Tuilleadh Eolais Maidir AMC, Dearmad Comhcheangailte na gCeisteanna
Is é Arthrogryposis nó arthrogryposis multiplex congenita (AMC) an t-ainm a thugtar do ghrúpa neamhoird arb iad is sainairíonna forbairt comhchonraithe il ar fud an chomhlachta. Is coinníoll é conradh nuair a thiocfaidh comhchruinniú go rialta agus socraithe i bpointe nó i riocht díreach, rud a chiallaíonn srianta ar ghluaiseacht an chomhpháirte sin.
Forbraíonn an coinníoll roimh bhreith (is locht bóthair é ) agus sna Stáit Aontaithe, bíonn sé thart ar aon uair in aghaidh gach 3,000 breithe beo, a dhéanann difear do fhir agus do mhná de gach cúlra eitneach.
Ní mór difear do chuid níos mó ná comhlacht amháin as an neamhord dá dtagraítear mar arthrogryposis. Mura dtarlaíonn conradh brúine ach amháin i gceantar amháin den chomhlacht (mar shampla na cosa, coinníoll a dtugtar clubfoot ) ansin is conradh neamhbhríoch neamhbhríoch é agus ní arthrogryposis.
Nuair a dhéanann arthrogryposis difear do dhá réimse nó níos mó de chuid an chomhlachta, is féidir tagairt a dhéanamh ar an riocht mar arthrogryposis multiplex congenita (AMC) agus uaireanta úsáidtear an dá ainm inmhalartaithe. Tá níos mó ná 150 cineál AMC ann, agus is é amyoplasia an ceann is coitianta agus tá sé níos mó ná 40% de na cásanna AMC go léir.
Cúiseanna Coitianta Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
Is gnách go dtiocfadh laghdú ar ghluaiseachtaí féatais sa bhroinn ar arthrogryposis de ghnáth. Caithfidh an fhéatas gluaiseacht sna géaga chun muscle agus hailt a fhorbairt. Mura ndéanann na hailt bogadh, forbraíonn fíochán nascach breise timpeall an chomhpháirteach agus socraíonn sé é i bhfeidhm.
Seo a leanas roinnt de na cúiseanna atá ag laghdú gluaiseachtaí féatais:
- Malformations nó mífheidhmeanna an lárchórais néaróg (an chúis is coitianta), mar shampla spina bifida , malformations inchinne, nó atrophy matáin an dromlaigh
- Neamhord neuromuscular oidhreachta ar nós teimhneas myotónach, myasthenia gravis, nó sclerosis iolrach
- Ionfhabhtuithe do dhaoine le linn toirchis, mar shampla, na fréamhacha Gearmáine (rubella) nó rubeola
- Fiabhras na máthar os cionn 39C (102.2F) ar feadh tréimhse síneadh, nó teocht an chomhlachta mháithreacha a mhéadú de bharr tiús fada i dtiúbanna te
- Nochtadh máthar do shubstaintí a d'fhéadfadh dochar a dhéanamh don fhéatas, mar shampla drugaí, alcól nó cógas frithghabhála a dtugtar feinitín (Dilantin)
- Is féidir le sreabhach amnóideach beagán, nó le sceitheadh ainsealach sreabhach amnéiseach, a bheith ina chúis le spás laghdaithe don fhéatas chun bogadh timpeall
Comharthaí AMC
Athraíonn na comhchonarthaí áirithe a fhaightear i naíonán le arthrogryposis ó leanbh go leanbh, ach tá roinnt saintréithe coitianta ann:
- Bíonn tionchar ag na cosa agus na hairm, agus is é an lámh agus na rúitíní an chuid is mó dífhoirmithe (smaoineamh ar an fhéatas a fillte suas taobh istigh den uterus, ansin faoi ghlas sa phost sin)
- Ní fhéadfaidh na hailt sna cosa agus na arm a bheith in ann bogadh ar chor ar bith
- Tá na matáin sna cosa agus na n-arm tanaí agus lag nó fiú as láthair
- Is féidir na cromáin a dhíscaoileadh
Tá deformities facial ag roinnt naíonáin a bhfuil arthrogryposis acu, cuaire an spine, deformities giniúna, fadhbanna cairdiacha agus riospráide, agus lochtanna craiceann.
Cóireáil Ilghnéitheach Arthrogryposis Congenita
Níl aon leigheas ann le haghaidh arthrogryposis, agus tá cóireáil dírithe ar chomharthaí sonracha a d'fhéadfadh duine a bheith ag fulaingt.
Mar shampla, is féidir le teiripe fisiceach luathfhósta cabhrú le hailt chonartha a shíneadh agus na matáin laga a fhorbairt. Is féidir le splints cuidiú le hailt a shíneadh, go háirithe san oíche. Féadfaidh máinliacht ortaipéideach a bheith in ann fadhbanna comhpháirteacha a mhaolú nó a cheartú.
Is féidir le hanailísí ultrafhuaime nó tomagrafaíochta ríofa (CT) aon neamhghrialtachtaí lárnacha an chórais néaróg a aithint. D'fhéadfadh go n-éileodh nó nach bhféadfadh máinliacht a chóireáil leo. D'fhéadfadh go mbeadh gá le lochtanna croí ó bhóinn a dheisiú.
Prognóis do AMC
Is gnách go mbíonn saolré duine aonair le arthrogryposis gnáth ach is féidir é a athrú trí lochtanna croí nó fadhbanna lárnacha an chórais néaróg.
Go ginearálta, is é an prognóis do leanaí a bhfuil amyoplasia maith, cé go dteastaíonn dian-theiripe ar na leanaí le blianta fada. Tá beagnach dhá thrian in ann siúl (le nó gan braces) agus freastal ar scoil.
Foinsí:
Eagraíocht Náisiúnta do Ghalair Uathúla. Arthrogryposis Multiplex Congenita. Rochtain ar 13 Feabhra, 2016.