Cúiseanna Uathachais Fanann Mistéireach
Cé go bhfuil uathachas ag éirí níos coitianta, níl a chúis faoi deara de ghnáth. Go deimhin, níl ach 15-17% de na cásanna mar thoradh ar fhoinse soiléir, tuigthe. Ar bhealach ginearálta, creidim taighdeoirí go bhfuil comhpháirt láidir géiniteach ann d'uathachas agus go bhfuil "spreagadh" comhshaoil ann a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le daoine áirithe le hairíonna a fhorbairt; d'aon duine aonair, áfach, níl anaithnid nádúr beacht na dtimpigeoirí géiniteacha agus comhshaoil.
Nuair a bhíonn údarú ar a dtugtar tionscnamh (mar gheall ar aimhrialtacht nó nochtadh géiniteach aitheanta), dá ngairtear "uathachas tánaisteach". Nuair a bhíonn uathachas de bhunús anaithnid, tugtar "uathachas idiopathúil air".
Cúisí Uathachais aitheanta agus aitheanta
Cé go bhfuil níos mó ná dosaen de chúiseanna uathachais bunaithe , is neamhoird ghéiniteacha an-annamh nó neamhchosaintí réamhbhreithe iad an chuid is mó. Mar thoradh air sin, is ionann "85% den uathachas" idiopathic. " I bhfocail eile, i bhformhór mór na gcásanna:
- Rugadh páiste do thuismitheoirí nach bhfuil uathachasach;
- ní cuid de stair theaghlach an linbh é autism;
- ní raibh an leanbh roimh am;
- bhí na tuismitheoirí faoi bhun 35 bliain d'aois;
- níor aimsigh tástálacha aimhrialtachtaí géiniteacha (cosúil le Siondróm Fragile X) a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le huathachas sa pháiste;
- níor nochtadh an mháthair ná aon cheann de na drugaí a bhí ar eolas aige chun an riosca uathachais a mhéadú nuair a bhí sí ag iompar clainne (is féidir a fhios go bhfuil uathachas i bpobal sa bhroinn ag rubella, aigéad valproic agus thalidomíd)
Heredacht, Géineolaíocht, agus Riosca Uathachais
Tá ról ag an heintitis in uathachas: má tá leanbh amháin le huathachas ag cur leis an dóchúlacht go bhféadfadh do leanbh eile a bheith uathachasach freisin. Is cúis imní é seo agus tú ag pleanáil todhchaí do theaghlaigh.
De réir an Institiúid Náisiúnta um Thaighde Genome Daonna , " Is é an baol go ndéanfaidh deartháir nó deirfiúr duine aonair a bhfuil uathachas idiopathúil forbairt uathachais thart ar 4 faoin gcéad, chomh maith le riosca breise 4 go 6 faoin gcéad ar choinníoll níos measa a chuimsíonn teanga, sóisialta nó comharthaí iompraíochta.
Tá riosca níos airde ag baint le bráithre (thart ar 7 faoin gcéad) d'uathachas a fhorbairt, chomh maith leis an riosca breise 7 faoin gcéad de na hairíonna speictrim uathachais níos lú, thar na deirfiúracha nach bhfuil ach thart ar 1 go 2 faoin gcéad acu. "
Cé go bhfuil a fhios againn go bhfuil ról ag oidhreacht in uathachas, áfach, níl a fhios againn go cruinn conas nó cén fáth. Is cosúil go bhfuil mórán géinte páirteach in uathachas, agus tá taighde ar siúl. Níl aon tástáil ghéiniteach ann chun a chinneadh an ndéanann tuismitheoir "uathachas" a iompar nó an dóigh go n-éireoidh le leanbh (nó féatas) uathachas.
D'fhéadfadh sé go gcuirfeadh sólás géiniteach faoi deara uathachas. Is féidir le sólú géiniteach a tharlaíonn ar chúiseanna éagsúla agus b'fhéidir go mbeadh baint aige nó aici le géineolaíocht na dtuismitheoirí. Is minic go dtéann sólú géiniteach ach níl dúshláin fhisiceacha nó forbartha i gceist dá bharr.
Toisc go bhfuil a fhios againn chomh beag (go dtí seo) maidir le géineolaíocht agus uathachas, is annamh gur féidir le diagnóiséir líne dhíreach a tharraingt idir aimhrialtacht ghéiniteach áirithe agus uathachas duine áirithe.
Teoiricí maidir le Díospóireachtaí Comhshaoil
Tá teoiricí ann maidir le "pléascadh" féideartha i líon na ndaoine a bhfuil uathachas orthu. Tar éis an tsaoil, déanann an méadú géar ar dhiagnóisí i gcomhthráth le méadú géar i mórán athruithe timpeallachta. Go deimhin, déantar diagnóisí uathachais a mhéadú ag an ráta céanna díreach:
- úsáid fón póca
- ultrafhuaime a úsáidtear chun monatóireacht a dhéanamh ar fhás na féatais
- teilifíse cábla
- Cluichí ríomhaire
- feasacht ar athrú aeráide
- leigheasanna agus seampúnna frith-tic agus flea a úsáid le haghaidh peataí
- líon na vacsaíní a thugtar do leanaí óga
- ús i mbianna orgánacha agus GMO
- ailléirgí le peanuts agus glútan
- leitheadúlacht galar Lyme
An bhféadfadh aon cheann de na hathruithe seo ar fad ar fud an domhain cur le 85% d'uathachas? Is cinnte go bhfuil daoine a chreideann go bhfuil an freagra ann, agus tá an ceann is mó acu tar éis ceann amháin nó dhá cheann de na cúiseanna féideartha seo a roghnú chun díriú orthu.
Is é an réaltacht, áfach, go dtugann an t-uathachas féin go difriúil i ndaoine difriúla.
Tugann sé seo le fios go bhfuil cúiseanna éagsúla agus, b'fhéidir, éagsúlacht de shiondróim le roinnt comharthaí (ach nach bhfuil go léir) i gcoiteann.
Focal ó
Is é an réaltacht, ní bheidh freagra soiléir ann don cheist don chuid is mó de na tuismitheoirí uathachais "cén fáth ar fhorbair mo leanbh uathachas?" Cé gur féidir é seo a bheith an-frustrach, is é an dea-scéal ná nach bhfuil cúiseanna i ndáiríre nuair a thagann sé chun gníomhú le haghaidh todhchaí do pháiste. Cibé an raibh uathachas do pháiste mar thoradh ar dhifríocht ghéiniteach, nochtadh réamhbhreithe, mutation, nó oidhreacht, is dócha go mbeidh na teiripí agus na cóireálacha céanna cabhrach. Seachas mórán ama a chaitheamh agus cúiseanna airgid a lorg, is é an bealach is fearr ná an t-am, an t-airgead agus an fuinneamh sin a chaitheamh ar an gcaoi a dtiocfaidh do leanbh a chumas nó a cumas.
Foinsí
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Uathachas Idiopathic: Féinéitíopaí Ceallacha agus Mhóilíneacha i néaróin ghluaischeallta leictreach a d'fhéadfadh a bheith de thoradh orthu.2017 Lúnasa; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Meitheamh 29.
> Tionscadal Náisiúnta um Thaighde Genome Daonna. Ag foghlaim faoi uathachas. Gréasáin. 18 Eanáir, 2017.
> Ollscoil Sláinte & Eolaíochta Oregon. (2017, 31 Lúnasa). Fachtóir nua riosca géiniteach chun neamhord speictrim uathachais a fhorbairt. ScienceDaily . Aisghabháil 30 Márta, 2018.