Cúiseanna míthoscartha agus neamhghnáchataí sonracha

Iarmhairtí ar Dhéanamh Céimnithe Ceimiteiripe

Sainmhíniú

Sainmhínítear moillfhuascailt mar laghdú ar chumas na smior cnáimhe chun cealla fola a tháirgeadh. Is minic a bhíonn ailse mar thaobh éifeachtach de cheimiteiripe ann , ach tá cúiseanna eile ann freisin.

Cealla a Déarfraíodh i dTéamhshóisialta

Is féidir go dtiocfaidh laghdú ar tháirgeadh míthreamháin:

Hematopoiesis, Cnámh Snámha, agus Máinliacht

Chun tuiscint a fháil ar mhoilltheasamhláin, tá sé cabhrach labhairt faoi fheidhm na smior smeara. Sa smior cnámh, tosóidh gach cealla fola cealla-dearg, cealla fola bán, agus pláitíní - le cineál aon chill: an gaschealla hematopoietic .

Tá sé de chumas ag cealla gas hematopoietic dul chun cinn in aon chineál cille fola. Téann na cealla seo síos ar bhealaí ar leith mar a dhéanann siad idirdhealú i gcealla fola dearga, pláitíní agus cealla fola bán, agus ansin i gcealla níos speisialaithe ar nós na cineálacha éagsúla cealla fola bán. Ach tosóidh siad go léir le cealla gas. Tagraíonn mialánbhrú ar phróiseas a chuireann isteach ar na gaschealla seo, agus. dá bhrí sin, na cineálacha difriúla cealla fola ar fad. Tagraíonn an téarma meababhaltaíocht do dhianfhuascailt tromchúiseach ina ndéantar aon chealla fola.

Cúiseanna

Tá roinnt bealaí ann inar féidir an smior cnáimhe a chur isteach ionas nach gcuirfidh sé cealla fola ar fáil.

Cúiseanna Sonracha Míthuisceana

I measc na bpróiseas a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le máinliacht a dhéanamh tá:

Easnamh na gCealla Fola

Nuair nach bhfuil géallchealla ag fás agus ag roinnt agus ag speisialú ar na cineálacha uathúla de chealla fola (nuair a bhíonn briseadh smeara nó bréagán ann) cuirtear easnaimh sa chineál cealla fola ar a dtugtar:

An bhfuil Myelosuppression mar an gcéanna le Immunosuppression?

Féadfaidh tú a bheith iontas má tá imdhíonadh agus imbhualadh mar an gcéanna. Nuair a leagtar moelosuppression isteach, laghdaítear táirgeadh cealla fola bána, mar sin beidh imdhíonadh ann. Ach ní chiallaíonn imdhíonadh íseal i gcónaí miallabhrú. Mar shampla, féadfaidh cógais (nó próiseas eile) cealla fola bán nó codanna áirithe eile den chóras imdhíonachta a dhíspreagadh, ach ní dhéanann siad difear do na cealla fola dearga nó na pláitíní.

Cóireáil

Is éard a bheidh i gceist le cóireáil máinliachtáin a chóireáil agus is cuma cad é an chúis a bhaineann le míshéamhbhrú. Má bhaineann sé le drugaí nó le ceimiteiripe, b'fhéidir go gcuirfí deireadh le nó go gcuirfear moill ar chóireálacha. Má tá sé mar thoradh ar ionradh ar an smior cnámh, agus dá bharr sin is é an céim is tábhachtaí a chóireáil an ailse sa smior cnáimhe. Má tá sé mar gheall ar theip ar smior na gcnámh, beidh sé tábhachtach a fháil amach an bhfuil an teip ar an smior cnámh iniompartha nó mura bhfuil, b'fhéidir go gcaithfear machnamh ar chóireálacha mar athsholáthar na gcealla fola agus na trasphlandú smeara.

I gcás comharthaí a bhaineann le máinliachtadh, d'fhéadfadh cóireálacha a bheith dírithe ar na hairíonna a bhaineann le easnamh cille ar leith. D'fhéadfadh anemia, aistrithe, forlíonta iarainn, nó fachtóirí fáis a thabhairt. I gcás neutropenia a d'fhéadfadh a bheith ina mbaol ionfhabhtú nó ionfhabhtú a bheith ann, d'fhéadfaí fachtóirí fáis (ar nós Neulasta) a úsáid agus cóireáladh ionfhabhtaithe go hiontach le antaibheathaigh chomhcheangailte. D'fhéadfadh go mbeadh gá le leibhéal íseal pláitíní a eascraíonn ar an mbaol d'fhuilaistriú fuilithe.

Leagann na naisc thuas le haeméiniteas, neapropenia agus thrombocytopenia spreagtha ar cheimiteiripe, na cóireálacha sonracha a d'fhéadfaí a mheas má bhaineann baint le máinliacht le ceimiteiripe.

Ar a dtugtar freisin mar: Súgradh sméala

Samplaí: Mar gheall ar dhroimfhulaingt dian, mhol an oncologist Rick go bhfanfadh sé sa tseachtain roimh a chéad chóireáil cheimiteiripe eile.

> Foinsí:

> Coates, T., Neutropenia Induced Drugaí agus Agranulocytosis. UpToDate . Nuashonraithe 08/01/16.

> Weinzierl, E., agus D. Arber. An Diagnóis Difreálach agus Meastóireacht Snámha na bhFéine ar New-Onset-Pancytopnia. Journal Journal of Clinical Pathology . 2013. 139 (1): 9-29.