaí le CF inniu. Laistigh den domhan forbartha, tá an figiúr sin níos airde fós le meastacháin ó áit go háitiúil idir 42 agus 50 bliain.

Le dul chun cinn i gcóireáil agus i biteicneolaíochtaí, tuarann ​​taighdeoirí gur féidir le leanaí a rugadh inniu a bheith in ann maireachtáil go maith thar a 50ú lá breithe.

Cur le Saol a Mhéadú a bhaineann le húsáid antaibheathaigh

Beidh thart ar 80 faoin gcéad de na daoine a bhfuil snáithín chisteach ionfhabhtaithe acu le Pseudomonas aeruginosa , a mheasann baictéar coitianta dáileadh forleathan ar fud an chuid is mó den phláinéid.

Tá baol i bhfad ag P. aeruginosa le daoine a bhfuil CF acu, agus is féidir go dtiocfadh teip riospráide orthu agus fiú bás.

Go deimhin, básfaidh 50 faoin gcéad de na daoine le CF atá san ospidéal le P. aeruginosa mar thoradh ar an ionfhabhtú.

Go fortunately, tá níos mó drugaí ann inniu gur féidir ionfhabhtú P. aeruginosa a chóireáil agus a chosc. Ina measc seo tá na antaibheathaigh tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, agus cephalosporins speictream leathnaithe. Is minic a bhíonn an rogha drugaí bunaithe ar thástálacha chun a thuiscint go dtarlóidh brú Pseudomonas leis na roghanna éagsúla antaibheathacha.

Athraíonn an riarachán de réir cineál agus céim an ionfhabhtaithe. Is minic a thugtar tobramycin nó levofloxacin le míonna ar a chéile chun bac a chur ar fhás baictéarach. Is féidir ciprofloxacin agus azithromycin ó bhéal a úsáid chun ionfhabhtú a chosc nó ionfhabhtú atá ann cheana a chóireáil.

Is féidir P. aeruginosa a chóireáil freisin le foirm peitilín a dtugtar ureidopenicillin.

Airleacain Eile i gCóireáil Fíbróis Cystic

De bhreis ar theiripí antaibheathacha níos éifeachtaí, rinneadh dul chun cinn eile i gcóireáil neamhoird an scamhóg agus an CF. Ina measc tá:

Cuireann na rudaí seo go léir le rátaí marthanais a mhéadú i measc daoine le CF.

Focal ó

Is galar an-difriúil é snáithris cisteach ná mar a bhí sé 20 nó 30 bliain ó shin. Sa lá atá inniu ann, is féidir le daoine le CF saol beoga a chomhlíonadh, dul chuig an gcoláiste, post a fháil, agus plean a dhéanamh do theaghlach. Is éard atá i gceist le gach ceann ná sé chéim chun saol níos faide agus níos sláintiúla a chinntiú:

Sa deireadh, ní hamháin gurb é an snáithris cisteach an abairt bháis a d'úsáid sé, agus, le cúram agus cóireáil chuí, níl aon chúis ann nach féidir leat dul thar ionchais i gcaighdeán agus ar chainníocht na beatha araon.

> Foinse:

> O'Sullivan, B. agus Freedman, S. "Fibrosis chisteach." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.