Tuiscint a fháil ar do Riosca Méadaithe maidir le Caillteanas Toirchis
Is dócha gur chuala tú siondróm an Dúin, ach b'fhéidir nach bhfuil a fhios agat go bhfuil riosca níos giorra agus neamhghlactha ann leis an neamhord seo.
Cad é an Siondróm Down?
Is é an siondróm Down ná neamhghnáchaíocht chromóimé a fhágann fadhbanna intleachtúla, sláinte agus fisiceacha i leanaí a rugadh leis.
Is é an siondróm Down an coinníoll géiniteach is coitianta. Tarlaíonn sé i 1 in gach 700 leanbh a rugadh sna Stáit Aontaithe, de réir an Chumainn Shiondróm Náisiúnta.
De ghnáth is é earráidí géiniteacha randamach a dhéantar é. Ciallaíonn sé sin nach bhfuarthas oidhreacht ó ghéinteas géiniteach tuismitheoir. De ghnáth, tá 46 crómasóim againn. Nuair a bhíonn cóip bhreise de chrómasóim 21 ann, déantar trisomy ar a dtugtar 21. Is é Trisomy 21 an chuid is mó de na cásanna a bhaineann le Siondróm Down.
Má tá tú os cionn 35 bliain d'aois, bíonn méadú ar do chlaonadh leanbh a bhfuil neamhord crómasóim ann, mar shampla siondróm Down, ach tá an t-ionchas a bhaineann le leanbh a bheith gan neamhord crómasóim níos airde.
Cad é an Riosca Iompair?
Rugadh thart ar 6,000 leanbh sna Stáit Aontaithe le Siondróm Down gach bliain. Mar sin féin, is féidir le siondróm Down a bheith ina chúis le neamhbhóithre agus le breith-bhreith.
Meastar go n-éireoidh le haon iompar nó marbh-bhreith idir amniocentesis (idir 15 go 20 seachtaine ó thoircheas) agus an seachadadh a dhéanamh, suas le 30 faoin gcéad de thoircheas siondróm Down nach bhfuil críochnaithe.
Tá na rátaí caillteanais toirchis difriúil bunaithe ar aois an mháthair agus ar an gcaoi a bhraitheann siondróm luath an Dúin.
(Is minic go mbíonntear ag brath ar am a bhrath ar úsáid an sampláil chorionic villus (CVS) nó amniocentesis). Fuair staidéar na Breataine ar thoircheas siondróm Down:
- Ba é an meánráta caillteanais féatais idir an t-am CVS agus an téarma ná 32 faoin gcéad, ag méadú ó 23 faoin gcéad do mhná idir 25 agus 44 faoin gcéad do mhná atá 45 bliain d'aois.
- Ba é an meánráta caillteanais féatais idir amniocentesis agus téarma ná 25 faoin gcéad, ag méadú ó 19 faoin gcéad go 33 faoin gcéad ar fud an raon aoise céanna.
Chomh maith le haois mháithreacha, níl a fhios ag taighdeoirí cén fáth go bhfuil roinnt toirchis siondróm Down mar gheall orthu nó nach nglactar beannacht orthu, agus leanann daoine eile ar aghaidh go dtí beo breithe. Tá drochamhras ar shaineolaithe go bhféadfadh an coinníoll a bheith neamh-chomhoiriúnach leis an saol go bhféadfadh srianadh fáis agus droch-neamhghnácha struchtúracha sa fhéatas a bheith ann.
Má d'fhoghlaim tú go bhfuil an siondróm Down ag cur isteach ar do thoircheas, bíonn baol méadaithe agat ar chaillteanas toirchis. Féadfar tú a tharchur chuig speisialtóir toirchis ard-riosca le haghaidh monatóireachta níos faide ar feadh do thoircheas.
Tar éis Iompórtáil
Má bhí tástáil neamhghabhála agus tástála crómasóim in iúl duit ar an siondróm Dúin mar chúis, ba chóir a fhios agat nach raibh an locht ar an gcaillteanas toirchis.
Creidtear gurb é an chuid is mó de neamhoird chromosóim, lena n-áirítear siondróm Down, mar thoradh ar fhadhbanna randamach i rannán cille. Sa líon beag cásanna a bhfuil oidhreacht ann, níl aon rud ann a d'fhéadfaí a dhéanamh go difriúil chun cosc a chur ar an méid a tharla.
De réir Mhárta Dimes, má tá toircheas amháin agat a bhfuil Siondróm Down ag baint leis, is é an riosca atá agat le toircheas siondróm Dúin eile ná 1 in 100 go dtí go dtéann tú 40 bliain d'aois.
Ag an bpointe sin, tá do riosca bunaithe ar d'aois.
Foinsí:
Márta Dimes. (Deireadh Fómhair 2016). Siondróm Down.
> Messerlian GM, Palomaki GE. (2016). Siondróm Down: Forbhreathnú ar scagadh réamhbhreithe. I: UpYoDate, Wilkins-Haug L (ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Cumann Siondróm Náisiúnta an Dúin. (2012). Cad é an Siondróm Down?
> Savva GM, Morris JK, Mutton DE, Alberman E. (2006). Rátaí caillteanais fhéatacha a bhaineann le haois a bhaineann le haois i dtreo toirchis siondróm an Dúin. Diagnóis Réamhghabhála .