Deformity na Cluas

Deformity cluas is ea microtia a tharlaíonn ceann de gach 6,000-12,000 breithe. Tá roinnt céimeanna de mhicrotia ann, ó chuid den chluas seachtrach atá ag iarraidh le cluas seachtrach a bheith ann. Nuair a bhíonn microtia ann, níl aon chanáil cluaise ann i láthair na huaire. Tugtar atresia ar seo.

Is gnách go mbeidh gnáth-éisteacht sensorineural ag leanbh le microtia agus atresia agus caillteanas éisteachta tromchúiseach seoltóireachta measartha.

Is é seo a chiallaíonn go bhfuil gnáthchluas an linbh gnáth (stádas gnáth-sensorineural), ach toisc nach bhfuil aon chanáil cluaise ann, níl aon bhealach ann chun "iompar" a dhéanamh ar an gcluas inmheánach tríd an chanáil chluas. Nuair a tharlaíonn caillteanas éisteachta mar gheall ar fhadhb cluas seachtrach nó lár, glactar leis seo ar chaillteanas éisteachta seoltóireachta. Nuair a tharlaíonn caillteanas éisteachta mar gheall ar fhadhb laistigh den chluas, tugtar caillteanas éisteachta sensorineural air seo.

Meastar go bhféadfadh ischemia a bheith ina chúis le microtia nó go laghdaigh sreabhadh fola le linn na forbartha.

Go tobann, foirmeann an chluas inmheánach (suíomh na n-orgán éisteachta agus iarmhéid) ag am difriúil leis na cluasa seachtracha agus lár. Mar thoradh air sin, beidh feidhm ag an gcluas inmheánach ag gnáthleibhéal, fiú i leanbh le microtia. Forbraíonn na duáin faoin gcéanna leis na cluasa, agus mar sin déantar meastóireacht go coitianta roimh an ospidéal a fhágáil tar éis breithe. Tá microtia níos coitianta i Indians Mheiriceá na Seapáine agus i Navaho, agus níos coitianta i measc na bhfear.

Mura ndéanann aon chluas amháin difear, is gnách gurb é an chluas ceart atá i gceist. Tá thart ar 10% den am, i gceist leis an dá chluasa. Tá seans an choinníoll seo athfhillteach i dtoirchis sa todhchaí níos lú ná 6%.

Is é an chéad tosaíocht ná éisteacht an linbh a thástáil. I ngach cás, tá sé práinneach ionchur fuaime uasta an linbh a thabhairt chun forbairt inchinne agus forbairt urlabhra a uasmhéadú.

Moltar tástáil BAER (freagra éisteachta de chuid iniúchta inchinn), le tástáil éisteachta iompraíochta nuair a bhíonn an leanbh beagán níos sine. Déanfar scanadh CT (tomagrafaíocht ríomhairithe) a dhéanamh freisin chun anatamaíocht na struchtúr tanaí agus na gcluasaí lár agus inmheánacha a chinneadh.

Tuigtear go bhfuil ciontacht ag tuismitheoirí le microtia ar riocht a bpáiste. Ní locht an tuismitheora é!

Tá sé tábhachtach speisialtóir Géineolaíochta a fheiceáil chun stair teaghlaigh a mheas. Beidh coinníollacha eile ag roinnt páistí a bhfuil microtia orthu , mar shampla Siondróm Goldenhar , Siondróm Treacher-Collins, agus microsómia hemifacial (neamhfhorbairt na struchtúir ar thaobh amháin den duine). Is féidir le páistí a bheith neamhghnáchtaí ar an gcluas lár freisin. Is féidir le neamhghnáchtaí fiaclóireachta agus fiacha a bheith bainteach le microtia freisin.

Tá roghanna éagsúla ann chun stádas éisteachta leanaí le microtia agus atresia a chothú.

Is rogha é éisteacht éisteachta ar chnámh (BAHA) do mháinliacht canála cluaise chun an t-éisteacht a fheabhsú.

Beidh pleananna cóireála uathúil do gach leanbh mar gheall ar an athrú sa riocht seo. Beidh ar fhoireann idirdhisciplíneach oibriú le chéile chun an cúram is fearr comhordaithe a thabhairt don leanbh. Beidh an fhoireann seo comhdhéanta de otolaryngologist (speisialtóir cluaise, srón agus scornach), máinlia plaisteach, eolaíolaí (speisialtóir éisteachta), speisialtóir géiniteach, fiaclóir, teiripeoir urlabhra, agus cleachtóir altra péidiatraiceach nó péidiatraiceach.

I roinnt cásanna, is féidir le hoibrí sóisialta nó síceolaí cuidiú leis an teaghlach dul i ngleic leis an gcoinníoll seo agus cinntí a dhéanamh.

Fiú amháin má tá aon chluas amháin gan dochar agus éisteacht go maith, moltar cúnamh éisteachta maidir le seoladh cnámh a spreagadh chun spreagadh iniúchóireachta a chur ar fáil agus forbairt inchinn iniúchóireachta a chur chun cinn ar an taobh atá i gceist. Go dtí go bhfuil an leanbh sean-oiread le haghaidh máinliachta, is féidir cúnamh éisteachta maidir le seoladh cnámh a chaitheamh ar strap cosúil le headband.

Clip Video: buachaill 6 mhí d'aois le microtia ar thaobh dheis agus ag éisteacht ag éisteacht fuaime soiléir ina chluas ceart don chéad uair. Taispeánann an t-athrú ina thionchar an dara ceann go dtosaíonn sé fuaim shoiléir a chloisteáil ina chluas ceart.

De ghnáth, beidh an leanbh thart ar 4-10 bliain d'aois má dhéantar máinliacht atógáil cluas. De ghnáth déanfar an chluas seachtrach a atógáil, uaireanta ag baint úsáide as píosa cnámh droma chun struchtúr an chluas a fhoirmiú. Tá cead ag an gcluas seachtrach seo a leigheas ar feadh míonna roimh an máinliacht dara céim chun na canálacha cluaise a chruthú.

Má tá lochtanna ag an gcluas lár (chomh maith le Siondróm Treacher-Collins freisin) ní fhéadfaidh máinliacht athchruinniúil an chanáil chluas feabhas a chur ar éisteacht. D'fhéadfadh sé gur rogha éisteachta éisteacht cnámh é atá oiriúnach do leanbh a bhfuil fadhbanna lárchríocha aige ach go bhfuil cluas inmheánach slán agus struchtúr nerve leis an inchinn.

> Foinsí:

> Eolas Defects Breithe Breithe CDC

> Caillteanas Éisteachta CDC i Naíonáin agus Leanaí

> Galair agus Coinníollacha a Aithníodh i Leanaí agus an Óige le Riachtanais Speisialta Sláinte (CYSHN). Roinn Sláinte na Minnesota.

> Bonilla, Arturo. Institiúid um Dhifríochtaí Comhcheangailte Microtia.