Faigh Faisnéis faoi Ailse Scamhóg agus Trialacha Cliniciúla

Tá trialacha cliniciúla ríthábhachtach d'fhorbairt straitéisí nua cóireála ailse scamhóg. Tá cuid mhaith de na staidéir seo á ndéanamh faoi láthair chun bealaí nua a aimsiú chun cóireáil ailse scamhóg a chóireáil agus a mhaolú.

Cuspóir na Trialacha Cliniciúla

Is iad na trialacha cliniciúla ná staidéar taighde a dhéantar chun a mheas an bhfuil druga nó cóireáil sábháilte agus éifeachtach do dhaoine.

Sula ndéantar é a úsáid i dtrialacha cliniciúla, déanfar drugaí nó nósanna imeachta a mheas go príomha i saotharlann agus / nó i staidéir ainmhithe.

Féadfaidh rannpháirtíocht i dtriail chliniciúil faisnéis luachmhar a sholáthar do thaighdeoirí maidir le cóireálacha nua; i gcásanna áirithe, d'fhéadfadh sé deis a thabhairt freisin do leigheas nó d'fheabhsú i gcaighdeán maireachtála othair nach bhfuil teiripe caighdeánach á sholáthar. Tá rannpháirtíocht i dtrialacha cliniciúla deonach, agus tá cead ag daoine aonair an chóireáil a stopadh tráth ar bith.

Na Cineálacha Difriúla Trialacha Cliniciúla

Is féidir trialacha cliniciúla a chatagóiriú de réir cineálacha agus de réir céimeanna. Tá na cineálacha trialacha scartha bunaithe ar an gceist atá ag taighdeoirí ag freagairt. Tá cineálacha éagsúla trialacha cliniciúla ann lena n-áirítear trialacha cosc, trialacha diagnóiseacha, trialacha cóireála, agus iad siúd atá dírithe ar mhodhanna ailse a dhiagnóisiú go cruinn.

Tá céimeanna trialacha cliniciúla roinnte bunaithe ar cé chomh fada agus atá an druga nó an nós imeachta sa phróiseas taighde.

Tá 4 chéim éagsúla de thrialacha cliniciúla le haghaidh ailse. Is iad trialacha cliniciúla Céim 1 an chéad cheann atá le déanamh ar dhaoine agus tá siad deartha chun sábháilteacht a mheas. Déantar trialacha Céim 2 chun a fháil amach an bhfuil cóireáil nua éifeachtach.

Déantar trialacha Céim 3 mar an gcéim dheireanach sula ndéanann an Riarachán Drugaí Cónaidhme (FDA) ceadú, agus déantar iad a úsáid go príomha chun éifeachtacht drugaí nó nós imeachta a chinneadh i ndáil leis na cóireálacha reatha "caighdeán cúraim" atá ar fáil.

Tógann sé 8 mbliana ar an meán ón am a thagann druga nó cóireáil isteach i dtriail chliniciúil go dtí go gceadaíonn an FDA é le húsáid ag an bpobal i gcoitinne, ach go deimhin, tá an próiseas seo ag obair níos tapúla le haghaidh roinnt cóireálacha nua le blianta beaga anuas.

Rannpháirtíocht i Triail Chliniciúil

Tá ceanglais shonracha ag gach triail chliniciúil nach mór a chomhlíonadh do dhaoine aonair páirt a ghlacadh. Tá cuid acu seo teoranta d'aois áirithe, céimeanna galar nó coinníollacha sláinte eile. Le hailse scamhóg, tá roinnt trialacha deartha chun staidéar a dhéanamh ar chaiteoirí tobac amháin, agus d'fhéadfadh daoine eile a bheith teoranta dóibh siúd nach bhfuil deataithe riamh.

Conas a Fhiosrú má tá Triail Chliniciúil ceart duitsa

Is cinneadh an-phearsanta é roghnú páirt a ghlacadh i dtriail chliniciúil. Is féidir le triail chliniciúil cóireáil a thairiscint sula mbeidh sé ar fáil go forleathan, ach tá rioscaí féideartha ann freisin. Is féidir smaoineamh ar na buntáistí agus na rioscaí a bhaineann le trialacha cliniciúla agus ceisteanna sonracha a chur ar fáil duit a chinneadh má tá triail chliniciúil ceart agat.

Trialacha Cliniciúla a Lorg

Féadfaidh d'ionad cóireála ailse nó ailse triail chliniciúil a mholadh, nó b'fhéidir gur mhaith leat cuardach a dhéanamh ar do chuid féin le haghaidh trialach a shásaíonn do chás ar leith. Tá roinnt bunachair sonraí ar fáil a chuireann liostaí nó seirbhísí meaitseála ar fáil dóibh siúd a bhfuil ailse scamhóg orthu.

I measc cuid díobh seo tá:

Má tá imní ort go bhfuil tú ag glacadh páirte i dtriail chliniciúil - tar éis an tsaoil, chuala cuid mhór againn an ghrá faoi ghuine guine - féach an t-alt seo a dhéanann fírinne ó fhicsean.

Foinsí

Institiúid Náisiúnta Ailse. Faisnéis Trialacha Cliniciúla d'Othair agus Cúramóirí. Rochtain ar 12/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials