Níl an taighde dochloíte, ach léiríonn rabhadh FDA an fhéidearthacht go gcailltear boladh nuair a bhíonn táirgí Zicam áirithe á úsáid.
Deir an rabhadh, a eisíodh an 16 Meitheamh, 2009 gur chóir do gach tomhaltóir scor a bhaint as gach táirge intranasal a rinne Zicam a chuimsíonn since. Ag tráth na rabhaidh eisithe, fuair an FDA níos mó ná 130 gearán gur chuir na táirgí Zicam seo a leanas caillteanas an bholadh:
- Glóthach Nasal le leigheas fuar Zicam (15ml)
- Swabs leigheas fuar Zicam (20 chomhaireamh)
- Swabs leigheas fuar Zicam, Kids Size (20 chomhaireamh)
Ag an am céanna, chuir an FDA litir chuig monaróir na dtáirgí, Matrixx Initiatives, Inc., ag cur in iúl nach féidir na táirgí seo a mhargú gan ceadú FDA, nach bhfuil (tá na táirgí á gcur ar an margadh faoi láthair mar leigheasanna homeopathic ). Ina theannta sin, ní raibh rabhaidh leordhóthanach ag na táirgí maidir leis an mbaol go gcailltear boladh ar a gcuid pacáistiú agus lipéid.
Tá an rabhadh seo bunaithe ar thuairiscí tomhaltóirí amháin. Iad siúd a chreideann gur chaill siad a n-bholadh féin tar éis dóibh na táirgí seo a úsáid, ba chóir dóibh a n-gairmiúla cúram sláinte a fheiceáil agus ansin teagmháil a dhéanamh leis an FDA.
Sábháilteacht
Tá dhá staidéar suntasach déanta agus foilsithe a bhaineann le ceist anosmia (cailliúint an bholadh). Rinne an Dr Burton Slotnick an chéad cheann agus rinne sé tástáil ar éifeacht sulfáit since, atá difriúil ón gluconate since i Zicam, ar an ionad boladh i lucha.
Chinn an staidéar sin go raibh caillteanas sealadach ar an bholadh nuair a tugadh dáileoga ard sulfáit since don lucha.
Rinne an Dr. Slotnick agus grúpa taighdeoirí an dara staidéar freisin ach tacaíodh go mór le deontas ó Matrixx. Rinne an staidéar seo níos déanaí tástáil ar éifeacht glúcón since, an comhábhar gníomhach i Zicam, ar lucha.
Léirigh torthaí an staidéir sin nach raibh ach caillteanas páirteach agus sealadach ar an mothú boladh i lucha nuair a tugadh dáileoga an-mhór (i bhfad níos airde ná an gnáth-dáileog do dhaoine). Mar sin féin, aisiompú an damáiste laistigh de chúpla seachtain.
Tá sé tábhachtach a rá go ndearnadh an dá staidéar seo ar lucha; ní mór dúinn a bheith cúramach nuair a chuirtear torthaí tástála ar ainmhithe i bhfeidhm ar dhaoine. Toisc nach raibh aon staidéir ar scála mór a scrúdaigh an t-ábhar seo a dhéantar ar dhaoine, ní féidir linn a rá go conclúid go dtéann an táirge mar thoradh ar anosmia i ndaoine.
Éifeachtúlacht
Ní dhéantar Zicam ná Cold-Eeze a rialáil ag an FDA, ach tá siad araon ag éileamh fadré an fhuar coitianta a ghiorrú. Éilíonn an monaróir go ndearnadh é seo a chruthú i staidéar ag an gClinic Cleveland, áis taighde. Mar sin féin, de réir an staidéir, tá na héifeachtaí a bhaineann le spraeanna nasctha zinc ar an gcoitianta fuar fós neamhchinntitheach.
Ceannlínte roimhe seo
Bhí na céadta daoine páirteach sa chathaoir dlí i gcoinne monaróirí géanna nasctha Zicam agus Cold-Eeze, ag éileamh go gcaill siad a n-bholadh tar éis dóibh an táirge a úsáid, a socraíodh i mí Eanáir 2006. I socrú $ 12 milliún, níor ghlac an chuideachta isteach mícheart nó ligean isteach gur chuir caillteanas an bholadh ar a gcuid táirgí.
> Foinsí:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. An dtugann Iarratas Intranasal Sulfate Sinc Anosmia a tháirgeadh sa Luch? Staidéar Olfactometric agus Anatomical. Senses Ceimic. 2003 Deireadh Fómhair; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Ionfhabhtuithe Tractála Riospráide Uachtarach." Tionscadal Bainistíochta Galar Clinic Cleveland 29 Iúil 2005. 03 Samhain 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Husband S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction agus Olithctory Epithelium i Lucha Conraitheáilte le Sin Gluconate. Laryngoscóp. 2007 Aibreán; 117 (4): 743-9.
> "Rabhaidh ar Thrí Táirgí Sinc Intranasal Zicam." Nuashonruithe Tomhaltóirí FDA 16 Meitheamh 09. Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe. 16 Meitheamh 09.