Is é Isentress (ratelgravir) inhibitor integrase- druga antiretroviral clasaiceach a úsáidtear i gcóireáil ionfhabhtú VEID . Is é Isentress an chéad chomhshóiteoir iomlán a cheadódh ceadú ó Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA).
I mí Dheireadh Fómhair 2007, bhí sé ceadúnaithe le húsáid i measc daoine fásta a raibh friotaíocht acu le drugaí antiretroviral eile . Ach faoi mhí Iúil 2009, agus ina dhiaidh sin i mí na Nollag 2011, leathnaigh an FDA a léiriú, rud a d'fhéadfaí a úsáid i ngach duine fásta le VEID, chomh maith le páistí idir 2 agus 18 mbliana d'aois.
Tá Isentress i measc na ndrugaí atá molta faoi láthair mar roghanna is fearr le haghaidh teiripe VEID sna Stáit Aontaithe
Foirmeacha
Tá Isentress ar fáil i gceithre fhoirmle éagsúla:
- I gcás daoine fásta agus leanaí níos sine, tá Isentress ar fáil mar thaibléad scannán 400mg, cruth ubhchruthach agus dath bándearg-oráiste. Tá an uimhir "207" cabhraithe ar thaobh amháin.
- I gcás leanaí nach bhfuil siad in ann táibléad a ghlacadh, tá Isentress ar fáil mar 100mg cewable (uibheacha, beige, cabhraithe ar thaobh amháin le "477," a scóráiltear chun scoilteadh) nó 25mg (babhta buí, buí, cabhraithe ar thaobh amháin le "473 "). Tá blas an oráiste-banana araon.
- I gcás páistí níos lú nach bhfuil in ann cewables a thógáil, tá Isentress ar fáil i bpac amháin, fionraí ó bhéal 100mg. Déantar an fionraí ó bhéal a mheascadh le 5mL uisce agus a riaradh le steallaire ó bhéal. Nuair a bheidh sé measctha, ba cheart an t-ullmhúchán ó bhéal a úsáid laistigh de 30 nóiméad, agus aon fhaillí a scriosadh láithreach. Is é banana an blas a fhionraí.
Ná cuir ceadáin mhúinteacha Isentress nó fionraí ó bhéal le haghaidh táibléad scannáin Isentress mar nach bhfuil na foirmlithe bith-fhíor. Bain úsáid as ach mar a ordaítear (féach Dosages thíos).
Dosages
Ba chóir 400mg Isentress, táibléad scagtha scannáin a fhorordú do dhaoine fásta agus do pháistí níos sine a bhfuil siad in ann táibléad sluagáin a dhéanamh, mar seo a leanas:
- Daoine fásta: ceann amháin tablet 400mg, tógtha dhá uair sa lá
- Do pháistí nó do dhéagóirí 55 punt (25kg) nó os a chionn: tábla amháin 400mg, tógtha dhá uair sa lá
Ba chóir táibléad cheangailleacha Isentress a fhorordú do leanaí a bhfuil 44 punt (20kg) nó níos mó acu nach féidir le táibléad swallow iad, mar seo a leanas:
- 44 punt (20kg) go dtí níos lú ná 62 punt (28kg): 150mg dhá uair sa lá
- 62 punt (28kg) go dtí níos lú ná 88 punt (40kg): 200mg dhá uair sa lá
- Os cionn 88 punt (40kg): 300mg dhá uair sa lá
Ba chóir go gcuirfí fionraí béilí nó táibléad ceapacha le hordú ar leanaí a bhfuil 6.5 punt ar a laghad (3kg) acu ar a laghad agus 55 punt (25kg), mar seo a leanas:
- 6.5 punt (3kg) go dtí níos lú ná 8.8 punt (4kg): 1mL (20mg) fionraí ó bhéal ullmhaithe a rinneadh dhá uair sa lá
- 8.8 punt (4kg) le níos lú ná 13 punt (6kg): 1.5 mL (30mg) fionraí ó bhéal ullmhaithe a tógadh dhá uair sa lá
- 13 punt (6kg) go dtí níos lú ná 17 punt (8kg): 2 mL (40mg) fionraí ó bhéal ullmhaithe glactha dhá uair sa lá
- 17 punt (8kg) go dtí níos lú ná 24 punt (11kg): 3mL (60mg) fionraí ó bhéal ullmhaithe glactha dhá uair sa lá
- 24 punt (11kg) go dtí níos lú ná 30 punt (14kg): 4mL (80kg) fionraí ó bhéal ullmhaithe a dhéantar faoi dhó sa lá NÓ táibléad cheatacha 75mg a tógadh dhá uair sa lá
- 30 punt (14kg) go dtí níos lú ná 44 punt (20kg): 5mL (100kg) fionraí ó bhéal ullmhaithe a dhéantar faoi dhó sa lá NÓ táibléad chewable 100mg tógtha dhá uair sa lá
Riarachán Drugaí
Is féidir go nglacfar leis an mbaint le bia nó gan bia. Ní féidir an t-iasachtóir a ghlacadh ar a shon féin agus ní mór é a fhorordú mar chuid de theiripe antiretroviral (cART) .
Éifeachtaí Taobh Coiteann
Is iad na fo-iarsmaí is coitianta a thugtar orthu (a tharlaíonn i gcásanna 2% nó níos lú) ná:
- Insomnia
- Tinneas cinn
- Meadhrán
- Nausea
- Tuirse
Contraindications
Níl aon cheann
Idirghníomhaíochtaí Drugaí-Dhrugaí
Cuir comhairle ar do dhochtúir le do thoil má tá tú ag glacadh aon cheann de na míochainí seo a leanas mar nach moltar iad a chomhordú le Isentress agus féadfaidh siad cur isteach ar bith-infhaighteacht drugaí:
- Antibiotics bunaithe ar Rifampin: Rifadan, Rifater, Rifamate, Rimactane
- Antacids alúmanaim nó maignéisiam-bhunaithe (m.sh., Tums, Bainne Magnesia, etc.)
Breithnithe
Ba chóir d'othair a bhfuil imoibriú ailléirgeach acu tar éis tosú ar Isentress teagmháil a dhéanamh lena ndochtúir láithreach. Ba chóir cóir leighis a stopadh agus cóir leighis a lorg má tá fiabhras, mothúcháin nó comhbhinneoga, blisters nó sores, deargadh nó atú na súl, ag an duine nó ar an béal, nó ar fhadhbanna análaithe. Níor chóir athshlánú a dhéanamh ar othair a raibh imoibriú géarmhíochaine acu roimhe seo ar Isentress leis an druga tar éis na hairíonna a réiteach.
Níor léirigh staidéir ainmhithe aon lochtanna neamhbhríonta nó féatais le linn toirchis i lucha nó coiníní atá faoi lé ag Isentress. Mar sin féin, níor bunaíodh an tionchar a bhí ag Isentress ar naíonáin chíche, agus mar thoradh air sin ní mholtar go bhfuil beathú cíche do mháithreacha ag glacadh le Isentress.
Foinsí:
An Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna (DHHS). "Treoirlínte maidir le húsáid Gníomhairí Antiretroviral i Vótaí Vóta VEID-1 agus Daoine Óga." Rockville, Maryland.
FDA. "Leathnaíonn FDA Úsáid Drugaí VEID do Leanaí agus do Dhaoine Óga." Silver Spring, Maryland; 21 Nollaig, 2011.
Reuters. "Suas chun dáta 2-FDA Uisce Leathnaithe Úsáid Merck's Isentress HIV Drugaí." 9 Iúil, 2009.
Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). "Pacáiste Ceadaithe Drugaí - Ainm Drugaí: Isentress (ratelgravir) 400mg Táibléad". Silver Spring, Maryland; 12 Deireadh Fómhair, 2007.