Leagan Ceadaithe Ísealchostais Synthroid agus Levoxyl
Shocraigh Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) ar 23 Meitheamh, Achainí do Shaoránaigh go ndearna Abbott - Synthroid - i mí Lúnasa 2003 maidir le bithéagsúlacht táirgí sóidiam levothyroxine. D'áitigh an chuideachta go raibh na modhanna chun bithéagsúlacht a ainmniú faoi réir earráide, agus d'fhéadfadh sé a chiallaíonn go bhféadfaí táirgí éagsúla potaisí a mheas bitheagmhainneach.
Ach, d'éirigh leis an FDA an t-iarratas seo a dhúnadh, a d'oscail an doras le haghaidh táirgí géinearbacha levothyroxine.
Bhí go leor monaróirí ag fanacht sna sciatháin mar trí chuideachta ar leith a fógraíodh ar an 24 Meitheamh, 2004, go bhfuair siad faomhadh FDA as a dtáirgí levothyroxine cineálacha, lena n-áirítear:
Saotharlanna Mylan - a fuair ceadú le haghaidh táibléad sóidiam levothyroxine i réimse de láidreachtaí coitianta, leaganacha cineálacha de Synthroid.
Sandoz Inc - levothyroxine AB-rátáil (bioequivalent) le Synthroid agus Levoxyl araon.
Lannett Company - ceadú an levothyroxine arna dhéanamh ag Jerome Stevens Pharmaceutical, Inc. (JSP), soláthraí eisiach Lannett, neamh-chomhfhreagrach le Levoxyl. Tabhair faoi deara: Ba é an táirge a rinne Jerome Stevens agus a dháileadh ag Lannett, a dhíoltar freisin faoin ainm branda "Unithroid," an chéad levothyroxine a d'fhaomh an FDA.
Mar is féidir a bheith ag súil leis, chuir an dá mhonaróir levothyroxine ainm branda barr ag an am, Abbott agus King, chun cosaint a dhéanamh ar a gcuid táirgí Synthroid agus Levoxyl i gcoinne an iomaíocht nua seo ar iomaíocht phraghas níos ísle.
Nuair a thosaigh na trí chuideachta ar fad a gcuid drugaí cineálacha levothyroxine a sheoladh láithreach, chonaic Abbott agus King an t-airgead i bpraghsanna stoic ag súil le sciar caillte sa mhargadh
Cad é an Tionchar ar Othair Thyroid?
Ar dtús, bhí arm Abbott PR agus ionadaithe drugaí i bhfeidhm, iriseoirí a iompar le hábhair phreasa agus teagmháil a dhéanamh le cógaslanna agus dochtúirí chun leanúint ar aghaidh ag iarraidh seasamh Synthroid, an dara druga is forordaithe sna Stáit Aontaithe, agus foinse $ 818 milliún i ndíolachán i 2003, mar an levothyroxine "níos fearr".
Cé nach raibh aon taighde ann chun é seo a bhunú, agus d'fhógair an FDA na drugaí bith-fhíorúla seo, bhí páirc díolacháin láidir ann do phreasanna, doiciméid agus do chógaslanna chun tout Synthroid agus díghlas an generics. Chuir na dochtúirí an teachtaireacht seo, ar a seal, ar a dtugtar othair "nach bhfuil an generics nua chomh maith le Synthroid."
Sa dara háit, d'éirigh le cuideachtaí drugaí éilimh go raibh branda amháin níos fearr ná ceann eile nó go bhfuil brandaí níos fearr ná generics. Go dtí seo, níor foilsíodh taighde dhá-dall a bhfuil athbhreithniú piara fós ann, a chuireann i gcomparáid le héifeachtacht agus / nó níos fearr na mbrandaí áirithe vs an generics, agus níl aon fhianaise ann go bhfuil branda amháin de levothyroxine níos fearr ná ceann eile, nó ní dhéantar generics chomh maith leis an ainm branda drugaí levothyroxine.
Tríú, chuir cuideachtaí árachais agus HMOs go leor othar ar aghaidh chun toirte cothabhálach a thógtar ar chineartroicóim. Tá an oiread sin daoine ar na drugaí sin go raibh coigilteas costais suntasacha ag na grúpaí seo ar mian leo taitneamh a bhaint as na coigiltis sin, fiú amháin i gcás coigilteas fiú cúpla dollar in aghaidh na míosa.