An bhfuil tú a bheith extrovert muiníneach nó introvert cúthail? An dtugann tú rioscaí? An eagraítear do shaol? An bhfuil tú feargach go héasca? Léiríonn breis is 20,000 páipéar eolaíoch go mbíonn tionchar ag ár géinte ar ár pearsantacht. Áitíonn roinnt géiniteoirí iompraíochta go bhfuil suas le 60 faoin gcéad dár pearsantacht inborn, agus an chuid eile ag forbairt mar gheall ar fhachtóirí comhshaoil.
Ní léiríonn sé seo, áfach, nach bhfuil aon tionchar againn ar ár n-iompar.
Trí fheabhas a chur ar na tréithe pearsantachta againn is fearr, is féidir linn foghlaim ar ár saol a threorú ar bhealach a d'fhéadfadh a bheith níos éifeachtaí. Anois, tá teicneolaíocht ar fáil a chabhróidh linn géineolaíocht agus síceolaíocht a chomhtháthú le gnéithe eile dár saol, amhail caidrimh, obair agus dea-bhail.
An Chéad Flatshares DNA-Comhoiriúnú
Cé go bhfuil 99.6 faoin gcéad dár gcód géiniteach comhionann, táimid uile ar leith. Cé go bhfuil difríochtaí idir níos lú ná 1 faoin gcéad dár géinte, is iad na difríochtaí seo ná a dhéanann gach duine againn speisialta. Is iad polymorphisms aonair nucleotide (SNPanna) na sócháin ghéine is coitianta a chuireann lenár uathúlacht. Bíonn SNPanna i bhfeidhm ar ár leibhéil táirgthe hormone agus neurotransmitter. Ós rud é go bhfuil tionchar ag hormóin ar ár n-iompraíocht, is féidir linn a hipitéis go bhfuil sé SNPanna a thugann ár n-iompar nasc láidir géiniteach. Mar shampla, is dóchúla go bhfaightear leibhéil arda den ocsaitocin hormóin i ndaoine grámhara, agus tá leibhéil arda dopamine bainteach le rioscaitheoirí.
Tá tástálacha géiniteacha tráchtála ar fáil anois agus is féidir anailís a dhéanamh ar do ghéinte a bhaineann le hormóin agus neurotransmitters, lena n-áirítear dopamine, ocsaitocin agus serotonin. Is féidir leis na tástálacha seo cabhrú leat níos mó a fhoghlaim faoi do dhiúscairt ghéiniteach iompraíochta. Tá dhá chuideachta ag Gemetrics agus LifeNome a thairgeann tástálacha pearsantachta DNA a thugann deis duit do ghéineolaíocht a iniúchadh mar go mbaineann sé leis an ról a d'fhéadfadh a bheith acu i do iompraíocht shóisialta, cruthaitheacht, feidhmiú cuimhne, chomh maith le do stíl foghlama.
Bhraith na torthaí is déanaí de ghéineolaíocht iompraíochta smaoineamh ar thástáil phearsantachta DNA a úsáid nuair a bhí duine á lorg ag teach tí. Tá SpareRoom, láithreán gréasáin árasán agus tí a oibríonn i Stáit Aontaithe agus an Ríocht Aontaithe ag tabhairt seirbhís nua isteach chun cabhrú leat teacht ar sheomra ranga a mheaitseálfaidh do phróifíl DNA. Tá an chuideachta ag tógáil ar theicneolaíocht a d'fhorbair Karmagenes, tosaithe atá bunaithe ar an Eilvéis a chomhcheanglaíonn DNA agus tástáil psychometric.
Tóg Karmagenes, a bhfuil a mana "Bí féin," a theicneolaíocht sláinte ag baint úsáide as na torthaí ó thaighde foilsithe. Tugann síntiúsóirí SpareRoom trealamh féin-thástála chun sampla dá seile a sholáthar. Glacann úsáideoirí ceistneoir síciméadrach ar líne freisin. Sa saotharlann Karmagenes, faightear do DNA ó do chealla epithelial salivary. Aithnítear agus déantar anailís ar do SNPanna ag baint úsáide as bithfhaisnéisíocht. Ansin cuirfidh taighdeoirí ó Karmagenes algartam speisialta i bhfeidhm chun SNPanna agus géinte a nascadh le saintréithe iompraíochta éagsúla.
Clúdaíonn an tuarascáil dheiridh mar thoradh air 14 saintréithe pearsantachta - lena n-áirítear dóchas, muinín agus caoinfhulaingt strus - agus léiríonn sé conas a mbíonn tionchar ag do ghéinte ar na saintréithe seo. Is é an rún atá ag SpareRoom ná torthaí Karmagenes a úsáid chun comhairle a chur ar dhaoine maidir leis an gcineál pearsantachtaí is fearr a mheaitseáil leo, agus an seans go n-éireoidh siad le chéile ina gcónaí.
Ré Nua na Síceolaíochta Genómacha
Áitíonn roinnt saineolaithe má tá a fhios agat maidir le géiniteach géiniteach duine chomh maith lena stair bheatha nó a saol, is féidir leat iompar an duine a thuiscint níos fearr. Ag baint úsáide as an eolas aonair seo, d'fhéadfadh síceolaí, go teoiriciúil, roghanna meabhairshláinte níos éifeachtaí a cheapadh. Le fionnachtainí eolaíochta agus teicneolaíochta nua, tá síceolaíocht thraidisiúnta ag athrú i síceolaíocht ghéiniteach. Breathnaíonn an cur chuige genomic ar na hidirghníomhaíochtaí idir fachtóirí géiniteacha agus comhshaoil ag leibhéal móilíneach-téann sé níos faide ná a gcumas.
Áitíonn an tOllamh Turhan Canli d'Ollscoil Stony Brook, Nua-Eabhrac, gur féidir leis an anailís ghéiniteach sa todhchaí cuidiú le síceolaithe a mhíniú ní hamháin ach é a thuar agus a d'fhéadfadh iompar daonna a thuar.
Tá a chuid taighde dírithe ar mheicníochtaí bitheolaíocha a chruthaíonn difríochtaí aonair.
Mar shampla, tá a ghrúpa taighde ag iniúchadh naisc is féidir le haghaidh dúlagar. Tá siad tar éis tús a chur leis an idirghníomhaíocht idir an ghéinitíopa agus an strus serotonin a mhapáil. Tá an géine iompair serotonin suite ar chrómasóim 17, agus déanaimid cóip amháin ó gach tuismitheoir. Is féidir le duine dhá chineál gearr a bheith ag an géine seo, ceann amháin gearrthéarmach agus ceann amháin, nó dhá leagan fada. D'úsáid grúpa Canli fMRI chun gníomhachtú inchinn a thomhas ar réimsí a bhaineann le strus agus dúlagar (an amygdala agus an hippocampus) agus leibhéil iomlána sreabhadh fola sa chuid eile i ndaoine a bhfuil stair dúlagar orthu agus gan a bheith acu. Chomhaontaigh siad na torthaí le géinitíopa an duine.
D'aimsigh siad go raibh iompar níos faide ag baint leis an géarchéim sa ghluaisteán de 17 géine serotonin crómasóim in iompróirí gearr. I gcodarsnacht leis sin, i iompróirí an athraithe fada, d'eascair níos mó strus ar ghníomhachtú níos ísle. D'fhéach Canli gur féidir go mbeadh tionchar difriúil ag an strus saoil ar dhaoine ag brath ar a n-léiriú géine serotonin. Is féidir éifeacht dé-íograithe a dhéanamh i iompróirí leis an athrú fada, agus tá iompróirí an ghealláin ghearr níos mó íogaire ag strus.
Scrúdaíodh polymorphisms gine i réimsí eile de shíceolaíocht chomh maith. Fuarthas comhlachais freisin i scitsifréine, galar Alzheimer, neamhord ionghabhála easnaimh aire agus giúmar agus neamhoird imní. Is cosúil go bhfuil taighde géinóim an duine ag tabhairt léargais thábhachtacha ar ár n-iompar.
Teorainneacha Géineolaíochta Iompraíochta
Cé go bhfuil géineolaíocht iompraíochta ag baint le gné thábhachtach de thaighde iompraíochta, ní féidir leis an eolaíocht an t-éileamh a dhéanamh go bhfuil ár DNA ár ndícheall. D'fhéadfadh eolaithe a bheith in ann luibheanna a chothú atá cróga nó eaglarach, áfach, tá go leor tréimhsí ann idirghníomhaíochtaí géine-timpeallachta a dhéanann daoine níos deacra "catagóiriú" a dhéanamh maidir lena dtuiscint a thuar. Ní féidir le duine ar bith a fhios i ndáiríre cén cineál duine a bheidh agat agus cad a dhéanfaidh tú ach bunaithe ar do ghéinte. Faigheann an smaoineamh seo tacaíocht bhreise ó theipipéiticí a thagann chun cinn, rud a mhaíonn gur féidir le géinteanna fachtóirí seachtracha nó comhshaoil a aistriú ar ais.
Mar sin féin, d'fhéadfadh teicneolaíocht nua deis spreagúil a thairiscint chun léargas a fháil ar ár psyche. De réir mar a fhorbraíonn an teicneolaíocht shláinte seo tá sé tábhachtach nach gcuirfear na hiarrachtaí seo chun cinn agus go n-úsáidtear iad ar bhealaí neamhéitiúla (m.sh., grúpaí áirithe daoine a ghortú nó míbhuntáistí a mhéadú dóibh siúd atá i mbaol cheana féin). Faightear go leor daoine ar na cosúlachtaí idir géineolaíocht iompraíochta agus eugenics ag cur isteach orthu. Aontaíonn saineolaithe go gcaithfimid a bheith ar an eolas faoi na buntáistí agus na mí-úsáidí féideartha a bhaineann le teicneolaíocht úrscéalta atá nasctha le géineolaíocht iompraíochta agus go gcuirfí chun cinn na réimsí ar bhealach coinsiasach agus airdeall.
> Foinsí
> Bouchard Jr. T, Loehlin J. Genes, éabhlóid, agus pearsantacht. Géineolaíocht Iompair . 2001; 31 (3): 243-273.
> Canli T. An teacht chun cinn síceolaíochta genómach. D'fhéadfadh léargais ó anailísí genómacha deis a thabhairt do shíceolaithe iompar daonna a thuiscint, a thuar agus a mhodhnú. Tuarascálacha EMBO . 2007; 8 (Soláthar1): S30-S34.
> McGue M. An deireadh géineolaíochta iompraíochta ?. Géineolaíocht Iompair . Bealtaine 2010; 40 (3): 284-296.
> Plomin R, Colledge E. Géineolaíocht agus síceolaíocht: Beyond heritability. Síceolaí Eorpach . 2001; 6 (4): 229-240.