Neamhord Éalaithe Fola
Is éard atá i gceist le siondróm Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), ar a dtugtar Siondróm Parkes-Weber, neamhord soithigh fola atá i láthair ag breith. Ní bhíonn taighdeoirí cinnte cén fáth a tharlaíonn sé toisc nach dealraíonn sé go géiniteach go géiniteach é. Bíonn tionchar ag siondróm Klippel-Trenaunay-Weber idir fhir agus baineannaigh araon. Ní fios go minic cé chomh minic a tharlaíonn sé.
Comharthaí
Is féidir go n-áireofaí le hairíonna siondróm KTW:
- Ba chúis le soithigh fola mór-chalafoirt fíona (de ghnáth an chéad symptom) de bharr soithigh fola beagánacha faoin gcraiceann. D'fhéadfadh sé a bheith dorcha dearg, corcra, a ardú suas, nó d'fhéadfadh go mbeadh bumps ar sé go bleed go héasca. Is minic a bhíonn stainne fíon an chalafoirt mór agus ós rud é go mbíonn tionchar ag siondróm KTW ar chos (trí huaire níos mó seans ann ná páirteanna eile), clúdaíonn an clúdaigh breithe, mar shampla, ó chnoc agus cromáin le cosa ar thaobh an chomhlachta.
- hemangiomas - maiseanna neamhghnácha na soithigh fola
- veins varicose
- claonadh de na soithigh fola ar a dtugtar mífhoirmíochtaí arteriovenous (AVManna)
- Fás fíochán bog agus cnámh sa bhreis ar an gcos atá i gceist
Mar thoradh ar fhadhbanna an soithigh fola agus an ró-ghéilleadh fuiliú, pian, ionfhabhtuithe craiceann (cellulitis), deacracht ag siúl, agus clotanna fola (a d'fhéadfaí scaipeadh fola sa chos a ghearradh, nó taisteal go dtí codanna eile den chorp agus damáiste a dhéanamh). Tá tionchar ag gach duine a bhfuil siondróm Klippel-Trenaunay-Weber ina bhealach féin, agus d'fhéadfadh go mbeadh na fadhbanna a d'fhéadfadh a bheith míchompordach ach le míchumas mór.
Is éard atá i gceist le dhá neamhoird soithigh fola le hairíonna den chineál céanna Siondróm Klippel-Trenaunay agus Siondróm Sturge-Weber . Tá an dá chúis le haon fíon calafoirt agus neamhfhoirmíochtaí soithigh fola. Mar sin féin, murab ionann agus siondróm Klippel-Trenaunay, Siondróm Parkes-Weber agus Siondróm Sturge-Weber tá AVManna agus is dócha go mbeidh siad níos déine le comharthaí níos deacra.
Diagnóis
Tá na hairíonna de shiondróm Klippel-Trenaunay-Weber i láthair ag breith. Tá an diagnóis bunaithe ar na hairíonna, go háirithe láithreacht an fhíon calafoirt agus an iomarca fáis fíocháin nó cnámh bog. Tá scanadh CT agus MRI cabhrach maidir le méid an tsiondróm a chinneadh.
Cóireáil
Díríonn siondróm KTW ar na hairíonna. Cuidíonn go leor daoine le cóireálacha simplí ar nós stocaí comhbhrúite leaisteacha, rud a laghdaíonn pian agus at. Is féidir le teiripe léasair laghdú a dhéanamh ar an bhfíon calafoirt. Uaireanta, tá gá le máinliacht chun hemangioma mór a bhaint nó fíochán breise a bhaint as cos atá ró-bhréagtha. I gcásanna annamh, d'fhéadfadh go gcaithfí an cos a bhfuil tionchar aige a chaitheamh mar gheall ar clotanna fola nó ró-thromchúiseach.
Cé go bhfuil sé tromchúiseach agus pianmhar, tá go leor daoine a bhfuil siondróm Klippel-Trenaunay-Weber maith leo agus níl mórán cóireála orthu. Níl gá le máinliacht ach amháin i gcásanna tromchúiseacha.
Foinse:
> "Cur síos ar Shiondróm Klippel-Trenaunay." Siondróm Klippel-Trenaunay a thuiscint. Grúpa Tacaíochta Siondróm Klippel-Trenaunay. 26 Bealtaine 2009